Keflex 250 Mg/5 Ml Suspensie, Teva

1 AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11612/2019/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator Keflex 250 mg/5 ml granule pentru suspensie orală cefalexină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Keflex şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Keflex 3. Cum să luaţi Keflex 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Keflex 6. Conținutul ambalajului și alte informaţii 1. Ce este Keflex și pentru ce se utilizează Keflex este un medicament antibiotic care face parte din clasa cefalosporinelor. Acesta acţionează prin inhibarea sintezei peretului bacterian, determinând ruptura acestuia şi moartea bacteriei. Keflex este utilizat pentru a trata infecţii cauzate de bacterii asupra cărora acţionează acest medicament: - exacerbarea bronşitei cronice (o infecţie a căilor respiratorii); - pneumonie comunitară; - otită medie; - infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi; - infecţii ale oaselor şi articulaţiilor; - infecţii necomplicate ale căilor urinare şi ale aparatului genital, incluzând prostatita acută; - sinuzită; - infecţii ale dinţilor. 2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Keflex Nu luaţi Keflex - dacă sunteţi alergic la cefalexină, la alte cefalosporine sau la alte antibiotice de tipul penicilinei (beta-lactamice) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). O reacţie alergică se poate manifesta astfel: erupţie trecătoare pe piele, senzaţie de mâncărime a pielii, dificultăţi de respiraţie sau tumefierea feţei, buzelor, gâtului sau limbii. Dacă oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră, informaţi imediat medicul. 2 Atenționări și precauții - dacă aţi avut o reacţie alergică la vreun medicament (mai ales peniciline); - dacă suferiţi de insuficienţă renală severă (poate fi necesară scăderea dozei); - dacă suferiţi de diaree; - dacă aveţi o infecţie determinată de o bacterie numită Haemophilus influenzae. Dacă oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră, pentru ca tratamentul cu Keflex să fie sigur, poate fi necesară ajustarea dozei sau efectuarea de analize speciale. Keflex împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Înainte de a utiliza Keflex, spuneţi medicului dumneavoastră dacă folosiţi oricare dintre următoarele medicamente: - probenecid (un medicament pentru gută) - antibiotice aminoglicozidice sau alte antibiotice din clasa cefalosporinelor (pentru tratamentul infecţiilor): amfotericină, vancomicină, aminoglicozide, capreomicină, gentamicină; - diretice de ansă – medicamente care elimină apa în exces din organism. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Deşi nu se cunosc efecte dăunătoare asupra copilului nenăscut, acest medicament trebuie administrat la femeile gravide doar dacă este absolut necesar. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări dacă alăptaţi sau dacă doriţi să începeţi alăptatul, deoarece cantităţi mici de substanţă trec în laptele matern. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje poate fi afectată de reacţii adverse ocazionale ale Keflex precum ameţeli, cefalee, confuzie. Keflex conține zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Keflex conține sodiu. Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conţine sodiu”. 3. Cum să luați Keflex Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Se recomandă răsturnarea flaconului şi lovirea uşoară a acestuia pentru a antrena pulberea înainte de adăugarea apei. Se adaugă apă fiartă şi răcită în 2 etape până la săgeata roşie de pe etichetă şi se agită energic până la omogenizare. Se agită flaconul înainte de fiecare utilizare. Dozele recomandate sunt prezentate mai jos. Totuşi, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie o doză diferită. Doza prescrisă de medicul dumneavoastră depinde de tipul şi severitatea infecţiei, iar la copii este calculată în funcţie de greutatea corporală. 3 Adulţi: Doza recomandată este de 1-4 g cefalexină pe zi, în doze divizate. În infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi, faringitele streptococice şi în infecţiile urinare uşoare, necomplicate, doza uzuală recomandată este de 250 mg cefalexină la fiecare 6 ore sau 500 mg cefalexină la interval de 12 ore. Dacă sunteţi vârstnic şi aveţi probleme grave ale rinichilor medicul dumneavoastră vă poate scădea doza. Copii şi adolescenţi: Doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină pe kg şi zi, divizată în 3 doze. În infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi, faringitele streptococice şi în infecţiile urinare uşoare necomplicate doza totală zilnică poate fi divizată şi administrată la intervale de 12 ore. Recomandări speciale de dozare:  Copii sub 5 ani: 125 mg la interval de 8 ore  Copii cu vârsta de 5 ani şi peste: 250 mg la interval de 8 ore. Pentru tratamentul infecţiilor severe, dozele pot fi dublate. Dacă copilul dumneavoastră este tratat pentru o infecţie a urechii, doza recomandată este de 75-100 mg pe kg şi zi, în 4 prize. În tratamentul infecţiilor determinate de streptococul betahemolitic, este necesară continuarea administrării pe o perioadă de cel puţin 10 zile. Luaţi Keflex pentru toată perioada de timp prescrisă de către medicul dumneavoastră. Acest medicament poate afecta anumite teste medicale. Spuneţi altui medic care vă tratează ca luaţi Keflex. Dacă aţi utilizat mai mult Keflex decât trebuie Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Este posibil ca reacţiile adverse să fie mai frecvente şi mai severe. Simptomele de supradozaj sunt greaţă, vărsături, tulburări epigastrice, diaree şi prezenţa de sânge în urină. Dacă aţi uitat să utilizaţi Keflex Dacă aţi uitat să luaţi o doză din acest medicament la ora indicată, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă este aproape momentul dozei următoare, omiteţi doza uitată şi luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Toate medicamentele inclusiv Keflex pot provoca reacţii alergice. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi manifestările unei reacţii alergice: urticarie, dificultăţi de respiraţie, tumefierea feţei, buzelor, limbii sau gâtului. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave:  o reacţie severă cu vezicule, descuamare şi erupţie roşiatică trecătoare pe piele (sindrom Stevens- Johnson, necroliză epidermică toxică);  îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, urină închisă la culoare;  mâncărime la nivelul pielii, dificultăți la respirație, umflare a gâtului și feței, tensiune arterială scăzută. 4 Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): - diaree; - greață. Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): - creșterea numărului unui tip de celule albe din sânge; - erupții trecătoare pe piele, mâncărime, urticarie; - valori crescute ale unor enzime ale ficatului. Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): - mâncărime la nivelul vaginului sau anusului, inflamație a vaginului; - scăderea numărului unor celule din sânge; - amețeli; - dureri de cap; - dureri abdominale; - vărsături; - digestie dificilă; - inflamație a intestinului, asociată cu diaree; - inflamație a ficatului; - umflare la nivelul pielii și mucoaselor, asociată cu mâncărime. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http:/www.anm.ro/. Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Keflex Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi Keflex după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. După reconstituirea suspensiei, Keflex trebuie păstrat la frigider (2- 8°C) şi utilizat în interval de 14 zile. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conținutul ambalajului și alte informaţii Ce conţine Keflex - Substanţa activă (componenta care determină acţiunea medicamentului) este cefalexina. 5 ml suspensie orală conţin cefalexină 250 mg sub formă de cefalexină monohidrat. - Celelalte componente sunt: lauril sulfat de sodiu, allura red AC (E 129), metilceluloză 15, dimeticonă 350, gumă Xanthan, amidon pregelatinizat, aromă artificială de guarana 51880 TP, zahăr. 5 Cum arată Keflex şi conţinutul ambalajului Anterior reconstituirii se prezintă sub formă de pulbere de culoare albă, iar după reconstituire sub formă de suspensie de culoare roşie. Ambalaj Cutie cu un flacon din PEÎD cu granule pentru 60 ml suspensie orală şi linguriţă dozatoare Cutie cu un flacon din PEÎD cu granule pentru 100 ml suspensie orală şi linguriţă dozatoare Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Actavis Group Hf. Reykjavíkurvegur 76-78, IS-220 Hafnarfjörður, Islanda Fabricantul ACS Dobfar S.P.A Via Laurentina km 24,730 00071 Pomezia, Italia Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață: Teva Pharmaceuticals S.R.L. Tel.: 021 230 65 24 Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2021. Alte surse de informaţii Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.