Cefalexina 250 Mg 250mg

1 AUTORIZA ŢIE DE PUNERE PE PIA ŢĂ NR. 2011 /200 9/01 -02 Anexa 1' 2012 /2009/01 -02 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Cefalexină ATB 250 mg , capsul e Cefalexină ATB 500 mg , capsule Cefalexină monohidrat Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. - Păstraţi acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiţi. - Dacă aveţi orice între bări sup limentare, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre re acţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest p rospect, vă rugăm să -i spuneţi medicului dumneavo astră sau farmacistului . În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Cefalexină ATB şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să u tilizaţi Cefalexină ATB 3. Cum să utilizaţi Cefalexină ATB 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Cefalexină ATB 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE CEFALEXINĂ ATB ŞI PENTRU CE SE UTIL IZEAZĂ Cefalexină ATB conţine ca substanţă activă cefalexina, care fac e parte din grupul de medicamente denumite antibiotice beta -lactamice, cefalosporine de generaţia I. Cefalexină ATB este eficace numai împotriva anumitor bacterii. De aceea, este utilă numai pentru tratarea anumitor infecţii : Infecţii bacteriene ale trac tului respirator, cum sunt bronşite, amigdalite, infecţii ale urechi i, infecţii ale pielii şi infecţ ii ale tractului urinar. Înainte de începerea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va face o serie de teste pentru a identifica microorganismul care a de terminat infecţia. 2. ÎNAINTE S Ă UTILIZAŢI CEFALEXINĂ ATB Nu utilizaţi Cefalexină ATB - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la la cefalexină , la alte cefalosporine , la alte peniciline sau la oricare dintre celelalte componente ale Cefalexină ATB (enum erate la punctul 6). Semnele unei reacţii alergice pot include erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi, umflarea feţei, buzelor, gâtului (angio edem ), dificultate în respiraţie; în caz de alergie, întrerupeţi utilizarea medicamentului şi anunţaţi -l pe medicu l dum ne avoastră . Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Cefalexină ATB - dacă suferiţi de reacţ ii alergice la orice medicament; - dacă suferiţi de afecţiuni ale rinichilor; - dacă suferiţi de afecţiuni digestive, cum este colita; 2 - dacă prezentaţi diaree în timpul tratamentului cu Cefalexină ATB, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră; - dacă vi se efectuează teste de determinare a glucozei urinare. - dacă tratamentul este de lungă durată , deoarece există riscul suprainfecţiilor bacteriene sau fun gice. Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele elibe rate fără prescripţie medicală. În special, este important să spuneţi medicu lui dumneavoastră dacă utilizaţi oricare din următoarele medicamente: - probenecid (utilizat pentru tratamentul gutei); - aminoglicozide sau alte cefalosporine ( utilizate tratamentul infecţii lor); - furosemidă (medicamente care elimină apa). Cefalexină AT B poate modifica rezultatul unor teste san guine , de aceea, informa ţi-l pe medicul dumneavoastră dacă luaţi Cefalexină ATB şi urmează să vă efectuaţi teste de sânge sau urinare. Utilizarea Cefalexină ATB cu alimente şi băuturi Luaţi Cefalexină ATB pe stom acul gol, cu o oră înainte de sau la două ore după masă. Dacă observaţi că vă afectează stomacul, luaţi medicamentul împreună cu alimente. Sarcina şi alăptarea Adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua oric e medicament. Sarcina Cefalexina nu trebui e utilizat ă în timpul sarcinii, mai ales în primul trimestru. Cereţi sfatul medicului curant. Alăptarea Nu alăptaţi în timp ce luaţi acest medicament, fără a vă adresa în prealabil medicului dumneavoastră. Cond ucerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Cefalexină ATB nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Informaţii important e privind unele componente ale Cefalexină ATB Cefalexină ATB conţine galben amurg (E 110) şi roşu coşe nilă A (E 124) . P ot provoca reacţii alergice. Cefalexină ATB conţine p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propil din compoziţia. P ot provoca reacţii alergice (chiar întârziate). 3. CUM SĂ UTILIZAŢI CEFALEXINĂ ATB Utilizaţi întotdeauna Cefale xină ATB exact aşa cum v -a spus medicul dumneavo astră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur . Adulţi, adolescenţi şi vârstnici cu funcţie renală normală : doza recomandată este cuprinsă între 1 -4 g cefalexin ă, administrată în 3 -4 prize. În infecţiile urinare u şoare, necomplicate, în faringite streptococice şi în infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, doza recomandată este de o capsulă Cefalexină ATB 250 mg la fiecare 6 ore sau de o capsulă Cefalexină ATB 500 mg la fiecare 12 ore. Doza poate fi crescută în funcţie de natura şi gravitatea infecţiei fără a depăşi 4 g cefalexină pe zi. 3 În cazul infecţiilor mai severe, determinate de microorganisme mai puţin sensibile, pot fi necesare doze mai mari de cefalex ină. Copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani: 25 -50 mg cefalexină/kg şi zi la interval de 8 ore , fără a depăşi doza de la adult. Copii cu vârsta sub 6 ani : Cefalexină ATB nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 6 ani , datorită formei f armaceutice. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Cefalexină ATB Luarea oricărui medicament în doz e mai mari decât cele recomandate poate avea serioase consecinţe. Dacă aţi utilizat mai mult decât trebuie din Cefalexină ATB , adresaţi -vă imediat medic ului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Simptomele în cazul supradozajului sunt: greaţă, vărsături, dureri abdominale, diaree şi sânge în urină. Dacă uitaţi să utilizaţi Cefalexină ATB Dacă aţi uitat să lua ţi o doză, luaţi -o imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este momentul pentru doza următoare, nu mai luaţi doza uitată şi reveniţi la schema de utilizare obişnuită . Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitat e. Este recomandat să luaţi medicamentel e în fiecare zi , la aceeaşi oră (acest lucru vă ajut ă să vă amintiţi să le luaţi în mod regulat ). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresa ţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Cefalexină ATB poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe: Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afe ctează mai puţin de 1 din 10 pacienţi Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi Cu frecven ţă necunoscută care nu po ate fi estimată din datele disponibile Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, întrerupeţi utilizarea Cefalexină ATB şi adresaţi -vă imediat medicul ui dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital: Reacţii adverse foarte grave Reacţ ii adverse rare - umflarea feţei, buzelor, limbii sau gâtului (angio edem ); - apariţia bruscă a unei reacţii alergice, cu scurtarea respiraţiei, erupţie trecătoare pe piele, respiraţie şuierătoare şi scădere a tensiunii arteriale; - apariţia de pete s au erupţii cu mâncărimi pe pielea de la nivelul picioarelor şi braţelor, sau apariţia de erupţii trecătoare sever e pe piel e, care pot evolua spre vezicule, cu descuamări (necroliză epidermică toxică); - diaree apoasă sau cu sânge. Reacţ ii adverse frecvent e - greaţă şi diaree . Reacţ ii adverse mai puţin frecvente - modificări ale testelor de sânge care evaluează modul cum funcţionează ficatul dumneavoastră; - creşterea numărului anumitor globule albe. 4 Reacţ ii adverse rare - probleme ale sângelui : scădere a numărului diferitelor celule ale sângelui (care determină simptome care pot include apariţia de noi infecţii şi învineţ ire sau sângerare uşoară), creşterea numărului unor celule mici care sunt necesare pentru formarea cheagurilor de sânge; anemie hemolit ică, un tip de anemie care poate fi severă ş i este determinată de distrugerea globulelor roşii; - durere de cap, ameţeli; - dureri abdominale, vărsături, indigestie, inflamaţia intestinelor care determină diaree severă şi dureroasă ( colită pseudomembranoas ă); - inflamaţia rinichilor; - probleme genitale şi la nivelul anusului: mâncărimi şi inflamaţia vaginului (vaginită) ; - oboseală; - inflamaţia ficatului şi colorarea în galben a pielii şi a albului ochilor (icter); Alte reacţii adverse ( cu frecven ţă care nu poate fi estimată din datele disponibile) - durere sau inflamaţie la nivelul articulaţiilor; - infecţii datorate de alţi microbi. De exemplu poate să apară candidoză ; - febră; - halucinaţii, agitaţie, confuzie. Dacă urmează să vi se efectueze un test de sânge sau de urină , spuneţi asistentei care vă ia proba de sânge sau de urină că luaţi Cefalexină ATB, deoarece acest lu cru vă poate afecta rezultatele testelor. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă ru găm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5. CUM SE PĂSTREAZĂ CEFALEXINĂ ATB A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi Cefalexină ATB după data de expirare înscrisă pe amabalaj, dup ă EXP. Data de expirare se referă l a ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi me dicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vo r ajuta la protejarea mediului. 6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Cefalexină ATB Cefalexină ATB 250 mg - Substanţa activă este cefalexin a. O capsulă conţine cefalexină 250 mg sub fo rmă de ce falexină monohidrat 271 mg. - Celelalte componente sunt : conţinutul capsulei -stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc; capac -dioxid de titan (E 171) , galben de chinolină (E 104), galben amurg (E 110), albastru strălucitor FCF (E 133), roşu coşenilă A (E 124), gelatină ; corp -dioxid de titan (E 171) , gelatină , p-hidroxibenzoat de metil , p-hidroxibenzoat de propil . Cefalexină ATB 500 mg 5 - Substanţa activă este cefalexin a. O capsulă conţine cefalexină 500 mg sub fo rmă de cefalexină monohi drat 542 mg. - Celelalte componente sunt : conţinutul capsulei -stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc; capac -dioxid de titan (E 171) , galben de chinolină (E 104), galben amurg (E 110), albastru strălucitor FCF (E 133), roşu coşenilă A (E 124), gelatină ; corp -dioxid de titan (E 171) , gelatină , p-hidroxibenzoat de metil , p-hidroxibenzoat de n-propil . Cum arată Cefalexină ATB şi conţinutul ambalajului Cefalexină ATB 250 mg Capsule gelatinoase de mă rime 1, de culoare alb opac (corp) şi verde opac (capac), conţinând o pulbere granulată de culoare albă sau aproape a lbă. Dimensiunile ambalajului: Cefalexină ATB 250 mg este disponibilă în cutie cu 2, respectiv 100 blister e a câte 10 capsule Cefalexină ATB 500 mg Capsule gelatinoase de mă rime 0, de culoare alb opac (corp) şi verde opac (capac), conţinând o pulbere granulată de culoare albă sau aproape albă. Dimensiunile ambalajului: Cefalexină ATB 500 mg este disponibilă în cutie cu unul, respectiv 100 blister e a câte 10 capsule Deţinăto rul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul S.C. Antibiotice S.A. Str. Valea Lupului nr.1, 707410 Iaşi, România Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2009