Tavanic 500mg X 7cp Film

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 943/2008/01 -02 -03 Anexa 1 ` Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Tavanic 5 00 mg comprimate filmate Levofloxacină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a înce pe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră . - Păstraţi acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Aces t medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmaci stului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi punctul 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Tavanic comprimate filmate şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să lua ţi Tavanic comprimate filmate 3. Cum să luaţi Tavanic comprimate filmate 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tavanic comprimate filmate 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Tavanic comprimate filmate şi pentru ce se utilizează Denumirea medica mentului dumneavoastră este Tavanic comprimate filmate . Tavanic comprimate filmate conţine o substanţă activă denumită levofloxacină. Aceast a aparţine unui grup de medicamente denumit antibiotice . Levofloxacina este un antibiotic din clasa „chinolonelor”. Acţionează prin omorâ rea bacteriil or care provoacă infecţii în organismul dumneavoastră . Tavanic comprimate filmate poate fi utilizat pentru a trata infecţii ale: • Sinusurilor • Plămânilor, la perso anele cu probleme de lungă durată cu respiraţia sau pneumon ie • Tractului urinar, inclusiv ale rinichilor sau ale vezicii urinare • Prostatei, atunci când aveţi o infecţie de lungă durată • Pielii şi ţesuturilor de sub piele, inclusiv ale muşchilor. Aceste a sunt numite uneori “ţesuturi moi”. În anumite situaţii special e, Tavanic comprimate filmate poate fi utilizat pentru a scădea probabilitatea de apariţie a unei boli pulmonare denumită antrax sau de agravare a bolii, după ce aţi fost expus la bacteria care provoacă antraxul. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi T avanic comprimate filmate Nu lu aţi acest medicament şi spune ţi medicului dumneavoastră dacă : - Sunteţi alergi c la levofloxacină, la oricare alt antibiotic chinolonic, cum sunt moxifloxacina, ciprofloxacina sau ofloxacina sau la oricare dintre celelalte co mponente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6) Semnele unei reacţii alergice includ : erupţie pe piele , dificult ăţi la înghiţire sau în respiraţie , umflare a buzelor, feţei, gâtului sau limbii. 2 - Aţi avut vreodată epilepsie - Aţi avut vreodată o problemă cu tendoanele , cum este tendinita, care a fost asociată cu tratamentul cu un „antibiotic chinolonic”. Tendon ul este o co ardă care leagă muşchiul de schelet ul dumneavoastră - Sunteţi copil sau adolescent în perioada de creştere - Sunteţi gravidă, aţi putea rămâne gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă - Alăptaţi. Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Tavanic. Atenţionări şi precauţii Înainte să luați acest medicament Nu trebuie să luați medicamente antibacteriene care conțin fluorochinolone/chinolone, inclusiv Tavanic , dacă în trecut ați manifestat vreo reacție adversă gravă atunci când ați luat u n medicament care conține chinolone sau fluorochinolone. În această situație, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră cât mai curând posibil. Înainte să luaţi acest medicament, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: - Ați dezvol tat vreodată o erupție severă sau descuamare la nivelul pielii, vezicule pe piele și/sau leziuni însoțite de inflamație la nivelul gurii după administrarea levofloxacinei. - Aveţi vârsta de 60 de ani sau peste - Utilizaţi corticosteroizi, denumiţi uneori ster oizi (vezi punctul „Tavanic împreună cu alte medicamente”) - Aţi avut vreodată o criză convulsivă (convulsie) - Aţi avut leziuni ale creierului determinate de un accident vascular cerebral sau alte leziuni ale creierului - Aveţi probleme cu rinichii - Aveţi o afecţiune cunoscută sub denumirea „deficit de glucozo -6-fosfat dehidrogenază”. Sunteţi mai predispus la apariţia unor probleme grave de sânge atunci când luaţi acest medicament. - Aţi avut vreodată probleme de sănătate mintală - Aţi avut vreodată probleme cu inima: este necesară precauţie atunci când luaţi acest fel de medicamente, dacă v -aţi născut cu sau aveţi istoric în familie de prelungire a intervalului QT (observată pe ECG, o înregistrare a activităţii electrice a inimii), aveţi un dezechilibru al săru rilor din sânge (în special valori scăzute ale potasiului sau magneziului în sânge), aveţi un ritm al inimii foarte lent (denumit „bradicardie”), aveţi inima slăbită (insuficienţă cardiacă), aveţi istoric de atac de cord (infarct miocardic), sunteţi femeie sau vârstnic sau luaţi alte medicamente care determină modificări anormale ale ECG (vezi punctul „Tavanic împreună cu alte medicamente”). - Ați fost diagnosticat cu o lărgire sau „umflare” a unui vas mare de sânge (anevrism aortic sau anevrism al unui vas periferic mare). - Ați avut un episod anterior de disecție de aortă (o ruptură în peretele aortei). - Aveți antecedente familiale de anevrism aortic sau de disecție de aortă sau alți factori de risc sau afecțiuni predispozante (de exemplu, tulburări ale țesu tului conjunctiv, cum ar fi sindromul Marfan sau sindromul Ehlers -Danlos – forma vasculară, sau tulburări vasculare, cum ar fi arterita Takayasu, arterita cu celule gigante, boala Behcet, tensiune arterială mare sau ateroscleroză cunoscută). - Aveţi diabet z aharat - Aţi avut vreodată probleme cu ficatul - Aveţi miastenia gravis. Reacții cutanate grave La utilizarea levofloxacinei au fost raportate reacții grave la nivelul pielii, incluzând sindrom Stevens -Johnson, necroliză epidermică toxică și reacție indusă medicamentos însoțită de eozinofilie și simptome sistemice (DRESS). 3 - SJS/TEN se poate manifesta inițial sub formă de pete de culoare roșie sau zone circulare, adesea cu vezicule situate central, la nivelul trunchiului. De asemenea, pot apărea ulcere la niv elul cavității bucale, gâtului, nasului, organelor genitale și ochilor (ochi roșii și umflați). Aceste erupții cutanate grave sunt adesea precedate de febră și/sau simptome asemănătoare gripei. Este posibil ca erupțiile cutanate să progreseze până la descu amare extinsă a pielii și apariția de complicații care amenință viața sau sunt letale. - DRESS se manifestă inițial ca simptome asemănătoare gripei și o erupție la nivelul feței, apoi o erupție prelungită la nivelul pielii, însoțită de temperatură corporală ridicată, niveluri crescute ale enzimelor hepatice observate la testele de sânge și o creștere a unui tip de celule sanguine albe (eozinofilie), precum și ganglioni limfatici măriți. Dacă apare o erupție gravă pe piele sau un alt simptom la nivelul pielii, întrerupeți administrarea levofloxacinei și adresați -vă medicului dumneavoastră sau solicitați imediat asistență medicală. Dacă simțiți brusc dureri severe în abdomen, în piept sau în spate, mergeți imediat la un serviciu de urgență. Dacă nu sunteţi sig ur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Tavanic. Când luați acest medicament - Rareori, pot apărea durere și umflare la nivelul articulațiilor și inflamație sau ruptură de tendoane . Riscul dumneavoastră este crescut dacă sunteți o persoană vârstnică (cu vârsta peste 60 ani), dacă vi s -a efectuat un transplant de organ, dacă aveți probleme la rinichi sau dacă urmați tratament cu corticosteroizi. Inflamația și rupt urile de tendoane pot surveni în primele 48 ore de tratament și chiar până la câteva luni de la oprirea tratamentului cu Tavanic . La primul semn de durere sau inflamație a unui tendon (de exemplu la nivelul gleznei, articulației mâinii, cotului, umărului s au genunchiului), încetați să luați Tavanic , contactați -l pe medicul dumneavoastră și țineți zona dureroasă în repaus. Evitați orice efort inutil, deoarece acesta poate crește riscul de ruptură de tendon. - Rareori, puteți manifesta simptome de deteriorare a unor nervi (neuropatie), de exemplu durere, senzație de arsură, furnicături, amorțeală și/sau slăbiciune, mai ales la nivelul labelor picioarelor și picioarelor sau la nivelul mâinilor și brațelor. Dacă se întâmplă acest lucru, încetați să luați Tavanic și adresați -vă imediat medicului dumneavoastră, pentru a preveni dezvoltarea unei afecțiuni posibil ireversibile. Reacții adverse grave, prelungite, invalidante și posibil ireversibile Medicamentele antibacteriene care conțin fluorochinolone/chinolone, i nclusiv Tavanic , au fost asociate cu reacții adverse foarte rare, dar grave, dintre care unele de lungă durată (care au continuat luni sau ani), invalidante și posibil ireversibile. Acestea includ dureri ale tendoanelor, mușchilor și articulațiilor la nive lul membrelor superioare și inferioare, dificultăți la mers, senzații anormale, de exemplu înțepături, furnicături, gâdilături, amorțeală sau senzație de arsură (parestezie), tulburări ale simțurilor, inclusiv afectarea vederii, gustului, mirosului și auzu lui, depresie, afectare a memoriei, oboseală severă și tulburări severe ale somnului. Dacă manifestați vreuna dintre aceste reacții adverse după ce ați luat Tavanic , adresați -vă imediat medicului dumneavoastră înainte de a continua tratamentul. Dumneavoa stră și medicul dumneavoastră veți decide asupra continuării tratamentului, luând în considerare și utilizarea unui antibiotic din altă clasă. Tavanic împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat rec ent sau s -ar putea să luaţi orice alte medicamente, deoarece Tavanic poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Tavanic. 4 În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, deoarece acestea pot creşte probabilitatea de apariţie a reacţiilor adverse, atunci când sunt utilizate împreună cu Tavanic: - Corticosteroizi, denumiţi uneori steroizi – utilizaţi în tratamentul inflamaţiei. Se poat e să fiţi mai predispus la inflamaţia şi/sau ruperea tendoanelor. - Warfarină – utilizată pentru subţierea sângelui. Sunteţi mai predispus la a avea o sângerare. Medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă efectueze periodic teste de sânge, pentru a verific a cât de bine se coagulează sângele dumneavoastră. - Teofilină – utilizată în tratamentul problemelor cu respiraţia. Dacă acest medicament este luat împreună cu Tavanic, sunteţi mai predispus la a avea o criză convulsivă (convulsie). - Medicamente antiinflam atoare nesteroidiene (AINS) – utilizate în tratamentul durerii şi inflamaţiei, cum sunt acidul acetilsalicilic, ibuprofenul, fenbufenul, ketoprofenul şi indometacina. Dacă aceste medicamente sunt luate împreună cu Tavanic, sunteţi mai predispus la a avea o criză convulsivă (convulsie). - Ciclosporină – utilizată după transplanturile de organ. Se poate să fiţi mai predispus la apariţia reacţiilor adverse ale ciclosporinei. - Medicamente despre care se ştie că afectează modul în care bate inima dumneavoastră. Acestea includ medicamentele utilizate în tratamentul ritmului anormal al inimii (medicamente antiaritmice, cum sunt chinidina, hidrochinidina, disopiramida, sotalolul, dofetilida, ibutilida şi amiodarona), depresiei (medicamente antidepresive triciclice, c um sunt amitriptilina şi imipramina), tulburărilor psihice (medicamente antipsihotice) şi infecţiilor bacteriene (antibiotice „macrolide”, cum sunt eritromicina, azitromicina şi claritromicina). - Probenecid – utilizat în tratamentul gutei şi cimetidină – utilizată în tratamentul ulcerului şi al senzaţiilor de arsură în capul pieptului. Trebuie să aveţi grijă deosebită dacă luaţi oricare dintre aceste medicamente împreună cu Tavanic. Dacă aveţi probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră va dori să vă admini streze o doză mai mică. Nu luaţi Tavanic comprimate filmate în acelaşi timp cu următoarele medicamente, deoarece pot afecta modul în care acţionează Tavanic comprimate filmate : - Comprimate cu fier (pentru anemie), suplimente cu zinc, antiacide care conţi n magneziu sau aluminiu (pentru aciditate sau senzaţie de arsură în capul pieptului), didanozină sau sucralfat (pentru ulcer de stomac). Vezi, mai jos, punctul 3 „Dacă luaţi deja comprimate cu fier, suplimente cu zinc, antiacide, didanozină sau sucralfat”. Teste de urină pentru depistarea opioizilor La persoanele care utilizează Tavanic, testele de urină pot avea rezultate „fals -pozitive” pentru medicamentele utilizate împotriva durerilor puternice, denumite „opioizi”. Dacă medicul dumneavoastră v -a reco mandat efectuarea unui test de urină, spuneţi -i că luaţi Tavanic. Teste pentru tuberculoză Acest medicament poate determina rezultate „fals -negative” la anumite teste de laborator utilizate pentru depistarea bacteriei care provoacă tuberculoză. Sarcin a şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu luaţi acest medicament dacă : - Sunteţi gravid ă, aţi putea să rămâneţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă - alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor După ce luaţi acest medicament, pot apărea reacţii adverse, inclusiv ameţeli, somnolenţă, senzaţie de învârtire (vertij) sau tulburări de vedere. Unele dintre aceste reacţii adverse vă pot afecta capacitatea 5 de concentrare şi viteza de reacţie. Dacă acestea se întâmplă, nu conduceţi vehicule sau nu întreprindeţi nicio activitate ca re necesită un nivel ridicat de atenţie. 3. Cum să luaţi Tavanic comprimate filmate Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v -a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul . Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi s igur. Cum să luaţi acest medicament • Luaţi acest medicament pe cale orală. • Înghiţiţi comprimatele întregi , cu un pahar cu apă. • Comprimatele pot fi luate în timpul meselor sau oricând între mese Protejaţi -vă pielea de lumina soarelui Feriţi -vă de expunere a directă la lumina soarelui cât timp luaţi acest medicament şi timp de 2 zile după ce opriţi administrarea sa, deoarece pielea dumneavoastră va deveni mult mai sensibilă la soare şi pot apărea arsuri, furnicături sau erupţie severă cu vezicule, dacă nu v ă luaţi următoarele măsuri de precauţie: - Asiguraţi -vă că utilizaţi o cremă cu factor ridicat de protecţie solară - Purtaţi întotdeauna o pălărie şi haine care să vă acopere braţele şi picioarele - Evitaţi solarul. Dacă luaţi deja comprimate cu fier, supl imente cu zinc, antiacide, didanozină sau sucralfat - Nu luaţi aceste medicamente în acelaşi timp cu Tavanic. Luaţi -vă doza din aceste medicamente cu cel puţin 2 ore înainte sau după cel puţin 2 ore de la administrarea Tavanic comprimate filmate. Ce doză să luaţi - Medicul dumneavoastră va decide câte comprimate de Tavanic trebuie să luaţi. - Doza va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi şi de localizarea infecţiei în organismul dumneavoastră. - Durata tratamentului va depinde de cât de gravă este infecţ ia dumneavoastră. - Dacă simţiţi că efectul medicamentului este prea slab sau prea puternic, nu schimbaţi dumneavoastră doza, ci adresaţi -vă medicului dumneavoastră. Adulţi şi vârstnici Infecţii ale sinusurilor - Două comprimate Tavanic 250 mg o dată pe z i, în fiecare zi - Sau un comprimat Tavanic 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi Infecţii ale plămânilor, la persoanele cu probleme de respiraţie de lungă durată - Două comprimate Tavanic 250 mg o dată pe zi, în fiecare zi - Sau un comprimat Tavanic 500 mg o d ată pe zi, în fiecare zi Pneumonie - Două comprimate Tavanic 250 mg o dată sau de două ori pe zi, în fiecare zi - Sau un comprimat Tavanic 500 mg o dată sau de două ori pe zi, în fiecare zi Infecţii ale tractului urinar, inclusiv ale rinichilor sau vezicii urinare - Unul sau două comprimate Tavanic 250 mg, în fiecare zi - Sau jumătate de comprimat sau un comprimat Tavanic 500 mg, în fiecare zi Infecţii ale prostatei - Două comprimate Tavanic 250 mg o dată pe zi, în fiecare zi - Sau un comprimat Tavanic 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi Infecţii ale pielii şi ţesuturilor de sub piele, inclusiv ale muşchilor - Două comprimate Tavanic 250 mg, o dată sau de două ori pe zi, în fiecare zi - Sau un comprimat Tavanic 500 mg, o dată sau de două ori pe zi, în fiecare zi 6 Adulţi şi vârstnici cu probleme cu rinichii Medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă administreze o doză mai mică. Copii şi adolescenţi Acest medicament nu trebuie administrat la copii sau adolescenţi. Dacă luaţi mai mult Tavanic comprimate film ate decât trebuie Dacă luaţi accidental mai multe comprimate decât trebuie, spuneţi imediat unui medic sau cereţi imediat alt sfat medical. Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră, pentru ca medicul să ştie ce aţi luat. Pot să apară următoarele re acţii: crize convulsive (convulsii), confuzie, ameţeli, afectarea stării de conştienţă, tremor şi probleme la nivelul inimii – care duc la bătăi neregulate ale inimii, precum şi senzaţie de rău (greaţă) sau senzaţie de arsură la nivelul stomacului. Dacă uitaţi să luaţi Tavanic comprimate filmate Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi -o imediat ce vă aduceţi aminte, cu exceţia cazului în care este în apropierea momentului în care trebuie să luaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza ui tată. Dacă încetaţi să lu aţi Tavanic comprimate filmate Nu încetaţi să luaţi Tavanic doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să terminaţi schema de tratament pe care v -a prescris -o medicul dumneavoastră. Dacă încetaţi să luaţi comprimatele pre a devreme, infecţia poate reapărea, starea dumneavoastră se poate agrava sau bacteria poate deveni rezistentă la medicament. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Aceste reacţii sunt de obicei uşoare sau moderate şi adesea dispar după o perioadă scurtă de timp. Cazuri foart e rare de reacții adverse de lungă durată (până la luni sau ani) sau permanente la medicament, de exemplu inflamații la nivelul tendoanelor, ruptură de tendon, durere articulară, durere la nivelul membrelor, dificultăți la mers, senzații anormale, cum ar f i înțepături, furnicături, gâdilături, senzație de arsură, amorțeală sau durere (neuropatie), depresie, oboseală, tulburări ale somnului, afectare a memoriei, precum și afectare a auzului, vederii, gustului și mirosului au fost asociate cu administrarea an tibioticelor care conțin chinolone și fluorochinolone, în unele cazuri indiferent de factorii de risc preexistenți. Opriţi administrarea Tavanic şi adresaţi -vă imediat unui medic sau mergeţi imediat la spital dacă observaţi următoarea reacţie adversă: Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) - Aveţi o reacţie alergică. Semnele pot include: erupţie pe piele, dificultăţi la înghiţire sau în respiraţie, umflare a buzelor, feţei, gâtului sau limbii. Opriţi administrarea Tavanic şi adresaţi -vă i mediat unui medic dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave – este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă: Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) - Erupție răspândită pe piele, temperatură corporală ridicat ă, creșteri ale enzimelor hepatice, anomalii ale sângelui (eozinofilie), ganglioni limfatici măriți și alte afectări ale organelor 7 (Reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice, cunoscută și sub numele de DRESS sau sindrom de hipersensibilit ate la medicament).Vezi și pct. 2. - Sindrom asociat cu tulburări ale excreției de apă și valori scăzute ale sodiului (SIADH) - Diaree apoasă, care poate conţine sânge, posibil însoţită de crampe la nivelul stomacului şi temperatură crescută. Acestea pot fi s emne ale unei probleme severe la nivelul intestinului. - Durere şi inflamare a tendoanelor sau ligamentelor, care poate duce la ruptură. Tendonul lui Ahile este afectat de cele mai multe ori. - Crize convulsive (convulsii). Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane) - Senzaţie de arsură, furnicături, durere sau amorţeală. Acestea pot fi semne a ceea ce se numeşte „neuropatie”. Cu frecvenţă necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile) - Erupții grave pe piele, incluzând sindro m Stevens -Johnson și necroliză epidermică toxică. Acestea pot apărea ca niște pete roșii sau zone circulare, adesea cu vezicule situate central, la nivelul trunchiului, descuamare la nivelul pielii, ulcerații la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor g enitale și ochilor și pot fi precedate de febră și simptome asemănătoare gripei.Vezi și pct. 2. - Pierdere a poftei de mâncare, îngălbenire a pielii şi ochilor, urină închisă la culoare, mâncărimi sau sensibilitate la nivelul stomacului (abdomenului). Aceste a pot fi semne ale unor probleme la nivelul ficatului, care pot include insuficienţă letală a ficatului. Dacă vă este afectată vederea sau dacă aveţi oricare alte tulburări la nivelul ochilor în timpul tratamentului cu Tavanic, adresaţi -vă imediat unui m edic oftalmolog. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse se agravează sau durează mai mult de câteva zile: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) - Probleme cu somnul - Dureri de cap, ameţeli - Senzaţie de rău (greaţă, vărsături) şi diaree - Creştere a valorilor unor enzime ale ficatului în sânge. Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) - Modificări ale numărului altor bacterii sau ciuperci, infecţie cu o ciupercă denumită Candida, care poate necesita tratament - Modificări ale numărului celulelor albe din sânge, apărute în rezultatele unor analize de sânge (leucopenie, eozinofilie) - Stare de stres (anxietate), confuzie, nervozitate, somnolenţă, tremurături, senzaţie de învârtire (verti j) - Senzaţie de lipsă de aer (dispnee) - Modificările ale gustului, pierderea poftei de mâncare, disconfort la nivelul stomacului sau indigestie (dispepsie), dureri în zona stomacului, senzaţie de balonare (flatulenţă) sau constipaţie - Mâncărimi şi erupţii pe piele, măncărimi severe sau blânde (urticarie), transpiraţie abundentă (hiperhidroză) - Dureri la nivelul articulaţiilor sau la nivelul muşchilor - Testele de sânge pot avea rezultate anormale, din cauza problemelor cu ficatul (creşterea bilirubinei) sau cu rinichii (creşterea creatininei) - Stare generală de slăbiciune. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) - Apariţie cu uşurinţă de vânătăi sau sângerare, din cauza scăderii numărului de plachete din sânge (trombocitopenie) 8 - Număr scăzut de celu le albe în sânge (neutropenie) - Răspuns imun exagerat (hipersensibilitate) - Scădere a valorilor zahărului din sângele dumneavoastră (hipoglicemie). Aceasta este important de ştiut pentru persoanele cu diabet zaharat. - Vedere sau auzire a unor lucruri care nu există (halucinaţii, paranoia), schimbări de opinie şi de gândire (reacţii psihotice), cu risc de a avea gânduri sau acţiuni de sinucidere - Stare de depresie, probleme mintale, stare de nelinişte (agitaţie), vise anormale sau coşmaruri - Senzaţie de furn icături la nivelul mâinilor şi picioarelor (parestezii) - Probleme cu auzul (tinitus) sau cu vederea (vedere înceţoşată) - Bătăi anormal de rapide ale inimii (tahicardie) sau tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială) - Slăbiciune musculară. Aceasta este important de ştiut pentru persoanele cu miastenia gravis (o boală rară a sistemului nervos). - Modificări ale modului în care funcţionează rinichii dumneavoastră şi, ocazional, insuficienţă renală, care poate fi cauzată de o reacţie alergică la nivelul rinichilor, denumită nefrită interstiţială. - Febră. - Zone bine demarcate, eritematoase, cu/fără vezicule, care apar în câteva ore după administrarea levofloxacinei și se vindecă cu hiperpigmentare reziduală postinflamatorie; aceasta apare, de obicei, în a celași loc pe piele sau mucoase, după expunerea ulterioară la levofloxacină. Alte reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile) includ: - Scădere a numărului de celule roşii din sânge (anemie): aceasta poate să vă facă pielea palidă sau galbenă din cauza distrugerii celulelor roşii din sânge; scădere a numărului tuturor tipurilor de celule din sânge (pancitopenie) - Febră, inflamaţie în gât şi stare generală de rău, care nu trece. Acestea pot fi provocate de o scădere a numărului celulelor albe din sânge (agranulocitoză). - Scădere importantă a circulaţiei sângelui (şoc asemănător celui anafilactic) - Creştere a valorilor zahărului din sânge (hiperglicemie) sau scădere a valorilor zahărului din sânge, care duce la a pariţia comei (comă hipoglicemică). Acestea sunt important de ştiut pentru persoanele cu diabet zaharat. - Modificări ale mirosului, pierdere a mirosului sau gustului (parosmie, anosmie, ageuzie) - Probleme de mişcare şi mers (dischinezie, tulburări extrapir amidale) - Pierdere temporară a conştienţei sau cădere (sincopă) - Pierdere temporară a vederii , inflamația ochiului - Afectare sau pierdere a auzului - Ritm anormal de rapid al bătăilor inimii, ritm neregulat al bătăilor inimii care pune viaţa în pericol, inc lusiv stop cardiac, afectare a ritmului inimii (denumită „prelungirea intervalului QT”, observată pe ECG, o înregistrare a activităţii electrice a inimii) - Dificultate în respiraţie sau respiraţie şuierătoare (bronhospasm) - Reacţii alergice pulmonare - Panc reatită - Inflamaţie a ficatului (hepatită) - Creştere a sensibilităţii pielii dumneavoastră la soare şi la lumina ultravioletă (fotosensibilitate) - Inflamaţie a vaselor care transportă sângele prin organismul dumneavoastră, din cauza unei reacţii alergice ( vasculită) - Inflamaţie a ţesuturilor din interiorul gurii (stomatită) - Ruptură a muşchilor sau distrugere a muşchilor (rabdomioliză) - Înroşire şi umflare a articulaţiilor (artrită) - Durere, inclusiv dureri de spate, în piept şi la nivelul extremităţilor - Crize de porfirie la persoanele care au deja porfirie (o boală metabolică foarte rară) - Dureri de cap persistente, cu sau fără afectare a vederii (hipertensiune intracraniană benignă). 9 Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raporta re, ale cărui detalii sunt publicate pe web -site -ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ . Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimenta re privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Tavanic comprimate filmate Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare, dar este mai bine să ţineţi Tavanic comprima te filmate în ambalajul şi cutia originale, într -un loc uscat. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe cal ea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Tavanic comprimate filmate Subs tanţa activă este levofloxacina . Un comprimat filmat Tavanic 500 mg conţine levofloxacină 500 mg. Celelalte componente sunt: - Pentru nucleu: crospovidonă , hipromeloză, celuloză microcristalină şi stearil fumarat de sodiu - Pentru film: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol, oxid galben de fer (E 172) şi oxid roşu de fer (E 172) Cum arată Tavanic comprimate filmate şi conţinutul ambalajului Tavanic comprimate filmate se administrează oral. Comprimatele filmate sunt oblongi şi au o linie med iană, sunt de culoare albă spre galben pal sau albă spre roşu. Pentru Tavanic 500 mg, comprimatele sunt disponibile în ambalaje cu câte 5, 7 şi 10 comprimate filmate. Este posibil să nu se comercializeze toate mărimile de ambalaj. Deţinătorul autorizaţie i de punere pe piaţă şi fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Terapia SA Str. Fabricii Nr. 124 Cluj -Napoca, România Fabricantul SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 56, route de Choisy -au -Bac, 60205 Compiègne, Fran ţa Pentru orice informaţii desp re acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: 10 Terapia SA, România Tel: 0040 372 179600 Fax: 0040 372 179631 Acest prospect nu conţine toate informaţiile despre medicamentul dumneavoa stră. Dacă aveţi întrebări sau nu sunteţi sigur de ceva, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2019 .