Lipocomb 10 Mg/10 Mg 10mg/10mg Caps.

1 AUTORIZ AŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11753 /2019 /01 -02 -03 -04 -05-06-07 Anexa 1 11754 /2019 /01 -02-03-04-05-06-07 Prospect Prospe ct: Informaţii pentru pacient Lipocomb 10 mg /10 mg capsule Lipocomb 20 mg /10 mg capsule Rosuvastatină/ Ezetimib Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a încep e să utiliza ţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiţi. - Dacă aveţi orice între bări suplimentare, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau - farmacis tului . - Acest medi cament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi s emne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medi cului dumneavoastră sau - farm acis tului . Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Lipocomb şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebu ie să ştiţi înainte să utilizaţi Lipocomb 3. Cum să uti lizaţi Lipocomb 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Lipocomb 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Lipocomb şi pentru ce se utilizează Lipocomb conține două substanțe active diferite într -o singură capsulă. Una dintre sub stanțele active este rosuvastatina, care face parte dintr -o clasă de medicamente numite statine, cealalaltă substanță activă este ezetimib ul. Lipocomb este un medicament utilizat pentru a reduce valorile din sânge ale colesterolului total, ale colesterolu lui „rău” (LDL colesterol) şi ale substanţelor grase numite trigliceride. Î n plus, creşte valorile colesterolului „bun” (HDL colesterol). Acest medic ament acționează pentru a reduce valorile colesterolului dumneavoastră din sânge în două moduri: reduce col esterolul absorbit din tractul digestiv, precum și colesterolul produs de organismul dumneavoastră. La majoritatea persoanelor, valorile mari ale colesterolului nu influenţează starea generală, deoarece nu produc niciun simptom. Cu toate acestea, în abse nţa tratamentului, în pereţii vaselor de sânge se pot forma depozite de grăsimi care determină îngustarea lor. Uneori, aceste vase de sânge îngustate se pot bloca, ceea ce poate opri aportul de sânge către inimă sau creier, determinând infarct miocardic sa u accident vascular cerebral. Prin scăderea valorilor colesterolului din sânge, puteţi reduce riscul de a face infarct miocardic, accident vascular cerebral sau alte probleme asemănătoare de sănătat e. Lipocomb este utilizat la pacienţii la care nu se poat e obţine un control al valorilor colesterolului numai prin regim alimentar . Pe perioada utilizării acestui medicament, trebuie să continuaţi regimul dumneavoastră alimentar de scădere a colesterolului . 2 Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Lipocomb dacă utilizați deja rosuvastatină și ezetimib, în aceleași concentrații. Lipocomb nu vă ajută să scădeți în greutate. 2. Ce trebu ie să ştiţi înainte să utilizaţi Lipocomb Nu utilizaţi Lipocomb dacă : • sunteţi alerg ic la rosuvastatină, ezetimib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui me dicament (enumerate la pct. 6). • aveți afecțiuni ale ficatului. • aveți insuficienţă severă a rinichilor . • aveți dureri musculare repetate sau inexplicabile (miopatie). • utilizați un medicament numit ciclosporină (util izat de exemplu, după transplantul de organe). • sunteți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Lipocomb , întrerupeți imediat administrarea medicamentului și spuneți -i medicului dumneavoastră. Femeile trebuie să evite să rămâ nă gravide în timpul tratamentului cu Lipocomb , utilizând metode de contracepţie adecvate. Dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră (sau dacă nu sunteţi sigur), vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Lipocomb , adresaţi -vă me dicului dumneavoastră sau farmacist ului dacă : • aveţi probleme cu rinichii dumneavoastră. • aveţi probleme cu ficatul dumneavoastră. • aţi avut dureri musculare repetate sau inexplicabile, antecedente pe rsonale sau familiale de probleme musculare sau antecedente personale de probleme musculare în timpul tratamentului cu alte medicamente care scad colesterolul. Informaţi -l imediat pe medicul dumneavoastră dacă aveţi dureri musculare inexplicabile, în speci al dacă vă simţiţi rău sau aveţi febră. De asemenea, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi o slăbiciune musculară constantă. • sunteţi de origine asiatică – adică japoneză, chineză, filipineză, vietnameză, coreeană sau indiană. Medicul dumneavoastră trebuie să stabilească o doză adecvată de Lipocomb pentru dumneavoastră. • luați medicamente utilizate pentru tratatarea infecţi ilor inclusiv HIV sau hepatit ă , de ex. lopinavir /ritonavir şi/sau atazanavir sau simeprevir , vă rugăm să citiţ i „ Lipocomb împreună cu alte medicamente”. • aveţi insuficienţă respiratorie severă. • utilizaţi alte medicamente denumite fibraţi pentru a vă scădea colesterolul din sânge. Vă rugăm să citiţi „ Lipocomb împreună cu alte medicamente”. • consumaţi în mod regulat can tităţi mari de alcool etilic. • glanda dumneavoastră tiroidă nu funcţionează normal (hipotiroidism). • aveţi vârsta peste 70 de ani (deoarece medicul dumneavoastră trebuie să stabilească doza de Lipocomb adecvată pentru dumneavoastră) . • utilizați sau ați utiliz at în ultimele 7 zile un medicament numit acid fusidic (un medicament pentru infecție bacteriană) administrat pe cale orală sau injectabilă. Asocierea de acid fusidic și Lipocomb poate determina probleme musculare grave (rabdomioliză) . Dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră (sau dacă nu sunteţi sigur): discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a începe să utilizați orice concentrație de Lipocomb . 3 La un număr mic de persoane statinele pot afecta fica tul. Aceasta se identifică printr -un test simplu care analizează prezenţa concentraţiilor crescute de enzime ale ficatului în sânge. Din acest motiv, medicul dumneavoastră vă va recomanda, periodic, aceste analize de sânge (teste ale funcţiei ficatului ) în timpul tratamentului cu Lipocomb . Este important să mergeți la medic pentru a efectua testele de laborator prescrise. În timp ce u tiliz aţi acest medicament medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie dacă aveţi diabet zaharat sau aveţi risc de a de zvolta diabet zaharat. Sunte ți predispus la riscul de a dezvolta diabet zaharat, dacă aveţi o valoare ridicată de zaharuri şi grăsimi în sânge, sunteţi supraponderal şi aveţi tensiune arterială mare . Copii și adolescenți Utilizarea Lipocomb nu este recom andată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Lipocomb împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, ați utilizat recent sau s -ar putea să utilizaţi orice al te medicamente. Spune ți medicului dumne avoastră dacă utilizați oricare dintre următoarele medicamente: • Ciclosporină (utilizată, de exemplu, după transplantul de organe pentru a preveni respingerea organului transplantat. Utilizarea concomitentă determină creșterea efectului rosuvastatinei). Nu utilizați Lipocomb în timpul tratamentului cu ciclosporină. • Medicamente care subțiază sângele de ex. warfarină, acenocumarol sau fluindionă (efectul de subțiere a sângelui și riscul de sângerări poate fi crescut în timpul administrării concomitente cu Lip ocomb ), sau clopidogrel . • Alte medicamente utilizate pentru a scă dea valorile colesterolul ui dumneavoastră numite fibrați, care normalizează, de asemenea, și valorile trigliceridelor din sânge (de ex. gemfibrozil și alți fibrați). Utilizarea concomitentă de termină creșterea efectului rosuvastatinei . • Colestiramină (un medicament pentru reducerea colesterolului ), deoarece ace asta influenţează modul în care acţionează ezetimib . • Regorafenib (utilizat în tratamentul cancerului) • Oricare din următoarele medicament e utilizate pentru tratamentul infecțiilor virale, incluzând infecția cu HIV sau hepatita cu virus C, în monoterapie sau în combinație (vezi Atenţionări şi precauţii): ritonavir, lopinavir, atazanavir, simeprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpa tasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir. • Medicamente pentru indigestie care conțin aluminiu și magneziu (utilizate pentru neutralizarea acidului din stomacul dumneavoastră; aceste medicamente scad concentrația plasmatică de rosuvastatină). Acest efect poate fi diminuat prin administrarea acestui tip de medicamente la două ore după rosuvastatină. • Eritr omicină (un antibiotic). Efectul rosuvastatinei este scăzut în cazul utilizării concomitente. • Acid fusidic . Dacă este necesar să utilizați aci d fusidic pentru a trata o infecție bacteriană, trebuie să opriți temporar administrarea acestui medicament . Medicul dumneavoastră vă va spune când este sigur să relua ți tratamentul cu Lipocomb. Utilizarea Lipocomb cu acid fusidic poate determina rar sl ăbiciune musculară, sensibilitate sau durere (rabdomioliză). Vezi mai multe informații privind rabdomioliza la pct. 4. • Un contraceptiv oral (pilula). Concentrațiile de hormoni sexuali absorbiți din pilulă sunt crescute. • Terapie de substituție hormonală (valor i crescute ale hormonilor în sânge). Dacă mergeți la spital sau aveți tratament pentru altă afecțiune, spuneți personalului medical despre utiliza rea Lipocomb . Sarcina şi alăptarea Nu utilizați Lipocomb dacă sunteţi gravidă, intenționați să rămâneți gra vidă sau credeți că ați putea fi gravidă. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Lipocomb , întrerupeți imediat administrarea 4 acestuia şi spuneți -i medicului dumneavoastră. În timpul tratamentului cu Lipocomb , femeile trebuie să utilizeze metode c ontraceptive adecvate. Nu utilizați Lipocomb dacă alăptați, deoarece nu se cunoaşte dacă acest medicament trece în laptele matern. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu este de aşteptat ca Lipocomb să vă afecteze capacitatea de a conduce vehic ule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, trebuie lua t în considerare faptul că unele persoane pot prezenta ameţeli după ce utilizează Lipocomb . Dacă vă simţiţi ameţit, adresaţi -vă medicului dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 3. Cum să utilizaţi Lipocomb Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact a şa cum v -a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. În timpul tratamentului cu Lipocomb trebuie să con tinuaţ i regimul alimentar de scădere a colesterolului şi exerciţiile fizice. Doza zilnică recomandată la adulți este de o capsulă din concentrația prescrisă. Utilizați Lipocomb o dată pe zi. Puteți utiliza acest medicament în orice moment al zilei, cu s au fără alimente . Înghițiți fiecare capsulă întreagă, cu o cantitate suficientă de apă. Utilizați medicamentul la aceeași oră în fiecare zi. Lipocomb nu este indicat pentru începerea tratamentului. Începerea tr atamentului, sau, dacă este necesar ă, ajustar ea dozei, tr ebuie să se efectueze numai prin administrarea separată a substanțelor active și după st abilirea dozelor adecvate , se poate trece dacă este posibil la tratamentul cu Lipocomb în concentrația corespunzătoare. Controale regulate ale valorilor co lesterolului din sânge Este important să vă prezentaţi la medicul dumneavoastră, pentru a vi se efectua controale regulate ale valorilor colesterolului din sânge; în acest mod, vă asiguraţi că valoarea concentraţiei colesterolului a ajuns şi se menţine în limite normale. Dacă utilizaţi mai mult Lipocomb decât trebuie Adresați -vă medicul ui dumneavoastră sau unit ății de urgențe a celui mai apropiat spital deoarece există posibilitatea să aveți nevoie de îngrijiri medicale. Dacă uitaţi să utilizaţi Lipocom b Nu vă îngrijoraţi, omiteți doza uitată și utilizați doza următoare la momentul corespunzător. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Lipocomb Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă doriţi să opriţi tratamentul c u Lipocomb . Este posibil ca valoarea concentraţiei colesterolului din sângele dumneavoastră să înceapă să crească din nou, dacă încetaţi să u tiliz aţi Lipocomb . Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile 5 Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Este important să cunoaşteţi care pot fi aceste reacţii adverse. Încetați trat amentul cu Lipocomb şi solicitaţi imediat asistenţă medicală, dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii: Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 100 0 p ersoane) : Reacții alergice cum sunt umflar e a feței, buzelor, limbii și/sau gâtului, care pot determina dificultăți la respirație și înghițire. Dureri neobişnuite ale muşchilor, care se prelungesc mai mult decât vă aşteptaţi. Rareori, acest lucru poate duce la distrugeri musculare care pun în pericol viața, proces cunoscut sub denumirea de rabdomioliză, care poate determina stare generală de rău, febră și insuficiență renală. Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) : Ulcere sau bășici la nivelul pielii, gurii, ochilor și organelor genitale. Acestea pot fi se mne ale sindromului Steven s Johnson (o reacție alergică ce pune viața în pericol, afectând pielea și mucoasele). Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane ) • dureri de cap ; • constipație ; • stare de rău ; • dureri musculare ; • stare de slăbiciu ne ; • amețeli ; • diabet zaharat. Acest lucru este mult mai probabil dacă aveţi un nivel ridicat de zaharuri şi grăsimi în sânge, sunteţi supraponderal și aveţi tensiune arterială mare . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza în timp ce u tiliz aţi acest medicamen t; • dureri de stomac ; • diaree ; • balonare (gaze în exces în tractul intestinal) ; • stare de oboseală ; • creştere a valorilor unor teste de laborator pentru funcţia ficatului (transaminaze) ; Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoan e) • erupții trecătoare pe piele, mâncărimi, urticarie ; • poate să apară o creştere a cantităţii de proteine în urină – de obicei aceast ă si tuație poate rev eni, la normal, fără a fi nevoie să opriţi tratamentul cu rosuvastatină ; • creşteri ale valorilor unor teste de laborator pentru funcţia mu şchilor (CK); • tuse ; • indigestie ; • arsuri la nivelul stomacului ; • dureri la nivelul articulațiilor ; • spasme musculare ; • durere la nivelul gâtului; • scădere a poftei de mâncare; • durere nelocalizată ; • durere în piept; • înroșire trecă toare la nivelul feței și gâtului; • tensiune arterială mare ; • senzație de furnicături; • gură uscată; • inflamație la nivelul stomacului; • durere de spate; 6 • slăbiciune musculară; • durere la nivelul mâinilor și picioarelor; • umflare, în special la nivelul mâinilor și picioarelor. Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) • inflamați e a pancreasului, care determină o durere severă de stomac, și care se poate extinde până în spate ; • scădere a numărului de trombocite din sânge. Reacții adverse foarte r are (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) • icter ( coloraţi e galbenă a pielii şi a albului ochilor); • inflamați e a ficatului (hepatită) ; • urme de sânge în urină; • leziuni ale nervilor de la nivelul picioarelor şi mâinilor (de exemplu, lipsa sensibilităţii); • pierderi de memorie; • creştere a sânilor la bărbaţi (ginecomasti e). Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) • dificultăți la respirație ; • edeme (umflare a extremităților) ; • tulburări ale somnului, incluzând insomnie şi coşm aruri ; • disfuncţii sexuale ; • depresie ; • probleme respiratorii, incluzând tuse persistentă şi/sau scurtare a respiraţiei sau febră ; • afectare a tendoanelor; • slăbiciune musculară constantă; • pietre la nivelul vezicii biliar e sau inflamare a vezicii biliare (ce po t determina dureri abdominale, greaţă, vărsături) . Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web -site -ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478 - RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii s uplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Lipocomb A se păstra la temperaturi sub 30°C. A se p ăstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate. Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copii lor. Nu utilizaţi acest medicament după data de e xpirare înscrisă pe cutie și blister. Data de expirare se referă l a ultima zi a lunii respective. 7 Nu aruncaţi niciun medicament pe cale a apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să arunc aţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vo r ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Lipocomb - Substanţele active sunt ros uvastatin a (sub formă de rosuvastatină sare de zinc) și ezetimib ul. Capsulele conțin rosuvastatină sare de zinc echivalentă cu 10 sau 20 mg rosuvastatină. Fiecare capsulă conține ezetimib 10 mg. - Celelalte componente sunt : Nucleu Celuloză microcristalină silicifiată (Celuloză microcristalină și dioxid de s iliciu coloid al anhidru), Dioxid de s iliciu coloidal anhidru, Stearat de magneziu, Povidonă, Croscarmeloză sodică, Celuloză microc ristalină, Manitol (E421), Laurilsulfat de sodiu, Hidroxipropilceluloză de joasă substituție Capsula Lipocomb 10 mg/10 mg capsule : Cap și corp : Oxid galben de fer (E172), Dioxid de titan (E171), Gelatină Lipocomb 20 mg/10 mg capsule : Cap : Oxid roșu de fer (E172), Dioxid de titan (E171), Oxid galben de fer (E172), Gelatină Corp : Oxid galben de fer (E172), Dioxid de titan (E171), Gelatină Cum arată Lipocomb şi conţinutul ambalajului Lipocomb 10 mg/10 mg capsule : capsule mărimea 0, cu sistem de auto -închidere de tip Coni Snap, nemarcate, cu cap și corp de culoare galbenă care conțin două comprimate. Lungimea capsulei este de aproximativ 21,7 mm (±0,5 mm). Lipocomb 20 mg/10 mg capsule : capsule mărimea 0 , cu sistem de auto -închidere de tip Coni Snap, nemarcate, cu cap de culoare caramel și corp de culoare galbenă , care conțin două comprimate. Lungimea capsulei este de aproximativ 21,7 mm (±0,5 mm) . Cutie cu blistere (OPA -AL -PVC/Al) conținând 10, 28, 30, 56, 60, 84, 90 capsule. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanții Deţinătorul autorizaţiei de punere pe p iaţă Egis Pharmaceuticals PLC Keresztúri út 30 -38 , 1106 Budapesta, Ungaria Fabricanții Egis Pharmaceuticals PLC Bökényföldi út 118 -120, 1165 Budapesta, Ungaria Egis Pharmaceuticals PLC Mátyás király út. 65, 9900 Körmend, Ungaria 8 Acest medicament es te autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Țara Denumirea comercială Olanda Cholecomb 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, capsule, hard Austria Lipocomb 10 mg/10 mg; 20 mg/10 mg; hartkapseln Belgia Lipo comb 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, gélule s Republica Cehă Delipid Plus Danemarca Lipocomb 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, hårde kapsler Irlanda Lipocomb 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, hard capsules Luxemburg Lipocomb 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, gélule Ro mânia Lipocomb 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, capsule Republica Slovacia Lipocomb 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg tvrdé kapsuly Acest prospe ct a fost revizui t în aprilie 2019 .