Algozone 500mg 500mg

1 AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 11121/2018/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Algozone 500mg comprimate Metamizol sodic Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Algozone şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Algozone 3. Cum să utilizaţi Algozone 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Algozone 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Algozone şi pentru ce se utilizează Algozone aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de analgezice şi antipiretice. Acest medicament ameliorează durerea şi reduce temperatura corpului în caz de febră. Algozone se utilizează în: - dureri acute severe postlezionale sau postoperatorii; colici; dureri de cauză tumorală; alte dureri severe acute sau cronice, atunci când alte mijloace terapeutice nu sunt indicate. - combaterea febrei, atunci când aceasta nu răspunde la alt tratament. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Algozone Nu utilizaţi Algozone - dacă sunteţi alergic la metamizol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). - dacă aveţi: ● antecedente alergice la derivaţii de pirazol, intoleranţă la antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS); ● afecţiuni ale măduvei hematopoietice; 2 ● antecedente de agranulocitoză; ● deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, porfirie hepatică acută. - dacă sunteţi în primul sau în ultimul trimestru de sarcină. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Algozone, adresaţi-vă medicului dumneavoastră: ● dacă suferiţi de: urticarie, astm bronşic alergic, rinită alergică; ● dacă suferiţi de intoleranţă la alcool etilic (după ingestia unor cantităţi mici apar: strănut, lăcrimare, înroşire pronunţată a feţei; intoleranţa la alcool etilic poate evidenţia existenţa unui astm bronşic la AINS). Acest medicament poate determina fenomene alergice de tip anafilactic sau şoc, de asemenea poate determina agranulocitoză (scăderea numărului unor celule din sânge denumite granulocite) sau şoc. Deoarece agranulocitoza apare în mod neaşteptat şi este independentă de doză şi de durata tratamentului, în cazul apariţiei febrei şi/sau inflamaţiei amigdalelor şi/sau ulceraţiilor în gură trebuie să întrerupeţi imediat tratamentul şi să vă prezentaţi la medic; acesta vă va recomanda efectuarea de urgenţă a unui test al sângelui (hemograma). Continuarea administrării Algozone creşte riscul de deces. În cazul tratamentului de lungă durată, medicul vă va recomanda periodic teste ale sângelui (hemograma). În cazul pacienţilor cu risc crescut de şoc anafilactic, medicamentul se va administra numai dacă medicul consideră absolut necesar şi sub strictă supraveghere medicală. Algozone împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, mai ales în următoarele cazuri: - alte medicamente cu efecte toxice asupra măduvei spinării; nu trebuie să luaţi Algozone împreună cu aceste medicamente; - captopril; - litiu;. - metotrexat; - triamteren; - antihipertensive şi diuretice (cu excepţia furosemidului); Algozone poate să le modifice efectul; - ciclosporină; Algozone poate să scadă concentraţia în sânge a ciclosporinei, aceasta trebuind verificată în cazul utilizării concomitente a celor două medicamente. Algozone împreună cu alimente şi băuturi Absorbţia Algozone nu este scăzută de ingestia de alimente, dar este uşor întârziată. Nu consumaţi alcool în timpul tratamentului cu Algozone, deoarece s-a observat o potenţare a efectelor metamizolului. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să utilizaţi Algozone dacă sunteţi în primul sau în ultimul trimestru de sarcină, deoarece poate afecta copilul nenăscut. În trimestrul al doilea de sarcină, puteţi utiliza Algozone numai la recomandarea medicului dacă acesta consideră tratamentul absolut necesar, în doze cât mai mici şi pe o perioadă cât mai scurtă. 3 Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Administrat în dozele recomandate Algozone nu are efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Algozone conţine lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 3. Cum să utilizaţi Algozone Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Comprimatele se înghit întregi, de preferat după mese. Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani Doza recomandată este de 1-2 comprimate Algozone (500-1000 mg metamizol sodic) o dată. La nevoie se poate repeta până la cel mult de 4 ori pe zi. Doza în 24 ore nu trebuie să depăşească 5 g metamizol sodic (aproximativ 70 mg/kg). Copii cu vârsta sub 15 ani La copiii cu vârsta sub 15 ani nu se administrează metamizol sodic sub formă de comprimate. Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică Dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică şi utilizaţi Algozone la nevoie, nu trebuie să reduceţi doza. Nu utilizaţi timp îndelungat Algozone. Vârstnici La pacienţii vârstnici sau cu stare generală alterată este necesară administrarea celor mai mici doze. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Algozone Dacă aţi utilizat mai mult Algozone decât doza recomandată, adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la departamentul de primire urgenţe al celui mai apropiat spital. Intoxicaţia acută se manifestă cu tulburări gastro-intestinale (greaţă, dureri abdominale), afectarea funcţiei renale şi – rar – simptome la nivelul sistemului nervos central (ameţeli, somnolenţă, comă, convulsii), scăderea tensiunii arteriale până la şoc şi tulburări de ritm (bătăi accelerate ale inimii). După administrarea de doze foarte mari, eliminarea unui metabolit netoxic (acid rubazonic) poate determina colorarea în roşu a urinei. Dacă uitaţi să utilizaţi Algozone Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Algozone <0024004f004a0052005d005200510048000300560048000300580057004c004f004c005d00480044005d010300030051005800500044004c0003004f004400030051004800590052004c00480011000300330058005700480120004c000300520053005500 4c00030057005500440057004400500048005100570058004f> imediat ce vă simţiţi bine. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie: -foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 persoane); -frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 persoane); -mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 persoane); -rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 persoane); -foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane); -cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) Rare Leucopenie (scăderea numărului celulelor albe din sânge.) Reacţii anafilactice –senzaţia de lipsă de aer, chiar oprirea respiraţiei prin spasm al bronhiilor şi edem la nivelul gâtului, scăderea tensiunii arteriale mergând până la colaps, urticarie; reacţii anafilactoide – senzaţie de sufocare (prin spasm al bronhiilor şi edem laringian) şi/sau colaps. Foarte rare Agranulocitoză (scăderea numărului unor celule din sânge denumite granulocite), trombocitopenie (scăderea numărului de plachete din sânge). Principalele manifestări în caz de <0044004a0055004400510058004f00520046004c00570052005d010300030056005800510057000300490048004500550044000f000300470058005500480055004c004f00480003004900440055004c0051004a004c004800510048000f00030058004f00 46004800550048004f004800030045005800460044004f0048> dureroase, ulcerele anale, scăderea răspunsului imun, predispoziţie la infecţii bacteriene. Hemograma prezintă dispariţia aproape completă a granulocitelor, în timp ce măduva osoasă hematogenă prezintă blocarea maturării în stadiul promielocitar. Apariţia acestor manifestări impune întreruperea imediată a tratamentului cu metamizol sodic. Insuficienţă renală acută (o incapacitate a rinichilor de a funcţiona normal apărută recent) sau nefrită interstiţială (o inflamaţie a rinichilor), însoţită uneori de un sindrom nefrotic, cu prezenţa în cantitate anormală a proteinelor în urină. Cu frecvenţă necunoscută Apariţia crizelor de astm bronşic a fost observată la pacienţii cu astm bronşic la AINS. Pot să apară urticarie, erupţii maculopapuloase şi cazuri izolate de sindrom Lyell (erupţii buloase pe piele) sau de sindrom Stevens-Johnson (leziuni pe piele sau mucoase). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Algozone Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 5 Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Algozone - Substanţa activă este metamizolul sodic. Fiecare comprimat conţine metamizol sodic 500 mg. - Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, copovidonă, stearat de magneziu. Cum arată Algozone şi conţinutul ambalajului Algozone se prezintă sub formă de comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă. Este disponibil în: Cutie cu 1 blister din PVC-PVDC/Al cu 10 comprimate Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul LABORMED PHARMA S.A. B-dul Theodor Pallady nr.44 B Sector 3, Bucureşti România Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2018.