Bisotens 5mg Compr. Film.
W43153001
W43153001
30
În stoc
1018 Lei
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online! Acesta poate varia in functie de momentul achizitionarii si epuizarea stocurilor existente in fiecare farmacie! CANTITATEA si STOCUL vor fi confirmate dupa procesarea comenzilor!
Ultima actualizare: 23 April • 16:02
Bisotens 5mg Compr. Film.
1
AUTORIZAŢIA DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12070 /20 19 /01 Anexa 1
12071 /20 19/01
Prospect
Prospect: I nformaţii pentru utilizator
Bisotens 5 mg comprimate filmate
Bisotens 10 mg comprimate filmate
fumarat de bisoprolol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoa rece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S -ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescri s numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ or ice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect
1. Ce este Bisotens şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi î nainte să luaţi Bisotens
3. Cum să luaţi Bisotens
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Bisotens
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Bisotens şi pentru ce se utilizeaz ă
Bisotens face parte din grupul de medicamente cunoscute sub denumirea de beta -blocante selective.
Beta -blocantele acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la
unele impulsuri nervoase, mai ales la nivel ul inimii şi sistemului circulator (artere şi vene). Ca rezultat,
bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimi i şi prin aceasta creşte eficacitatea pompării sângelui de
către inima dumneavoastră. În acelaşi timp, este scăzut necesarul de sânge şi de oxigen al inimii.
Bisotens este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni :
- tensiun e arterial ă mare (hipertensiune arterială) ;
- angină pectorală (senzaţie de constricţie în piept) ;
- insuficienţă cardiacă cronică stabilă; este utilizat în asociere cu alte medicamente recomandate în
această afecţiune (cum sunt inhibitorii ECA, diureticele şi glicozidele cardiotonice ).
2. Ce trebuie să ştiţi î nainte să lu aţi Bisotens
Nu lu aţi Bisotens
- dacă sunteţi alergic la bisoprolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6) ;
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă acută sau agravată recent care necesită administ rare
intraveno asă de medicamente care vă ajută inima să funcţioneze , prin creşterea forţei de contracţie ;
2
- dacă aveţi şoc cardiogen, o afecţiune cardiacă gravă care determină hipotensiune arterială şi
insuficienţă circulatorie ;
- dacă s uferiţi de boli de conducere a impulsurilor la nivelul inimii (bloc atrio -ventricular de gradul II
sau III, sindromul sinusului bolnav, bloc sino -atrial, scăderea frecvenţei cardiace sub 60 bătăi/minut
înainte de începerea tratamentului) ;
- dacă tensiunea dumneavoastră arte rială are valori foarte scăzute (tensiune arterială sistolică sub 100
mm Hg) ;
- dacă suferiţi de forme severe de astm bronşic sau alte bol i pulmonare (bronhopneumopatie cronică
obstructivă) ;
- dacă aveţi tulburări severe ale circulaţiei periferice (arterio patie obstructivă în stadiu avansat,
sindrom Raynaud) ;
- dacă aveţi o tumoră a glandei suprarenale (feocromoc itom) care determină crize de hipertensiune
arterial ă şi nu efectuaţi tratament pentru aceasta ;
- dacă aveţi acidoză metabolică , o afecţiune în car e există un exces de acizi în organism .
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Bisotens, adresaţi -vă med icului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile următoare, spuneţi medicului dumneavoastră înainte sa luaţi
Bis otens, deoarece acesta ar putea lua măsuri de precauţie (de exemplu, introducerea unui tratament
suplimentar sau efectuarea unor controale mai frecvente):
- suferiţi de diabet zaharat ;
- suferiţi de afecţiuni ale ficatului, rinichilor sau tiroidei ;
- medi cul dumneavoastră v -a spus că suferiţi de anumite afecţiuni ale inimii , cum sunt tulburările
ritmu lui cardiac sau dureri severe în piept în repaus (angină Prinzmetal) ;
- aveţi astm bronşic sau boală pulmonară obstructivă cronică fără manifestări severe. Da că apar
simptome precum dificultăţi în respiraţie, tuse, respiraţie şuierătoare, spuneţi imediat medicului
du mneavoastră .
- urmaţi o dietă strictă ;
- efectuaţi tratament pentru desensibilizare la substanţele care vă provoacă alergii ; bisoprololul vă
poate creşte at ât sensibilitatea la substanţele la care sunteţi alergic, cât şi severitatea reacţiilor alergice;
- aveţi bloc atrio -ventricular de gradul I (o tulburare de conducere a inimii) ;
- aveţi probleme mai puţin grave ale circulaţiei sângelui în membre ;
- urmează să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală. În acest caz trebuie să avertizaţi medicul
anestezi st, deoarece Bisotens poate să influenţeze modul în care organismul dumneavoastră va
răspunde în această situaţie;
- aveţi sau aţi avut psoriazis ( o afecţiune cronică a pielii, caracterizată prin apariţia unor
porţiuni uscate şi scuamoase pe piele) ;
- aveţ i o tu moră a glandei suprarenale (feocromocitom) ;
- sunteţi sportiv (bisoprololul poate determina rezultate pozitive ale testelor anti -doping) .
Tratamentul cu bisoprolol nu trebuie oprit brusc, cu excepţia cazului în care există indicaţii clare în
acest sens.
Iniţierea şi întreruperea tratamentului cu bisoprolol necesită monitorizare regulată.
Tratamentul insuficienţei cardiace cu bisoprolol trebui e efectuat sub supraveghere medicală periodică.
Acest lucru este obligatoriu, în special la începutul tratame ntului.
Copii şi adolescenţi
Deoarece nu a fost stabilit profilul de siguranţă şi eficacitate al administrării la copii şi adolescenţi, nu
este re comandată administrarea Bisotens la această categorie de pacienţi.
Bisotens împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
3
Nu luaţi următoarele medicamente împreună cu Bisotens, fără recomandarea specială a m edicului
dumneavoastră:
- anumite medicamente utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii
(medicamente antiaritmice d e clasă I, cum sunt chinidina, dis opiramida, lidocaina, fenitoina,
flecainida, propafenona);
- anumite medic amente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale mari, anginei pectorale sau bătăilor
neregulate ale inimii (antagonişti ai calciului, cum s unt verapamilul şi diltiazemul);
- anumite medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale mari, cum su nt clonidina,
met ildopa, moxonodina, rilmenidina.
Cu toate acestea, nu întrerupeţi administrarea acestor medicamente fără recomandarea prealabilă a
medicului dumneavoastră.
Adresaţi -vă medicului dumneavoastră înainte de a lua următoarele medicamente îm preună cu
Bisotens; s -ar putea ca medicul să vă recomande controale mai frecvente:
- anumite medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteri ale mari, anginei pectorale sau bătăilor
neregulate ale inimii (antagonişti ai calciului de tipul dihidropiri dinei, cum sunt nifedip ina, felodipina
şi amlodipina);
- anumite medicamente utilizate în tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii
(medicamente antiaritmice de clasă III, cum este amiodarona);
- beta -blocante cu administrare locală (cum sun t pică turile oftalmice cu timolol p entru tratamentul
glaucomului);
- anumite medicamente utilizate în tratamentul unor bo li, printre care boala Alz heimer sau glaucomul
(parasimpatomimetice, cum sunt tacrinul sau carbacolul) sau medicamente utilizate în tra tamentul
afecţiunilor acute ale inimii (simpatomimetice, cum s unt isoprenalina şi dobutamina);
- medicamente antidiabetice, inclusiv insulină;
- medicamente anestezice (de exemplu, cele utilizate în timp ul intervenţiilor chirurgicale);
- glicozide digita lice , utilizat e în trat amentul insuficienţei cardiace;
- medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) utilizate în tratamentul artritelor, dur erii sau
inflamaţiilor (de exem plu, ibuprofen sau diclofenac);
- orice medicament care poate avea ca efect aş teptat sau neaşteptat scăderea tensiunii arter iale, cum
sunt medicamentele antihipertensive, anumite medicamente pentru tratamentul depresiei
(anti depresive triciclice, cum sunt imipramina sau amitriptilina), anumite medicamente utilizate în
tratamentul ep ilepsiei sau în timpul anesteziei (barbiturice, cum este fenobarbitalul), sau anumite
medicamente pentru tratamentul bolilor psihice , caracterizate de pierderea contactul ui cu r ealitatea
(fenotiazine, precum levomepromazina) ;
- rifampicină (antibiotic util izat pentru tratamentul anumitor infecţii bacteriene, printre care
tuberculoza, lepra etc.) ;
- meflochină, utilizată pentru prev enirea sau tratamentul malariei;
- medicamente pentru tratamentul depresiei, numite inihibitori d e monoaminooxidază (exceptând
inhibitorii MAO -B) cum este mo clobemida.
Bisotens împreună cu alimente , băuturi şi alcool
Nu se cunosc interacţiuni între bisoprolol şi alimente. Comprimatele filmate de Bisotens trebuie
administrate dimineaţa şi pot fi lua te împreună cu alimente. Compr imatele trebuie înghiţite cu l ichid şi
nu trebuie mestecate.
Alcoolul etilic poate amplifica unele reacţii adverse ale bisoprololului. De aceea, nu trebuie să
consumaţi băuturi care conţin alcool etilic în timpul tratamentulu i cu bisoprolol.
Fertilitatea , sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Bisoprololul nu tre buie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar, la recomandarea
medicului, având în vedere faptul că poate avea efecte nocive asupra sarcinii şi/sau asupra fătului. De
4
asemenea Bisotens nu este recomandat la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri
con traceptive.
Nu se cunoaşte dacă bisoprololul trece în laptele matern uman. Prin urmare, a lăptarea nu este
recomandată în timpul tratamentului cu bisoprolol.
Conducerea vehiculelor şi folosirea u tilajelor
Bisotens vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje , în funcţie de cât de
bine toleraţi acest medicament . Vă rugăm să fiţi precauţi mai ales la începutul tratamentului, atunci
când doza este mărită sau este înlocuit medicamentul, precum şi în cazul asocierii cu alcool etilic.
3. Cum să lu aţi Bisotens
Luaţi întotdeauna Bisotens exact aşa cum v -a spus medicul sau farmacistul . Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Puteţi lua comprimatul dimineaţa, cu sau fără alimente, cu un pahar de apă. Nu zdrobiţi şi nu mestecaţi
comprimatul.
Comprimatul de Bisotens 5 mg poate fi divizat în doze egale, datorită liniei de rupere de pe una din
feţe.
Tratamentul cu Bisotens necesită monitoriz are regulată de către medicul dumneavoastră. Aceasta este
necesară în special la începutul tratamentului, în perioada creşterii dozei şi la
întrerupereatratamentului.
Tratamentul cu Bisotens este recomandat, de obicei, pentru o perioadă îndelung ată.
Trata mentul cu bisoprolol trebuie să înceapă cu o doză scăzută, fiind apoi crescută gradat. Medicul
dumneavoastră va decide cum să crească dozajul.
Hipertensiune arterială şi angină pectorală
Adulţi
Tratamentul cu bisoprolol trebuie să fie individua lizat pent ru fiecare pacient în parte.
Doza uzuală recomandată este de 10 mg bisoprolol pe zi.
Tratamentul se începe prin administrarea dozei de 5 mg pe zi. În funcţie de răspunsul dumneavoastră
la tratament, medicul poate decide creşterea treptată a doze i până la 10 mg o dată pe zi sau foarte rar
până la 20 mg o dată pe zi.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 20 mg.
Insuficienţă cardiacă cronică stabilă
Adulţi
Tratamentul cu bisoprolol trebuie înce put cu o doză mică, care este crescută treptat.
Medicul dumneavoastră va decide creşterea dozei; în mod normal, aceasta se face după următoarea
schemă:
- 1,25 mg o dată pe zi timp de o săptămână
- 2,5 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână
- 3,75 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână
- 5 mg o d ată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni
- 7,5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni
- 10 mg o dată pe zi pentru tratamentul continuu de întreţinere.
Doza zilnică maximă recomandată este de 10 mg bisoprolol.
În funcţie de răspunsul dumneavoa stră la tr atament, medicul poate decide prelungirea perioadelor din
schema de creştere a dozelor.
Dacă starea dumneavoastră se înrăutăţeşte sau nu mai toleraţi medicamentul, poate fi necesară
scăderea dozei sau întreruperea tratamentului.
5
În timpul trata mentului d e întreţinere, la unii pacienţi poate fi suficientă o doză mai mică de 10 mg
bisoprolol.
Medicul dumneavoastră vă va spune cum să procedaţi. Dacă este necesară întreruperea completă a
tratamentului, de obicei medicul dumneavoastră va recomanda r educerea t reptată a dozelor, altfel
starea dumneavoastră generală se poate înrăutăţi.
Dacă medicul dumneavoastră v -a spus să luaţi ½ (jumătate) de comprimat Bisotens 5 mg, vă rugăm să
consultaţi instrucţiunile de mai jos pen tru a afla cum să rupeţi comp rimatul:
- Plasaţi comprimatul pe o suprafaţă plană şi solidă (de exemplu, o masă) cu linia de rupere
orientată în sus.
- Rupeţi comprimatul apăsându -l cu degetele index ale ambelor mâini plasate de -a lungul liniei
de rupere (pictogramele 1 şi 2).
Pictogramele 1 şi 2: Ruperea uşoară în jumătate a comprimatului de Bisotens 5 mg
Utilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi/sau renală
La pacienţii cu insuficienţă hepatică şi/sau renală uşoară până la moderată, de regulă nu este necesară
ajustare a dozei.
La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei < 20 ml/min) şi la pacienţii cu
insuficienţă hepatică severă, nu trebuie să se utilizeze doze mai mari de 10 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu este recomandată ut ilizarea d e Bisotens la copii şi adolescenţi , deoarece nu a fost stabilit profilul
de siguranţă şi eficacitate al administrării.
Dacă luaţi mai mult Bisotens decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Bisotens sau dacă un copil a înghiţit din gr eşeală med icamentul,
adresaţi -vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la camera de gar dă a celui mai
apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră ambalajul medicamentului şi comprimatele rămase.
Simptomele supradozajului pot include bătăi lente a le inimii, dificultăţi severe în respiraţie, senzaţie
de ameţeală sau tremurături (din cauza scăderii nivelului zahărului din sânge).
Dacă uitaţi să luaţi Bisotens
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza normală a doua zi, dimineaţ a.
Dacă încetaţi să luaţi Bisotens
Nu încetaţi să luaţi Bisotens decât la sfatul medicului dumneavoastră. În caz contrar, starea
dumneavoastră s -ar putea înrăutăţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresaţi -vă medic ului
dumne avoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Pot să apară următoarele reacţii adverse:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult d e 1 din 10 persoane):
- bătăi lente ale inimii. În tratamentul hipertensiunii arteriale sau al anginei pectorale, această
6
reacţie adversă este mai puţin frecventă.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane ):
- epuizare; în tratamentul hipe rtensiunii arteriale sau al anginei pectorale, această reacţie adversă este
mai puţin frecventă.
- ameţeli, oboseală şi durere de cap (în special la începutul tratamentului, la pacienţii cu
hipertensiune arterială şi angină pectorală; aceste reacţii advers e sunt în general uşoare şi deseori
dispar în decurs de 1 - 2 săptămâni);
- senzaţie de răceală sau furnicături la nivelul extremităţilor (degetele de la mâini şi picioare,
urechi şi nas); apariţia mai frecventă a unor dureri de tipul crampelor la nivelul picioarelo r, în
timpul mersului;
- agravare a insuficienţei cardiace existente. În tratamentul hipertensiunii arteriale sau al anginei
pectorale, această reacţie adversă este mai puţin frecventă.
- scăderea semnificativă a tensiunii arteriale (hipotensiune arterială) , în special la pacienţii cu
insuficienţă cardiacă;
- senzaţie de greaţă, vărsături;
- diaree;
- constipaţie.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- epuizare. În tratamentul insuficienţei cardiace, această reacţie adversă este frec ventă.
- ameţeli (vertij), în special la ridicarea în picioare (hipotensiune arterială ortostatică);
- tulburări ale somnului;
- depresie;
- bătăi lente ale inimii. În tratamentul insuficienţei cardiace, această reacţie adversă este foarte
frecve ntă.
- băt ăi neregulate ale inimii;
- agravare a insuficienţei cardiace preexistente; în tratamentul insuficienţei cardiace, această
reacţie adversă este frecventă.
- pacienţii cu astm bronşic sau cu antecedente de probleme respiratorii pot prezenta dificul tăţi
respi ratorii;
- slăbiciune şi crampe musculare .
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane ):
- coşmaruri;
- halucinaţii;
- stări de leşin;
- probleme auditive;
- inflamaţie a mucoasei nazale cu secreţii nazale şi iritaţie;
- reacţii alergice (mânc ărime, înr oşire a feţei, erupţii trecătoare pe piele);
- uscăciune a ochilor, ca rezultat al fluxului scăzut de lacrimi (este necesară prudenţă dacă purtaţi
lentile de contact);
- inflamaţie a ficatului (hepatită) care poate provoca durere abdominală, pier dere a poft ei de
mâncare şi, uneori, icter cu îngălbenirea albului ochilor şi pielii , urină de culoare închisă;
- tulburări sexuale (tulburări ale potenţei);
- concentraţii crescute ale lipidelor (trigliceridelor) şi enzimelor ficatului în sânge .
Foarte ra re ( pot a fecta până la 1 din 10000 persoane):
- agravare a psoriazisului sau apariţi a unei erupţii cu uscăciune şi descuamare a pielii, asemănătoare
psoriazisului;
- cădere a părului:
- înroşire sau senzaţie de mâncărime la nivelul ochilor (conjunctivită).
Raportar ea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct la
7
Agen ţia Naţion ală a Medicamentului şi a Dispoz itivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478 – RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: + 4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de inform aţii supli mentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Bisotens
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C , în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi comprimate crăpate sau sfărâmate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţ i farmacis tul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Bisotens
Bisotens 5 mg comprimate filmate
- Substanţa activă este fumarat de bisoprolo l. Fiecare comprimat filmat conţine fumarat de bisoprolol
5 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu: celuloză microcristalină, amidon parţial pregelatinizat,
croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film: alc ool polivi nilic
parţial hidrolizat, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc, oxid galben de f er (E172), oxid roşu de
fer (E172), oxid negru de f er (E172).
Bisotens 10 mg comprimate filmate
- Substanţa activă este fumarat de bisoprolol. Fiecare comp rimat filmat conţine fumarat de bisoprolol
10 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu: celuloză microcristalină, amidon parţial pregelatinizat,
croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu ; film : alcool polivinilic
parţial hidrolizat, d ioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc, oxid galben de f er (E172), oxid roşu de
fer (E172).
Cum arată Bisotens şi conţinutul ambalajului
Bisotens 5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, biconvexe , de culoare bej , cu linie mediană pe una d in feţe .
Bisotens 10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roz -cărămiziu.
Ambalaj:
Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
8
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Antibiotic e SA
Str. Valea Lupului nr.1, 707410 Iaşi,
România
Acest prospect a fost revizuit în iunie 201 9.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web -site -ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/
Review
Produse Recomandate
apoteca-farmacie.ro face eforturi permanente pentru a păstra acurateţea informaţiilor din acestă pagină. Rareori acestea pot conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate conţine accesorii neincluse în pachetele standard, unele specificaţii sau preţul, pot fi modificate de catre producător fără preaviz sau pot conţine erori de operare. Toate promoţiile prezente în site sunt valabile în limita stocului.