Oxiflux 400mg X 60cp Film Elib

Name: Oxiflux 400mg X 60cp Film Elib
Brand: Labormed Pharma
SKU: W53123003
Price: 40.42 RON
Availability: OutOfStock

Cod sau EAN: W53123003

EAN: 5944719006708

Bucati / unitate: 60

Denumire internationala: PENTOXIFYLLINUM

Forma farmaceutica: Comprimate

Producator: Labormed Pharma

Stoc epuizat

40⁴² Lei

Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online! Acesta poate varia in functie de momentul achizitionarii si epuizarea stocurilor existente in fiecare farmacie! CANTITATEA si STOCUL vor fi confirmate dupa procesarea comenzilor!

Ultima actualizare: 7 May • 13:31

Oxiflux 400mg X 60cp Film Elib

Atenționare

Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

1 AUTORIZA ŢIE DE PUNERE PE PIA ŢĂ NR. 12387 /20 19/01 -02-03 -04 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR OXIFLUX 400 mg comprimate cu eliberare prelungită Pentoxifilină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine infor maţi i im portante pentru dumneavoastră . - Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți. - Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră ,farmacistului sau asistentei medicale. - Acest medicament a fost pre scris num ai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei m edicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect : 1. Ce este OXIFLUX şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi OXIFLUX 3. Cum să utilizaţi OXIFLUX 4. Reacţ ii adver se posibile 5. Cum se păstrează OXIFLUX 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. CE ESTE OXIFLUX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OXIFLUX este un vasodilatator periferic (creşte fluxul sanguin la nivelul mâinilor şi pi cioarelor). OXIFLUX este utilizat ă în tratamentul claudicaţiei intermitente, afecţiune datorată circulaţiei deficitare la nivelul picioarelor, manifestată prin durere la mers . De asemenea, OXIFLUX este utilizat pentru tratamentul tulburărilor func ţional e de cauză circulatorie la nivelul urechii interne ( afectarea auzului, pierderea bruscă a auzului etc). 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE S Ă UTILIZAŢI OXIFLUX Nu utilizaţi OXIFLUX - dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare d intre celelalte componente ale OXIFLUX ; - dacă aveţi afecţiuni cardiace, în special infarct de miocard; - dacă aţi avut un accident vascular cerebral , cu sângerare la n ivelul c reierului (hemoragie cerebrală) sau dacă aţi avut sângerare la nivelul ochilor ( hemoragie retiniană) sau alte hemoragii cu importanţă clinică ; - dacă aveţi afecţiuni cu predispoziţie la sângerare (diateze hemoragice); - dacă aveţi ulcer gastric şi/sau duode nal. Atenționări și precauții Înainte să luaţi Oxiflux adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului : 2 - dacă ave ţi aritmii, tensiune arterială scăzută , ateroscleroză coronariană sau după un infarct miocardic sau post -operator, după intervenţii chirurgicale; este necesară suprave ghere medicală; - dacă aveţi lupus eritematos sistemic (LES) sau boală mixtă de ţesut conjunctiv ; - dacă apare hemoragie retiniană sub tratament cu pentoxifilină; utilizarea medicamentului trebuie imediat întreruptă; - dacă aveţi insuficienţă renală (clear ance -ul creatininei sub 30 m l/min) sau insuficienţă hepatică severă; sunt necesare sc ăderea dozei şi supraveghere medicală; - dacă utilizaţi concomitent OXIFLUX şi anticoagulante orale; datorită riscului de hemoragie sunt necesare supravegherea atentă şi co ntrolul frecvent al parametrilor coagulării (INR); - datorită riscului de anemie apl astică în timpul tratamentului cu OXIFLUX , sunt necesare analize sanguine repetate . OXIFLUX împreună cu alt e medicamente Spuneţi mediculu i dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi , aţi luat recent sau s -ar putea să luați orice alte medicamente, inclu siv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. OXIFLUX poate inter acţiona cu alte medicamente. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mărite sau dacă aveţi diabet zaharat şi utilizaţi insulin ă sau antidiabetice orale. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi teofilină pentru afecţiuni respiratorii, medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge (anticoagulante) sau medicamente pentru tratamentul ulcerului gastric sau duodenal (c imetidină). Folosirea OXIFLUX cu alimente şi băuturi Nu se cunosc interacţiuni între OXIFLUX şi alimente sau băuturi. Sarcina, alăpt area și fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravid ă, adresaţi -vă m edicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu se recomand ă administrarea OXIFLUX la gravide. În timpul alăptării, pentoxifilina se excretă în laptele matern, dar sugarul primeşte numai cantităţi minime din substanţă. De aceea, pentoxifilina va fi administrată în timpul perioadei de alăptare numai după evaluarea atentă a beneficiilor şi riscurilor . Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În timpul tratamentului cu OXIFLUX , nu este recomandat să condu ceţi vehicule sau să folosiţi utilaje. OXIFLUX conține glucoză și galben amurg FCF Dacă medicul dumneavoastră v -a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament . Oxiflu x conțin e galben amurg FCF (E110) , care poate să determine reacţii alergice. 3. CUM SĂ UTILIZAŢI OXIFLUX Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v -a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunt eţi sigur. Doza uzuală este de un comprimat cu eliberare prelungită OXIFLUX , de trei ori pe zi, administrat după mese . Comprimatele se înghit întregi , cu mult lichid . În unele c azuri, doza poate fi scăzută la un comprimat cu eliberare prelungită OXIFLUX 400 mg , de două ori pe zi. Dacă luaţi mai mult decât trebuie din OXIFLUX 3 Dacă luaţi mai mult decât trebuie din OXIFLUX , spuneţi medicului dumneavoastră cât mai repede posibil . Dacă uitaţi să luaţi OXIFLUX Dacă uitaţi să l uaţi o doză de OXIFLUX , luaţi -o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului când este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adres aţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi o ricare dintre următoarele reacţii adverse: Reacţii adverse gastro -intestinale, cum sunt : greaţă, vărsături, balonare, senzaţie de presiune în stomac, diaree, retenţia secreţiei biliare (colestază intrahepatică) şi creşterea valorilor enzimelor hepatice (t ransaminaze, fosfatază alcalină). Reacţii a dverse cardiovasculare : bufeuri , bătăi prea rapide ale inimii, scăderea tensiunii arteriale, angină pectorală, dificultate în respiraţie şi edeme periferice (acumulare de lichid în ţesuturi) /edem angio neurotic ( umflarea feţei, buzelor, gâtului) şi, în caz uri foarte rare, creşterea tensiunii arteriale. Reacţii de hipersensibilitate (alergice), cum sunt: m âncărimi , înroşirea pielii, urticarie (papule pruriginoase). Foarte rar s -au raportat reacţii de hipersensibil itate foarte severe care se instalează în ca teva minute de la administrare ( edem angio neurotic - umflarea feţei, buzelor, gâtului , bronhospasm -îngustarea căilor respiratorii, şoc anafilactic). La primele semne ale unei reacţii de hipersensibilitate trebui e întreruptă imediat administrarea medicamen tului şi instituit tratament specific. Reacţii adverse hematologice: episoade hemoragice (de exemplu: sângerări la nivelul pielii, mucoaselor, stomaculuiu sau intestinului, la nivel uro -genital), hemoragii intra craniene, hemoragii retiniene şi dezlipiri d e retină, scăderea numărului de trombocite cu purpură trombocitopenică şi, posibil, anemie aplastică letală (scăderea completă sau parţială a producţiei tuturor celulelor sanguine, pancitopenie). Alte reacţii a dverse: ameţeli, dureri de cap, nelinişte, i nsomnie, transpiraţie în exces, amorţeli, tulburări vizuale, conjunctivită, convulsii, necroza pielii şi sindromul Stevens Johnson, meningită aseptică. Pacienţi cu boli autoimune (LES, boală mixtă de ţesut conjun ctiv) par să fie predispuşi apariţiei acesto r reacţii adverse. În toate cazurile observate, simptomele au fost reversibile după întreruperea medicamentului. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţi onată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse neme nţionate în acest prospect. De asemenea, put eţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 4 pe web -site -ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/ . Raportând reacţiile adv erse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. CUM SE PĂSTREAZĂ OXIFLUX Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după dat a de expirare înscrisă pe cutie , după EXP. Data de expirare se referă l a ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sa u a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi me dicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine OXIFLUX - Substanţa activă este pentoxifilină 400 mg. - Ce lelalte componente sunt : în nucleu: manitol , amidon de porumb, povidonă K 30, hipromeloză 100000 cP, stearat de magneziu ; în f ilm : carboximetilceluloză sodică (E466) , maltodextrină, glucoză monohidrat , dioxid de titan (E 171) , lecitină de soia (E322) , carm in (E120), galben amurg FCF (E110) . Cum arată OXIFL UX şi conţinutul ambalajului Medicamentul este ambalat în cutii cu 2, 4, 6, respectiv 100 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită. Se prezintă sub formă de comprimat e filmat e de formă rotundă, biconvexe, cu aspect uniform, structu ră compactă şi omogenă, cu margini intacte, cu diametrul de 12 mm, de culoare roz închis. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă LABORMED PHARMA S.A., Bd. Theodor Pallady n r.44B, sector 3 Bucu reşti, România Producătorul Labor med Pharma S.A. Bd. The odor Pallady nr.44 B, sector 3 Bucureşti, România Acest prospect a fost aprobat în august 201 9.

Review

Produse Recomandate

Pentoxi Retard 400mg Compr. Film. Elib.

30³⁹ Lei

Istoricul tau de navigare

Resveratrol 100 mg Premium, 30 capsule, Cosmopharm

Junior-angin cu aroma de capsuni pentru copii, 24 pasile, Klosterfrau