1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR 16553/2026/01-02-03-04-05-06 Anexa 1
16554/2026/01-02-03-04
16555/2026/01-02-03
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Rozetin 10 mg/10 mg comprimate filmate
Rozetin 20 mg/10 mg comprimate filmate
Rozetin 40 mg/10 mg comprimate filmate
rosuvastatină/ezetimib
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece
conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Rozetin şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Rozetin
3. Cum să luaţi Rozetin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Rozetin
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Rozetin şi pentru ce se utilizează
Rozetin conține 2 substanțe active diferite într-un comprimat. Una dintre substanțele active este
rosuvastatina, care aparține unei clase de medicamente numite statine, iar cealaltă substanță activă este
ezetimibul.
Rozetin este un medicament utilizat pentru scăderea valorilor colesterolului total, colesterolului „rău” (LDL
colesterolul) și ale grăsimilor numite trigliceride din sânge. Suplimentar, Rozetin crește valorile
colesterolului „bun” (HDL colesterolul).
Rozetin acționează în vederea scăderii valorilor colesterolului pe 2 căi. Scade cantitatea de colesterol
absorbită de la nivelul tractului digestiv, precum și cantitatea de colesterol produsă de către organismul
dumneavoastră.
Colesterolul este una dintre cele câteva grăsimi care se găsesc în sânge. Colesterolul total este format, în
principal, din LDL și HDL colesterol.
LDL colesterolul este adesea numit colesterol „rău” deoarece se poate acumula în pereţii arterelor formând
depozite. În cele din urmă această acumulare în depozite poate duce la o îngustare a arterelor. Această
îngustare poate să încetinească sau să blocheze complet fluxul de sânge către organe vitale cum sunt inima
şi creierul. Blocarea fluxului de sânge poate să ducă la infarct miocardic sau accident vascular cerebral.
HDL-colesterol este frecvent numit colesterol „bun” deoarece împiedică acumularea colesterolului rău în
artere şi protejează împotriva bolilor de inimă.
2
Trigliceridele sunt un alt tip de grăsime din sânge care poate să vă crească riscul pentru boli de inimă.
Acest medicament este utilizat la pacienții care nu își pot controla valorile colesterolului numai prin regim
alimentar. În timpul tratamentului cu acest medicament, trebuie să continuați întotdeauna să respectați
regimul alimentar pentru scăderea valorilor colesterolului.
Rozetin este utilizat în plus la regimul alimentar pentru scăderea valorilor colesterolului, dacă aveți:
- Valori crescute ale colesterolului în sânge [hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și
nefamilială)]
• pentru care ați utilizat o statină și ezetimib în comprimate separate
• o boală ereditară (hipercolesterolemie familială homozigotă), în care cresc valorile colesterolului
din sânge. Este posibil să vi se recomande și alte tratamente.
- Rozetin este utilizat ca tratament de substituție la pacienții adulți cu boală cardiacă și antecedente de
sindrom coronarian acut.
Rozetin nu vă ajută să scădeți în greutate.
La majoritatea persoanelor, valorile mari ale colesterolului nu influențează starea generală, deoarece nu
produc niciun simptom. Cu toate acestea, în absența tratamentului, în pereții vaselor de sânge se pot forma
depozite de grăsimi care determină îngustarea lor.
Uneori, aceste vase de sânge îngustate se pot bloca, ceea ce poate opri aportul de sânge către inimă sau
creier, determinând infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Prin corectarea valorilor colesterolului,
puteți reduce riscul de a face infarct miocardic, accident vascular cerebral sau alte probleme asemănătoare
de sănătate.
Trebuie să continuați să luați Rozetin chiar dacă v-au scăzut valorile colesterolului în mod adecvat, deoarece
împiedică valorile colesterolului să crească din nou și să determine acumularea de depozite de grăsimi.
Cu toate acestea, trebuie să opriți administrarea dacă medicul dumneavoastră vă recomandă să procedați
astfel sau dacă ați rămas gravidă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Rozetin
Nu luați Rozetin dacă
- sunteți alergic la ezetimib, rosuvastatină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
- aveți boli ale ficatului.
- sunteți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Rozetin, întrerupeți
imediat administrarea medicamentului și spuneți-i medicului dumneavoastră. Femeile trebuie să evite
să rămână gravide în timpul tratamentului cu Rozetin, utilizând metode de contracepție adecvate.
- aveți afecțiuni severe ale rinichilor.
- aveți dureri musculare repetate sau inexplicabile (miopatie).
- luaţi o combinaţie de medicamente de sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (utilizate pentru infecţia
virală a ficatului numită hepatită cu virus C).
- utilizați un medicament numit ciclosporină (utilizat, de exemplu, după transplant de organe).
Dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai sus (sau dacă nu sunteți sigur), vă rugăm să vă adresați
medicului dumneavoastră.
În plus, nu luați Rozetin 40 mg/10 mg (concentrația cea mai mare) dacă
- aveți probleme moderate cu rinichii (dacă nu sunteți sigur, vă rugăm să vă adresați medicului
dumneavoastră).
- glanda dumneavoastră tiroidă nu funcționează în mod adecvat (hipotiroidie).
- ați avut orice durere de mușchi repetată sau inexplicabilă, antecedente personale sau familiale de
probleme musculare sau istoric personal de probleme musculare în timpul tratamentului cu alte
medicamente care scad colesterolul.
- consumați în mod regulat cantități mari de alcool etilic.
3
- sunteți de origine asiatică (japonez, chinez, filipinez, vietnamez, corean și indian).
- luați alte medicamente numite fibrați, utilizate pentru scăderea valorilor colesterolului (vezi pct.
„Rozetin împreună cu alte medicamente”).
Dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai sus (sau dacă nu sunteți sigur), vă rugăm să vă adresați
medicului dumneavoastră.
Atenționări și precauții
Înainte să luați Rozetin, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă
- aveți probleme cu rinichii.
- în cazul în care consumați cantități mari de alcool etilic sau ați avut vreodată o afecțiune a ficatului.
Este posibil ca Rozetin să nu fie adecvat pentru dumneavoastră.
- ați avut dureri de mușchi repetate sau inexplicabile, antecedente personale sau familiale de probleme
musculare sau antecedente personale de probleme musculare în timpul tratamentului cu alte
medicamente care scad colesterolul. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri
musculare inexplicabile, în special dacă vă simțiți rău sau aveți febră. De asemenea, spuneți medicului
dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți o slăbiciune musculară constantă.
- glanda dumneavoastră tiroidă nu funcționează în mod adecvat.
- aveți insuficiență respiratorie severă.
- luați medicamente utilizate pentru tratarea infecției cu HIV (virusul imunodeficienței umane), de
exemplu ritonavir cu lopinavir și/sau atazanavir (vezi și pct. „Rozetin împreună cu alte
medicamente”).
- aveți vârsta peste 70 ani (deoarece medicul dumneavoastră trebuie să aleagă doza inițială corectă de
Rozetin, adecvată pentru dumneavoastră).
- luați alte medicamente numite fibrați, utilizate pentru scăderea valorilor colesterolului (vezi pct.
„Rozetin împreună cu alte medicamente”).
- urmează să vi se efectueze o intervenție chirurgicală. Poate fi necesar să opriți administrarea de
Rozetin pentru o perioadă scurtă de timp.
- sunteți de origine asiatică – adică japonez, chinez, filipinez, vietnamez, corean sau indian. Medicul
dumneavoastră trebuie să aleagă doza inițială corectă de Rozetin, adecvată pentru dumneavoastră.
- utilizați sau ați utilizat în ultimele 7 zile un medicament numit acid fusidic (un medicament pentru
tratarea infecțiilor cu bacterii), pe cale orală sau injectabilă. Administrarea concomitentă de acid
fusidic și Rozetin poate determina probleme grave cu mușchii (rabdomioliză).
- ați avut vreodată o erupție cutanată severă sau descuamare a pielii, apariție de vezicule și/sau afte la
nivelul gurii după ce ați luat Rozetin sau alte medicamente înrudite.
- dacă aveți sau ați avut miastenie (o boală care produce slăbiciune musculară generală, inclusiv, în
unele cazuri, la nivelul mușchilor implicați în respirație) sau miastenie oculară (o boală care produce
slăbiciune la nivelul mușchilor oculari), întrucât statinele pot uneori să agraveze boala sau să ducă la
apariția miasteniei (vezi punctul 4).
Aveţi grijă deosebită cu Rozetin:
În cazul tratamentului cu Rozetin, au fost raportate reacții cutanate grave, care includ sindrom Stevens-
Johnson și reacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS). Opriți administrarea
Rozetin și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre simptomele prezentate la pct. 4.
În timp ce luați acest medicament, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție dacă aveți diabet
zaharat sau aveți risc de a dezvolta diabet zaharat. Sunteți predispus la riscul de a dezvolta diabet zaharat
dacă aveți valori crescute de zaharuri și grăsimi în sânge, sunteți supraponderal și aveți tensiune arterială
mare.
La un număr mic de persoane, statinele pot afecta ficatul. Aceasta se identifică printr-un test simplu, care
analizează prezența concentrațiilor crescute de enzime ale ficatului în sânge. Din acest motiv, medicul
dumneavoastră vă va recomanda, periodic, aceste analize de sânge (teste ale funcției ficatului) în timpul
tratamentului cu Rozetin. Este important să mergeți la medic pentru a efectua testele de laborator prescrise.
4
Copii şi adolescenţi
Utilizarea Rozetin nu este recomandată la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Rozetin împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice
alte medicamente. În mod special, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați un medicament
(medicamente) care conține oricare dintre următoarele substanțe active:
- Ciclosporină (utilizată frecvent la pacienții cu transplant de organ). Nu luați Rozetin în timpul
tratamentului cu ciclosporină.
- Darolutamidă (utilizată pentru tratamentul cancerului).
- Medicamente cu substanțe active care previn formarea cheagurilor de sânge, cum sunt warfarină sau
clopidogrel, fenprocumonă, acenocumarol, fluindionă sau ticagrelor (medicamente anticoagulante).
- Colestiramină (utilizată, de asemenea, pentru scăderea valorilor colesterolului), deoarece influențează
modul în care acționează Rozetin.
- Fibrați, cum sunt gemfibrozilul, fenofibratul (utilizate, de asemenea, pentru scăderea valorilor
colesterolului) sau oricare alte medicamente utilizate pentru scăderea valorilor colesterolului (cum
este ezetimib). Nu luați Rozetin 40 mg/10 mg în timpul tratamentului concomitent cu un fibrat.
- Remedii pentru indigestie, care conțin aluminiu sau magneziu (utilizate pentru scăderea acidității din
stomac).
- Eritromicină (un antibiotic).
- Un medicament contraceptiv oral (pilula).
- Terapie de substituție hormonală.
- Regorafenib (utilizat pentru tratarea cancerului).
- Oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea infecțiilor cu virusuri, inclusiv a
infecției cu HIV sau hepatită C, singur sau în asociere (vezi pct. ’’Atenționări și precauții’’): ritonavir,
lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, voxilaprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir,
grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir.
- Acid fusidic – dacă este necesar să luați acid fusidic pe cale orală pentru tratarea unei infecții cu
bacterii, este necesar să opriți temporar administrarea acestui medicament. Medicul dumneavoastră
vă va spune când este sigur să reluați administrarea Rozetin. Administrarea Rozetin împreună cu acid
fusidic poate provoca, rar, slăbiciune, sensibilitate sau durere musculară (rabdomioliză). Pentru mai
multe informații despre rabdomioliză, vezi pct. 4.
De asemenea, trebuie să spuneți oricărui medic care vă prescrie un medicament nou că luați Rozetin.
Rozetin împreună cu alcool etilic
Nu luați Rozetin 40 mg/10 mg (concentrația cea mai mare) în cazul în care consumați în mod regulat cantități
mari de alcool etilic.
Sarcina și alăptarea
Nu luați Rozetin dacă sunteți gravidă, încercați să rămâneți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă. Dacă
rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Rozetin, opriți imediat administrarea acestui medicament și
adresați-vă medicului dumneavoastră. Femeile trebuie să utilizeze măsuri contraceptive în timpul
tratamentului cu Rozetin.
Nu luați Rozetin dacă alăptați, deoarece nu se cunoaște dacă medicamentul trece în laptele matern.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu este de așteptat ca Rozetin să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu
toate acestea, trebuie luat în considerare faptul că unele persoane pot prezenta amețeli după ce utilizează
Rozetin. Dacă sunteţi ameţit discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje.
Rozetin conține lactoză monohidrat (un tip de zahăr) și sodiu
5
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, discutați cu
medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conține
sodiu”.
3. Cum să luaţi Rozetin
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
- Înainte de începerea tratamentului cu Rozetin, trebuie să urmați un regim alimentar de scădere a
valorilor colesterolului.
- În timpul tratamentului cu Rozetin, trebuie să continuați regimul alimentar de scădere a colesterolului.
Medicul dumneavoastră va stabili care sunt comprimatele cu concentrația adecvată pentru dumneavoastră,
în funcție de tratamentul curent și de riscul individual.
Doza recomandată este de un comprimat Rozetin, administrat o dată pe zi.
Rozetin nu este adecvat pentru începerea tratamentului. Inițierea tratamentului sau ajustarea dozei, dacă este
necesară, trebuie efectuate numai după administrarea separată a substanțelor active, ca unice componente,
iar după stabilirea dozelor adecvate, este posibilă schimbarea tratamentului la Rozetin cu concentrația
corespunzătoare.
Doza zilnică maximă de rosuvastatină este de 40 mg. Este indicat numai la pacienții cu valori mari ale
colesterolului și cu risc crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, ale căror valori ale
colesterolului nu sunt scăzute suficient cu doza de 20 mg.
Încercați să luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi, pentru a vă ajuta să vă amintiți. Îl puteţi administra
împreună cu sau fără alimente. Înghițiți fiecare comprimat întreg, cu puțină apă.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris Rozetin împreună cu un alt medicament pentru scăderea valorilor
colesterolului care conține substanța activă colestiramină sau orice alt medicament care conține chelatori ai
acizilor biliari, trebuie să luați Rozetin cu cel puțin 2 ore înainte sau la 4 ore după administrarea chelatorilor
acizilor biliari.
Controale regulate ale valorilor colesterolului
Este important să vă prezentați la medicul dumneavoastră, pentru a vi se efectua controale regulate ale
valorilor colesterolului din sânge, pentru a fi sigur că valoarea colesterolului a ajuns și se menține în limite
normale. Este posibil ca medicul dumneavoastră să decidă creșterea dozei, astfel încât să vă administrați
cantitatea de medicament care este adecvată pentru dumneavoastră.
Dacă luați mai mult Rozetin decât trebuie
Anunţaţi-l pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la camera de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital
deoarece este posibil să aveţi nevoie de îngrijiri medicale.
Dacă uitați să luați Rozetin
Nu vă faceţi griji, săriţi peste doza uitată şi luaţi următoarea doză programată la ora corectă. Nu luați o doză
dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetați să luați Rozetin
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, deoarece valorile colesterolului pot crește din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
6
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Opriți administrarea Rozetin și solicitați imediat asistență medicală, dacă aveți oricare dintre
următoarele reacţii adverse:
- Dificultăţi la respiraţie, însoţite sau nu de umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului; umflarea feţei,
buzelor, limbii şi/sau gâtului, care pot determina dificultăţi la înghiţit; mâncărime severă a pielii
(însoţită de urticarie). Acestea pot fi semne ale unei reacţii alergice severe.
- Orice durere, sensibilitate sau slăbiciune inexplicabile la nivelul mușchilor. Acest lucru este din cauza
faptului că, în cazuri rare, problemele musculare, inclusiv degradarea mușchilor care duce la afectarea
rinichilor, pot fi grave şi pot sa pună viața în pericol.
- Sindrom asemănător lupusului (include erupţie trecătoare pe piele, afectarea articulaţiilor şi afectarea
celulelor din sânge).
- Ruptură musculară.
- Pete de culoare roșie, care nu sunt în relief, în formă de țintă sau circulare, apărute pe torace, adesea
însoțite de vezicule în mijloc, descuamare a pielii, ulcerații la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor
genitale și ochilor. Aceste erupții grave pe piele pot fi precedate de febră și simptome asemănătoare
gripei (sindrom Stevens-Johnson - o reacție alergică care pune viața în pericol).
- Erupție cutanată extinsă, temperatură crescută a corpului și ganglioni limfatici măriți (sindrom
DRESS sau sindrom de hipersensibilitate la medicamente).
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
Diaree; balonare; senzație de oboseală; creșterea valorilor unor analize de sânge pentru verificarea funcției
ficatului (transaminaze); dureri de cap; durere de stomac; constipație; senzație de rău; durere musculară;
senzație de slăbiciune; amețeli; o creștere a cantității de proteine din urină - de obicei, această situație revine
la normal de la sine, fără a fi nevoie să opriți tratamentul cu Rozetin (numai pentru rosuvastatină 40 mg);
diabet zaharat – este mai probabil să apară dacă aveți valori mari ale zahărului sau grăsimilor în sânge,
sunteți supraponderal sau aveți tensiune arterială mare. Medicul dumneavoastră vă va supraveghea în timpul
tratamentului cu acest medicament.
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
Creștere a valorilor unor analize de sânge pentru funcția mușchilor (creatin kinază); tuse; indigestie; senzație
de arsură în capul pieptului; durere la nivelul articulațiilor; spasme musculare; durere de gât; scădere a poftei
de mâncare; durere; durere în piept; bufeuri; tensiune arterială mare; senzație de furnicături; uscăciune a
gurii; inflamație la nivelul stomacului; mâncărime; erupție trecătoare pe piele; urticarie sau alte reacții la
nivelul pielii; durere de spate; slăbiciune musculară; durere la nivelul brațelor și picioarelor; umflare, în
special la nivelul mâinilor și picioarelor; o creștere a cantității de proteine din urină - de obicei, această
situație revine la normal de la sine, fără a fi nevoie să opriți tratamentul cu Rozetin (numai pentru
rosuvastatină 10 mg și 20 mg).
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
Scădere a numărului de celule din sânge, care poate provoca apariția de vânătăi/sângerări (trombocitopenie);
o durere severă de stomac (inflamație a pancreasului).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):
Icter (îngălbenire a pielii și ochilor); hepatită (inflamație a ficatului); urme de sânge în urină; leziuni ale
nervilor de la nivelul brațelor și picioarelor (cum este senzația de amorțeală); pierdere a memoriei;
ginecomastie (creștere a sânilor la bărbați).
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
Dificultăți de respirație; umflare; tulburări ale somnului, inclusiv insomnie și coșmaruri; dificultăți sexuale;
depresie; probleme de respirație, inclusiv tuse persistentă și/sau dificultăți de respirație sau febră; leziuni de
tendon; slăbiciune musculară care este constantă; erupție de culoare roșie, proeminentă, pe piele, uneori cu
7
leziuni în formă de țintă (eritem polimorf); sensibilitate musculară; formare de pietre în vezicula biliară sau
inflamație a veziculei biliare (care pot provoca dureri abdominale, greață, vărsături); miastenia gravis (o
boală care produce slăbiciune musculară generală, inclusiv, în unele cazuri, la nivelul mușchilor implicați
în respirație); miastenie oculară (o boală care produce slăbiciune la nivelul mușchilor oculari).
Discutați cu medicul dacă aveți slăbiciune la nivelul brațelor sau picioarelor care se agravează după perioade
de activitate, vedere dublă sau cădere a pleoapelor, dificultăți de înghițire sau dificultăți de respirație.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
e-mail:
[email protected]
Website: www.anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Rozetin
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate şi lumină. Acest medicament nu necesită
condiţii speciale pentru păstrare.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE
PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Rozetin
Substanţele active sunt rosuvastatină şi ezetimib. Fiecare comprimat conţine rosuvastatină 10 mg, 20 mg
sau 40 mg (sub formă de rosuvastatină calcică) şi ezetimib 10 mg.
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină (E460), dioxid de siliciu coloidal anhidru (E551),
stearat de magneziu (E572), povidonă (E1201), croscarmeloză sodică (E468), laurilsulfat de sodiu (E514),
lactoză monohidrat, hipromeloză,
Opadry beige (10 mg/10 mg): hipromeloză (E464), dioxid de titan (E171), macrogol 4000 (E1521), oxid
galben de fer (E172), talc (E553b),
Vivacoat Yellow (20 mg/10 mg): hipromeloză (E464), dioxid de titan (E171), talc (E553b), macrogol 4000
(E1521), oxid galben feric (E172),
Opadry white (40 mg/10 mg): lactoză monohidrat, hipromeloză (E464), dioxid de titan (E171), macrogol
(E1521).
8
Cum arată Rozetin şi conţinutul ambalajului
Rozetin 10 mg/10 mg: comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare bej, cu diametrul de aproximativ
10 mm, inscripționate cu „EL4” pe una din fețe.
Rozetin 20 mg/10 mg: comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, cu diametrul de
aproximativ 10 mm, inscripționate cu „EL3” pe una din fețe.
Rozetin 40 mg/10 mg: comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu diametrul de aproximativ
10 mm, inscripționate cu „EL2” pe una din feţe.
Rozetin 10 mg/10 mg comprimate filmate
Mărimi de ambalaj: 10, 15, 30, 60, 90 și 100 comprimate filmate.
Rozetin 20 mg/10 mg comprimate filmate
Mărimi de ambalaj: 30, 60, 90 și 100 comprimate filmate.
Rozetin 40 mg/10 mg comprimate filmate
Mărimi de ambalaj: 30, 60 și 100 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sa fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10
Republica Cehă
Fabricantul
ELPEN Pharmaceutical Co Inc
Marathonos Avenue 95, Pikermi Attiki, 19009
Grecia
Elpen Pharmaceutical Co. Inc.
Block 1048, Zapani, Keratea, 190 01
Grecia
Rontis Hellas Medical And Pharmaceutical Products S.A.
Larissa Industrial Area, P.O. Box 3012, Larissa, 41 500
Grecia
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Țările de Jos, Estonia, Lituania, Polonia: Rozesta
Franța: Quiloga
Republica Cehă, Portugalia, România, Ungaria, Slovacia: Rozetin
Bulgaria: Розетин
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului
autorizaţiei de punere pe piaţă:
ZENTIVA S.A.
Tel: +4 021.304.72.00
e-mail:
[email protected]
Acest prospect a fost revizuit în mai 2026.