Olssa 40 Mg/10 Mg 28 Comprimate, Krka
W64153002
W64153002
28
Stoc epuizat
4931 Lei
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online! Acesta poate varia in functie de momentul achizitionarii si epuizarea stocurilor existente in fiecare farmacie! CANTITATEA si STOCUL vor fi confirmate dupa procesarea comenzilor!
Ultima actualizare: 23 April • 16:09
Olssa 40 Mg/10 Mg 28 Compr
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10360 /2017 /01 -16 Anexa 1
NR. 10361 /2017 /01 -16
NR. 10362 /2017 /01 -16 Prospect
Prospec t: Inform ații pentru utilizator
Olssa 20 mg/5 mg comprimate filmate
Olssa 40 mg/5 mg comprimate filmate
Olssa 40 mg/10 mg comprimate filmate
Olmesart an medoxomil/ Amlodipină
Cit iți cu ate nție și în întregime acest prospect înainte de a începe să lu ați acest medicament
deoarece co nține inform ații importante pentru dumneavoastră.
- Păstra ți acest prospect. S-ar putea să fie necesar să -l recit iți.
- Dacă ave ți orice întrebări suplim entare, adres ați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor
persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au acele ași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifest ați orice rea cții adverse, adresa ți-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reac ții adverse nemen ționate în acest prospec t. Vezi pct.4.
Ce găs iți în aces t prospect:
1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează
2. Ce treb uie să știți înainte să lu ați Olssa
3. Cum să lua ți Olssa
4. Reac ții adverse posibile
5. Cum se păstrează Olssa
6. Conținutul ambalajului și alte inf orm ații
1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează
Olssa co nține două substa nțe active, denumite olmes artan și amlodipină. Ambele substa nțe vă ajută să
vă control ați tensiunea arterială mar e.
- Olmesartan ul medoxomil aparţine unui grup de medicamente denumit “antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II” . Angiotensina II este o substanță produsă în organism ul
dumneavoastră, care determină îngustarea vaselor de sânge, crescând astfel tensiunea arterială.
Olmesartanul medoxomil blochează efectul angiotensinei II, astfel încât vasele de sânge se
relaxează, iar tensiunea arterială este redusă .
- Amlodipina apar ține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de „blocante ale
canalelor de calciu”. Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în per eții vaselor de sânge,
ceea ce împiedică îngustarea vaselor de sânge, fapt ce reduce tensiunea arterială
Acţiun ea ambelor substanţe contribuie la împiedicarea îngustării vaselor de sânge, astfel încât vasele
de sânge se relaxează şi tensiunea arterială scade .
Olssa este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hiper tensi une arterială ) la pacienții car e
fac deja tratament cu olmesartan medoxomil și amlodipină administrate separat , în aceleași doze .
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olssa
Nu luați Olssa :
- dacă sunteţi alergic la olmesartan medoxomil, la amlodipină sau la oricare din celelalte
2
com ponente ale acestui medicament (menţionate la punctul 6) .
- dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină. (Este bine să evitaţi Olssa şi în perioada de început a
sarcinii - vezi punctul „Sarcina şi alăptarea“ ).
- dacă prezentați îngălbenire a pielii şi albulu i ochilor (icter ) sau aveţi problem e cu drenajul bil ei
din vezicula biliară (de exemplu, obstrucție prin calculi biliari) .
- dacă aveţi tensiunea arterială foarte mică (hipo tensi une arterială ).
- dacă aveți o îngustare a valvei aortice la nivelul inimii (sten oză aortic ă) sau șoc cardiogen ( o
afecțiune în care inima nu reușește să asigure un aport adecvat de sânge în organism ).
- dacă aveți insuficiență a inimii după un infarct miocardic acut .
- dacă aveți diabet zaharat sau aveți insuficiență renală și sunteți tratat cu un medicament care
scade tensiunea arterială și care conține aliskiren .
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Olssa , adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .
Spuneţi -i medicului dumneavoastră , dacă aveţi vreuna dintre urm ătoarele probleme de sănătate:
- problem e la rinichi
- o afecțiune a ficatului
- infarct miocardic acut recent
- o creștere s ever ă a tensiunii arteriale (criză hiper tensiv ă)
- sunteți vârstnic și doza dumneavoastră trebuie crescută
- insuficiență cardiacă sau probl eme cu valvele inimii sau cu mușchiul inimii
- vărsături severe, diaree, tratament cu doze mari de comprimate pentru eliminarea apei
(diuretice) sau dacă urmați un regim alimentar cu conținut scăzut de sare
- concentrații crescute de potasiu în sânge
- probleme cu glandele suprarenale
- dacă luați oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale:
- un inhibitor al ECA (de exemplu enalapril, lisinopril, ramipril), în special dacă aveți probleme
cu rinichii ca urmare a diabet ului zaharat.
- aliskiren .
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile
electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp .
Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Olssa ”.
Adresaţi -vă medicului dumneavoastră dacă aveți diaree, care este severă, persistentă şi determină
pierdere substanţială în greutate. Medicul dumneavoastră poate să evalu eze simptomele şi să decidă cu
privire la modul de continu are a tratamentului dumneavoastră pentru tensiunea arterial ă.
Similar cu oricare dintre medicamentele care scad tensiunea arterială, o scădere prea mare a tensiunii
arteriale poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral la pacienţii cu tu lburări ale
fluxului de sânge la nivelul inimii sau creierul ui. Drept urmare, medicul dumneavoastră vă va
supraveghea cu atenţie tensiunea arterială .
Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi
gra vidă). Olssa nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de
trei luni de sarcină, deoarece poate provoca vătămări grave copilului dumneavoastră , dacă este utilizat
în această etapă (vezi punctul “Sarcina şi alăptarea ”).
Copii şi adolescenţi
Olssa nu este recomandat la copii şi adolescenţi i cu vârsta sub 18 ani .
Vârstnici
3
Dacă aveți vârsta de peste 65 ani, medicul dumneavoastră vă va verifica în mod regulat tensiunea
arterială la orice creștere a dozei, pentru a se asigura că tensiunea arterială nu este prea mică.
Pacienţi aparţinând rasei negre
Ca şi în cazul altor medicamente similare, efectul de scădere a tensiunii arteriale al Olssa poate fi ceva
mai mic la pacienţii care aparţin rasei negre .
Olssa împreună cu a lte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent oricare dintre
următoarele medicamente .
Olssa poate afecta efectul altor medicamente sau efectul său poate fi afectat de alte medicamente, cum
sunt :
- alte medi camente care scad tensiunea arterială , deoarece efectul Olssa poate fi crescut .
Este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza şi/sau să ia alte
măsuri de precauţie :
dacă luaţi un inhibitor al ECA sau aliskiren (vezi şi informa ţiile de la punctele „Nu luaţi
Olssa ” şi „Atenţionări şi precauţii”) .
- suplimente de potasiu, înlocuitori de sare care conţin potasiu, comprimate pentru eliminarea
apei (diuretice) sau heparină (pentru subţierea sângelui) . Utilizarea acestor medicamente în acelaşi
timp cu Olssa poate determina creşterea concentraţiilor de potasiu din sângele dumneavoastră .
- litiu (un medicament utilizat pentru tratamentul schimbărilor de dispoziţie şi anumitor tipuri
de depresie) - utiliza rea în acelaşi timp cu Olssa poate determina creşterea toxicităţii litiului.
Dacă trebuie să luaţi litiu, medicul dumneavoastră vă va măsura concentraţiile litiului din sânge .
- medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS, medicamente utilizate pentru
ameliorarea durerii, umflă turilor şi altor simptome ale inflamaţiei, incluzând artr oza ) - utiliza rea
în acelaşi timp cu Olssa po ate determina creşterea riscului de insuficienţă renală , iar e fectul
Olssa poate fi scăzut de AINS .
- clorhidrat de colesevelam , un medicament care scad e nivelul de colesterol din sânge,
deoarece efectul Olssa poate fi scăzut. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați
Olssa cu cel puțin 4 ore înainte de clorhidrat de colesevelam .
- anumite antiacide (medicamente pentru indigestie), deoarece efectu l Olssa poate fi uşor scăzut .
- ketoconazol, itraconazol ( utilizate pentru tratamentul infecţiilor fungice )
- ritonavir, indinavir, nelfinavir ( așa numiții inhibitori ai proteazelor utilizate în tratamentul HIV)
- rifampicin ă, er itrom icin ă, claritrom icin ă (med icamente utilizate în tratamentul infecțiilor
cauzate de bacteri i)
- Hiper icum perforatum (sunătoare )
- verapamil, diltiazem ( utilizate pentru probleme ale inimii )
- dantrolen (utilizat sub formă de perfuzie pentru tratamentul tulburărilor de reglare a
temperaturii corpului)
- tacrolimus ( utilizat pentru controlul răspunsului imun al organismului, permițându -i să accepte
organul transplantat )
- simvastatin ă (pentru scăderea colesterolului )
- ciclosporin ă (un imuno supresor ).
Olssa împreună cu alimente şi băuturi
Olssa poate fi luat cu sau fără alimente .
Persoanele care utilizează Olssa nu trebuie să consume suc de grepfrut sau grepfrut. Acest lucru este
necesar deoarece grepfrutul şi sucul de grepfrut pot duce la creşterea concentraţiei substanţei active,
amlodipină, în sânge, care poate determina o creştere imprevizibilă a efectului de scădere a tensiunii
arteriale al Olssa .
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresa ţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări îna inte de a lua acest medicament .
Sarcina
4
Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă). În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfăt ui să opriţi utilizarea Olssa înainte de a
rămâne gravidă sau imediat ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc
de Olssa . Olssa nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de
trei lu ni, deoarece vă poate afecta grav copilul , dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcin ă.
Alăptarea
Informaţi -vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi. Olssa nu este recomandat mamelor care
alăptează, iar medicul dumneavoastră trebui e să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să
alăptaţi, în special dacă este vorba despre un copil nou născut sau născut prematur .
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Olssa vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă medicamentul vă
face să vă simțiți rău, amețit sau obosit sau vă provoacă dureri de cap, nu conduceți vehicule și nu
folosiți utilaje și contactați -l imediat pe medicul dumneavoastră .
Olssa conține lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm
să îl întrebați înainte de a lua acest medicament .
3. Cum să luaţi Olssa
Lu aţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v -a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discuta ţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur .
Doza recomandată de Olssa este de un comprimat pe zi .
Comprimate le trebuie înghițite cu un pahar cu apă, cu sau fără alimente . Trebuie să încercați să luați
doza la aproximativ aceeași oră , în fiecare zi. Nu luați Olssa cu suc de grepfrut .
Este important să continuați să luați Olssa până când medicul dumneavoastră vă va spune altfel .
Dacă luaţi mai mult Olssa decât trebuie
Dacă luați în mod accidental prea multe c omprimate , adrsați -vă imediat medicului dumneavoastră,
farmacistului sau mergeți la departamentul de urgențe al celui mai apropiat spital . Dacă luați prea
multe comprimate , tensiunea arterială poate scădea ch iar la valori periculos de mici . S -ar putea să vă
simțiți a mețit, confuz, slăbit sau puteți leșina. Dacă scăderea tensiunii arteriale este foarte severă, poate
apărea șoc ul. Pielea dumnea voastră poate deveni rece, umedă și vă puteți pierde conști ența .
Dacă uitaţi să luaţi Olssa
Dacă uitați să luați o doză, nu vă faceți probleme. Luați -o de îndată ce vă amintiți , apoi continuați
conform indicațiilor. Dacă uitați să vă luați comprimatul într -o singură zi, luați doza normală în ziua
următoare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Olssa
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să luati medicamentul. Afecțiunea
dumneavoastră poate reveni dacă întrerupeți medicamentul fără recomndarea medicului
dumneavoastră .
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizar ea acestui medicament, adresați -vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului .
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
5
persoanele. Dacă apar, acestea sunt cel mai ad esea uşoare şi nu necesită oprirea tratamentului .
Cu toate că nu apar la multe persoane, următoarele două reacţii adverse pot fi grave .
Adresați -vă imediat medicul ui dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse
după ce luați acest medicament .
- respirație șuieratoare , durere în piept, respirație scurt ată sau dificultăți la respirație
- umflare a pleoapelor, feței sau buzelor
- umflare a limbii și a gâtului, care provoacă mari dificultăți la respirație
- reacție alergică severă la nivelul pielii, inclusiv erupție, urticarie, înroșire generalizată a
pielii, pe tot corpul, mâncărime severă, apariție de vezicule, decojire și umflare a pielii,
inflamare a mucoaselor (sindrom Stevens Johnson) sau alte reacții alergice
- infarct mio cardic, bătăi anormale ale inimii
- inflamare a pancreasului , care poate determin a dureri severe la nivelul abdomenului și spate lui ,
însoțite de stare generală de rău .
Rare ori (dar ușor mai frecvent la persoanele vârstnice ) Olssa poate provoca scăde rea prea mare a
tensiunii arteriale , la indivizii sens ibili sau ca rez ultat al unei reacţii alergice. Ace st lucru poa te
prov oca senzaţie de confuzie severă sau leşin. Dacă se întâmp lă acest luc ru, înt rerupe ţi
administrar ea Olssa , co ntactaţi -l imedi at pe med icu l dumneav oastră şi staţi culcat la orizontală .
Reacții adverse posibile la OLMESARTAN:
Reacții adverse f recvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- amețeală, durere de cap,
- greață, indigestie, diaree, dureri de stomac, gastroenterită,
- obosea lă,
- dureri în gât, secreții nazale abundente sau nas înfundat, bronșită, simptome asemănătoare
gripei, tuse,
- durere, durere în piept, durere la nivelul spate lui , oase lor sau articulații lor ,
- infecții ale tractului urinar,
- umflare a gleznelor, p icioarelor, mâinilor sau brațelor,
- sânge în urină.
Der asemenea, au fost observate unele modificări ale rezultatelor testelor de sânge , inclu zân d
următoarele:
- creștere a concentrației de grăsimi (hipertrigliceridemie),
- creștere a concentrațiilor de acid uric (hiperuricemie),
- creștere a concentrației de uree din sânge,
- creștere a valorilor testelor funcției hepatice și musculare.
Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- reacții alergice care apar rapi d, pot afecta întregul organism și pot determin a probleme la
respirație, precum și o scădere rapidă a tensiunii arteriale, care poate duce chiar la leșin (reacții
anafilactice)
- senzație de învârtire ,
- vărsături,
- slăbiciune, senzație de rău,
- dur eri ale mu șchilor ,
- erupție trecătoare pe piele , erupție trecătoare pe piele de cauză alergică , mâncărime, exantem
(erupție pe piele ), umflături la nivelul piel ii/pustule ,
- angin ă pectorală (durere sau senzație de disconfort în piept).
La testele de sânge a fost observată o reducere a numărului unui tip de celule sanguine, numite
trombocite (trombocitopenie).
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
- lipsă de energie,
6
- crampe ale mușchilor,
- afectare a funcției rinichilo r, insuficiență renală .
S-au observat și unele modificări ale rezultatelor testelor de sânge. Acestea includ creștere a
concentrațiilor de potasiu (hiperkaliemie) și creștere a concentrațiilor de substanțe legate de funcția
rinichilor .
Reacții adverse p osibile la AMLODIPINĂ
A fost raportată următoarea reacție adversă foarte frecventă. Dacă acest lucru vă provoacă probleme
sau dacă durează mai mult de o săptămână, adresați -vă medicului dumneavoastră.
Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mul t de 1 din 10 persoane)
- umflare (retenție de lichide).
Au fost raportate următoarele reacții adverse frecvente. Dacă acestea devin severe sau dacă durează
mai mult de o săptămână, adresați -vă medicului dumneavoastră.
Reacții adverse frecvente (pot afe cta până la 1 din 10 persoane)
- durere de cap, amețeli, somnolență (în special la începutul tratamentului);
- palpitații (conștientizare a bătăilor inimii), înroșire a feței,
- dureri abdominale, greață,
- tulburări ale tranzitului intestinal, diaree, constipație, indigestie,
- oboseală, slăbiciune,
- tulburări ale vederii, vedere dublă,
- crampe musculare,
- umflare la nivelul gleznelor .
Alte reacții adverse raportate au fost incluse în lista următoare. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să
spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului .
Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- Schimbări ale dispoziției, anxiet ate, depresie, insomnie,
- tulburări ale gustului, anomalii ale gustului, leșin,
- senzație de amorțeală sau furnicături la nivelul membrelor, pierdere a senzației de durere,
- sunete în urechi,
- tensiune arterială mică,
- strănut, inflamație a mucoa sei nasului (rinită);
- tuse,
- senzație de uscăciune la nivelul gurii, vărsături,
- cădere a părului, transpirație excesivă, mâncărime, pete roșii pe piele, modifcări ale culorii
pielii,
- tulburări de urinare, necesitate crescută de urinare în timpul nopții, creștere a frecvenței urinării,
- incapacitate de a obține o erecție, disconfort sau mărire a sânilor la bărbați
- durere, senzație de rău,
- dureri articulare sau musculare, dureri de spate,
- creștere sau scădere a greutății corporale.
Reac ții adverse r are (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
- confuzie.
Reacții adverse f oarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):
- scădere a numărului de celule albe din sânge, scădere a numărului de trombocite din sânge, care
poate d uce la vânăt ăi neobișnuit e sau la sângerări ușoare (afectarea celulelor roșii din sânge);
- exces de zahăr în sânge (hiperglicemie);
- o tulburare a nervilor care poate provoca slăbiciune, furnicături sau amorțeală,
7
- umflare a gingiilor,
- balonare ab dominală (gastrită);
- funcție anormală a ficatului , inflamație a ficatului (hepatită), îngălbenirea pielii (icter), creșterea
nivelului enzimelor hepatice în sânge, care po ate avea un efect asupra alt or teste medicale,
- tensiune musculară crescută,
- inflamare a vaselor de sânge, de multe ori însoțită de erupție pe piele ,
- sensibilitate la lumină.
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile )
- tremurături, postură rigidă, față rigidă, mișcări lente și mers dezec hilibrat .
Ra portarea reacţiilor adverse
Dacă man ifestaţivreu na dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţii
adverse, adr esaţi -reacţie adve rsă ne menţi onată în acest prospe ct, vă rugăm să spuneţi medic ului
dumneavoastră sau far macistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţion ate în acest
prospect. De asemen ea, puteţi rap orta reacţiile adver se direct l a
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478 - RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected] .
Rap ortând reacţiile adverse, puteţi contr ibui la furnizarea de informaţii supl imentare priv ind
siguranţa aces tui me dicament.
5. Cum se păstrează Olssa
Nu lăsaţi acest medic ament la vederea şi înde mâna
copiil or.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare (EXP), înscr isă pe cutie şi pe blister. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective .
A se păstra în amba lajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate .
Nu aruncaţi niciun medica ment pe cal ea apei sau a rezi duuri lor menaje re. Întrebaţi far macis tul cum
să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Ac este măsuri vor ajuta la pro tejarea mediului .
6.Conţinutul amba lajului şi alte inform aţii
Ce conţine Olssa
- Substan țele active sunt olmesartan medoxomil și amlodipin ă.
Olssa 20 mg/5 mg
Fiecare comprimat filmat conține olmesartan medoxomil 20 mg și amlodipină 5 mg (sub formă
de besilat de a mlodipină).
Olssa 40 mg/5 mg
Fiecare comprimat filmat conține olmesartan medoxomil 40 mg și amlodipină 5 mg (sub formă
de besilat de amlodipină).
Olssa 40 mg/10 mg
Fiecare comprimat filmat conține olmesartan medoxomil 40 mg și amlodipină 10 mg (sub f ormă
de besilat de amlodipină).
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină silicifiată (celuloză microcristalină şi dioxid
de siliciu coloidal anhidru), a midon de porumb pregelatinizat , lactoză monohidrat , roscarmeloză
sodică și stearat de magneziu în nucleu, și alcool polivinilic , d ioxid de titan (E171) ,
8
macrogol 3350 , talc , oxid galben de fer (E172) (numai pentru Olssa 40 mg/5 mg ) și o xid roşu de
fer (E 172) (numai pentru Olssa 40 mg/10 mg ). Vezi pct. 2 “ Olssa conține lactoză ”.
Cum arată Olssa şi co nţinutul am ba lajului
Olssa 20 mg/5 mg
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare alb ă sau aproape alb ă, cu margini teșite.
Dimensiuni: diametrul: 7 mm, grosimea: 2,5 – 4,2 mm.
Olssa 40 mg/5 mg
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galben -cărămiziu , cu margini teșite, marcate cu
„5” pe una dintre fețe. Dimensiuni: diametrul: 9 mm, grosimea: 3,6 – 5,3 mm.
Olssa 40 mg/10 mg
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roșu - cărămiziu , cu margini teșite, marcate cu o
linie mediană pe una dintre fețe. Dimensiuni: diametrul: 9 mm, grosimea: 3,6 – 5,3 mm.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale .
Olssa este diponibil în cutii cu blister e cu 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 și în cutii cu blister e perforate
pentru eliberare a unei unităţi dozate cu 14 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 84 x 1, 90 x 1, 98 x 1
comprimate filmate .
Est e posi bil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie co me rcializate .
Deţin ătorul autoriz aţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
KRKA, d.d., Novo me sto
Šmarješka ce sta 6, 8501 Novo mesto
Slovenia
Ac est med icament este au tor izat în statele memb re ale Spaţiului Econom ic Euro pean sub
următo arele denu miri comercia le:
Numele Statului Membru Denumirea comercială a medicamentului
Estonia, Letonia,
Republi ca Cehă, România
Olssa
Portugalia Amlodipina + Olmesartan HCS
Acest pr ospect a fost rev izuit în august 2019 .
Review
Produse Recomandate
apoteca-farmacie.ro face eforturi permanente pentru a păstra acurateţea informaţiilor din acestă pagină. Rareori acestea pot conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate conţine accesorii neincluse în pachetele standard, unele specificaţii sau preţul, pot fi modificate de catre producător fără preaviz sau pot conţine erori de operare. Toate promoţiile prezente în site sunt valabile în limita stocului.