Glucoza 10% 500ml Sol. Perf.
W51305001
W51305001
10
Stoc epuizat
5528 Lei
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online! Acesta poate varia in functie de momentul achizitionarii si epuizarea stocurilor existente in fiecare farmacie! CANTITATEA si STOCUL vor fi confirmate dupa procesarea comenzilor!
Ultima actualizare: 23 April • 16:07
Glucoza 10% 500ml Sol. Perf.
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.4988/2004/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
GLUCOZĂ 10% soluţie perfuzabilă
Glucoză
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Glucoză 10% şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Glucoză 10%
3. Cum să utilizaţi Glucoză 10%
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Glucoză 10%
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Glucoză 10% şi pentru ce se utilizează
Glucoză 10% soluţie perfuzabilă conţine substanţa activă glucoză anhidră (sub formă de glucoză
monohidrat) care face parte din grupul de soluţii pentru administrare intravenoasă; soluţii pentru alimentaţie
parenterală.
Indicaţii terapeutice
Prevenirea deshidratării intra şi extracelulare
Aport caloric glucidic.
Vehicul pentru aport terapeutic în perioada preoperatorie, peroperatorie şi postoperatorie imediată.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Glucoză 10%
Nu utilizaţi Glucoză 10%: Dacă sunteţi alergic la glucoză sau la oricare dintre celelalte component
ale acestui medicament (enumerate la punctual 6). Incărcare hidrică.
Deshidratare hipotonă.
Comă diabetică.
Formele uşoare de diabet sunt considerate contraindicaţii relative, administrarea soluţiei perfuzabile
Glucoză 10% făcându-se doar cu monitorizarea glicemiei şi glicozuriei.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Glucoză 10%, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Precauţii
Soluţiile de glucoză nu se vor folosi pentru dilutii sanguine, şi nu vor fi administrate împreună cu
sânge sau prin aceleaşi sisteme.
Pentru pacienţii care suferă de pierderi masive d
e electroliţi, soluţia de glucoză poate determina
accentuarea hemodiluţiei şi a hipokaliemiei.
2
Doar soluţiile absolut clare din recipiente intacte pot fi utilizate.
În timpul tratamentului trebuie supravegheată starea clinică şi biologică ale pacientului, în principal
echilibrul hidrosodat, glicemia, glicozuria, kaliemia şi fosforemia.
Când se adaugă un medicament în soluţia perfuzabilă de Glucoză 10%, amestecul trebuie
administrat imediat.
Atenţionări speciale
În caz de insuficienţă renală, volumul total de soluţie administrată nu va depaşi 500 ml/zi.
Glucoză 10% împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice
alte medicamente.
Administrarea concomitentă de soluţie de glucoză şi sânge conservat cu acid-citrat-dextroză
(ACD) sau administrarea lor prin intermediul aceloraşi sisteme pentru perfuzie este contraindicată datorită
pseudoaglutinării eritrocitare.
Nu au fost evidenţiate interacţiuni între soluţia perfuzabilă de glucoză 10% şi alimentele sau
testele diagnostice.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Soluţia de glucoză poate fi administrată dacă se monitorizează cu grijă şi frecvent glicemia şi
balanţa hidroelectrolitică şi dacă doza este adaptată la necesarul fiziologic şi limitele metabolice.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Glucoză 10%
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozajul se va adapta în funcţie de vârsta pacientului, greutatea corporală şi severitatea stării
clinice.
Doza zilnică uzuală, recomandată la adulţi este de 15-20 ml/kg, echivalând cu 1,5-2 g glucoză /kg.
Doza maximă zilnică la adulţi nu trebuie să depasească 6 g glucoză/kg.
Pentru creşterea vitezei de utilizare a glucozei la nivel tisular, ocazional este nevoie de
administrarea a 4-12 UI insulină/500 ml soluţie glucoză.
Pentru evitarea leziunilor la nivel venos periferic, viteza de administrare va fi restrictionată la
maxim 0,5 g glucoză/kg şi oră (5 ml soluţie perfuzabilă
Glucoză10%/kg şi oră).
Viteza de administrare maxim admisă este de 0,8 g glucoză/kg şi oră (8 ml soluţie perfuzabilă
Glucoză 10%/kg şi oră). O viteză mai mare va depăşi capacitatea de excreţie a rinichiului, ducând nu numai
la pierderi de glucoză, dar şi de lichide.
Viteza de administrare uzuală pentru adulţi este de 1,75 – 2,5 ml soluţie perfuzabilă
Glucoză10%/kg şi oră.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Viteza de administrare recomandată este de 0,25 g glucoză/kg şi oră (2,5 ml soluţie perfuzabilă Glucoză
10%/kg şi oră) cu maxim zilnic de 1,5-3,0 g glucoză/kg (15-30 ml soluţie perfuzabilă Glucoză 10%/kg )
Dacă utilizaţi mai mult Glucoză 10% decât trebuie
Supradozajul poate duce la « intoxicaţie cu apă », manifestată prin edeme periferice şi edem
pulmonar. Cauza complicaţiilor este hipotonia fluidului extracelular datorită relativei scăderi a concentraţiei
3
sale de electroliţi. Cea mai potrivită atitudine terapeutică va cuprinde intreruperea perfuziei, terapie
diuretică intensivă şi aport electrolitic corespunzător.
Apariţia hiperglicemiei este rară, iar glicozuria se semnalează chiar mai puţin frecvent.
Tratamentul se bazează pe intreruperea perfuziei şi administrarea de doze mici de insulină.
Dacă uitaţi să utilizaţi Glucoză 10%
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Glucoză 10%
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Administrarea cu o viteză mai mare decât cea recomandată poate produce leziuni locale la nivelul peretelui
venos, hiperglicemie, glicozurie, pierderi nedorite de fluide.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
include orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Glucoză 10% Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă
pe etichetă şi cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la
temperaturi sub 25
°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Glucoză 10%
- Substanţa activă este glucoză. 1000 ml soluţie perfuzabilă conţin glucoză anhidră 100 g sub formă de
glucoză monohidrat 110 g
- Celelalte component sunt: apă pentru preparate injectabile.
Osmolaritate teoretică: 555 mOsm/l
Cum arată Glucoză 10% şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 10 flacoane monobloc din polietilenă a câte 500 ml soluţie perfuzabilă.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
STADA HEMOFARM S.R.L.
Calea Torontalului, km.6
Timişoara, Judeţul Timiş, România
Fabricantul
*)
S.C. STADA M&D S.R.L.
Sat Sânandrei, Comuna Sânandrei, str. Sfântul Andrei, nr. 23
Cod poștal 307375, Jud. Timiș, România
*) se referă la responsabilul cu eliberarea seriei medicamentului
Acest prospect a fost revizuit în Aprilie, 2020
Review
Produse Recomandate
apoteca-farmacie.ro face eforturi permanente pentru a păstra acurateţea informaţiilor din acestă pagină. Rareori acestea pot conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate conţine accesorii neincluse în pachetele standard, unele specificaţii sau preţul, pot fi modificate de catre producător fără preaviz sau pot conţine erori de operare. Toate promoţiile prezente în site sunt valabile în limita stocului.