Egilok 25mg X 20cpr
W04267001
W04267001
20
Stoc epuizat
197 Lei
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online! Acesta poate varia in functie de momentul achizitionarii si epuizarea stocurilor existente in fiecare farmacie! CANTITATEA si STOCUL vor fi confirmate dupa procesarea comenzilor!
Ultima actualizare: 23 April • 16:06
Egilok 25mg X 20cpr
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12098 /20 19/01 -02-03 -04 -05 -06 -07 -08 -09 Anexa 1
12099 /20 19/01 -02-03 -04 -05 -06 -07 -08 -09-10
12100 /20 19/01 -02-03 -04 -05 -06 -07 -08 -09-10
Prospect
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Egilok 25 mg comprimate
Egilok 50 mg comprimate
Egilok 100 mg comprimate
tartrat de metoprolol
Citiţi cu atenţie şi în întregime aces t prospect înainte de a începe să luaţi să utilizaţi acest
medicament.
- Păstr aţi acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiţi.
- Dacă aveţi orice între bări suplimentare, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semen de boal ă ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4
Ce găsiţi în acest prospect :
1. Ce este Egilok şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Egilok
3. Cum să utilizaţi Egilok
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Egilok
6. Conținutul ambalajului și alte informați i
1. Ce este Egilok şi pentru ce se ut ilizează
Egilok comprimate face parte din grupa beta -blocantelor selective.
Aceste medicamente sunt folosite în tratamentul tensiunii arteriale m ărite, pentru reducerea şi
prevenirea durerilor de piept din angină pectorală, ca tratament de întreţinere după infarct miocardic,
adjuvant în tratamentul hipertiroidismului.
Egilok este de asemenea folosit în tratamentul aritmiilor (bătăi cardiace neregulate sau rapide), în
profilaxia migrenei.
2. Ce trebuie să știți înainte s ă utilizaţi Egilok
Nu utilizați Egilok :
- dacă sunteţi alergic la metoprolol (sau alte beta -blocante) sau la oricare din tre celelalte componente
ale acestui medicament
- dacă aveţi astm bronşic sever sau bronhopneumopatie cronică obstructivă,
- dacă aveţi bloc AV de grad II şi III,
- da că aveţi insuficienţă cardiacă decompensată,
- dacă aveţi bradicardie severă înainte de începerea tratamentului (alura ventriculară sub 50 bătăi/min)
- dacă aveţi sindrom de sinus bolnav,
- dacă aveţi şoc cardiogen,
- dacă aveţi tulburări circulatorii seve re arteriale periferice,
- dacă aveţi infarct miocardic acut, cu ritm cardiac mai mic de 45 bătăi/minut, intervalul PQ mai mare
2
de 0,24 secunde, tensiune arterială sistolică <100 mmHg şi/sau dacă aveţi insuficienţă cardiacă
severă,
- dacă utilizați simultan inhibitori MAO (cu excepţia inhibitorilor MAO -B),
- dacă aveţi bloc sinoatrial,
- dacă aveţi feocromocitom netratat,
- dacă aveţi acidoză metabolică,
- dacă aveţi tensiune arterială scăzută (tensiune arterială sistolică < 90 mmHg),
- dacă utilizați permanent sau intermitent medicaţie inotrop negativă.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Egilok, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Deşi beta -blocantele cardioselective influenţează mai puţin funcţia respiratorie decât beta -blocantele -
neselective, se recomandă precauţie specială în cazul administrării Egilok la pacienţii cu
bronhopneumopatii obstructive.
Dacă metoprolul este administrat la pacienţii cu astm bronşic, poate fi necesară asocierea de agonişti
beta 2 –adrenergic i (comprimate şi/sau spray nazal, suspensie) sau ajustarea dozei de agonişti beta 2–
adrenergici administraţi anterior.
Şocul anafilactic poate fi mult mai sever la pacienţii ce primesc terapie cu metoprolol, de aceea este
necesară prudenţă deosebită în caz ul administrării tartratului de metoprolol la pacienţii cu reacţii de
hipersensibilitate severe în antecedente sau la pacienţii aflaţi sub tratament pentru desensibilizare .
La pacienţii cu diabet zaharat, metabolismul carbohidraţilor trebuie monitorizat m ult mai frecvent şi
dacă este necesar, doza de insulină şi de antidiabetice orale trebuie ajustată.
Similar altor beta -blocante, metoprololul poate masca semnele de avertizare ale hipoglicemiei
(anxietate, tahicardie, transpiraţii etc.) la pacienţii cu dia bet zaharat. Cu toate acestea, riscul este mai
mic decât în cazul beta -blocantelor neselective.
În insuficienţă cardiacă, administrarea de metoprolol poate fi introdusă numai după compensare. În
general, terapia de întreţinere trebuie condusă astfel încât starea pacientului să fie menţinută stabilă.
Egilok se administrează ca adjuvant la tratamentul standard cu inhibitori ai enzimei de conversie a
angiotensinei (IECA) şi diuretice şi, dacă este necesar, cu glicozide cardi otonice .
Tratamentul cu metoprolo l poate masca simptomele de tireotoxicoză.
Foarte rar, tulburările de conducere atrio -ventriculare existente ar putea deveni mai severe şi poate
apare un bloc A -V.
Metoprololul poate înrăutăţi simptomele tulburărilor circulatorii periferice.
La pacienţi i cu angină Prinzmetal, agoniştii beta 1- selectivi trebuie utilizaţi cu precauţie.
La pacienţii cu feocromocitom, metoprololul trebuie asociat cu antagonişti ai receptorilor alfa –
adrenergici.
La pacienţii trataţi cu beta -blocante nu se administrează in travenos blocante ale canalelor de calciu de
tipul verapamilului, deoarece acest lucru poate provoca bradicardie, hipotensiune arterială şi asistolă.
Riscurile şi beneficiile tratamentului cu metoprolol trebuie luate în considerare la pacien ţii cu
miasten ia gravis şi psoriasis.
Datorită metabolizării mai lente, biodisponibilitatea metoprololului poate creşte la pacienţii cu
insuficienţă hepatică severă, fiind necesară reducerea dozei.
3
În cazul în care pacienţii prezintă bradicardie care se accentuează pe parcursul tratamentului,
metoprololul trebuie administrat în doze mai mici sau întrerupt gradat, prin administrarea de doze
reduse treptat, în decurs de 10 -14 zile.
Întreruperea bruscă a administr ării E gilok poate conduce la ischemie miocardică cu exacer barea
anginei pectorale, producerea infarctului miocardic sau exacerbarea hipertensiunii arteriale. Trebuie
evitată întreruperea bruscă a administrării beta -blocantelor.
Medicul anestezist trebuie prevenit în cazul în care pacientul este tratat cu un blo cant beta -adrenergic.
În condiţiile în care oprirea tratamentului este considerată necesară, este suficientă o întrerupere de 48
ore înaintea anesteziei.
Totuşi, la unii pacienţi beta -blocantele pot fi folosite ca premedicaţie; beta -blocantele pot preveni
stimularea simpatică excesivă, generatoare de aritmii cardiace sau accident coronarian acut.
Dacă beta -blocantele se administrează în acest scop, depresia miocardică poate fi prevenită folosind un
anestezic cu activitate inotrop negativă mai mică.
Vârstni ci
La vârstnici tratamentul trebuie început cu doze mici şi efectuat sub supraveghere medicală.
Atenţionare pentru sportivi:
Medicamentul conţine metoprolol care poate pozitiva testele antidoping.
Egilok împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului du mneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, aţi utilizat recent sau s -ar putea să
utilizați orice alte medicamente.
Asocieri contraindicate:
Floctafenina poate determina şoc cardiogen sau hipotensiune arterială. În cazul administrării
concomitente de beta -blocante acestea reduc reacţiile compensatorii cardiovasculare.
Administrarea concomitentă de sultopridă creşte riscul apariţiei tulburărilor de ritm ventricular, în
special torsada vârfurilor.
Administrarea concomitentă intravenoasă a unor blocante a le canalelor de calciu (diltiazem şi
verapamil) –prezintă risc de stop cardiac.
Asocieri nerecomandate :
Administrarea concomitentă cu amiodaronă poate să determine tulburări ale contractilităţii,
automatismului şi conducerii prin supresia mecanismelor sim patice compensatoare .
Administrarea orală concomitentă a unor blocante ale canalelor de calciu (diltiazem şi verapamil)
determină tulburări ale conducerii atrioventriculare şi deprimarea excesivă a contractilităţii
miocardiace, prin efect sinergic. Asoci erea se face sub supraveghere medicală şi este necesară
monitorizare ECG, îndeosebi la vârstnici sau la începutul tratamentului.
Asocieri care necesită precauţii la utilizare:
Asocierea cu anestezicele generale inhalatorii halogenate reduce reacţiile card iovasculare
compensatorii ale blocantelor beta -adrenergice. Tratamentul cu blocante beta -adrenergice nu trebuie
întrerupt brusc, iar medicul anestezist trebuie informat despre acest tratament (vezi pct . 4.4)
În cazul asocierii cu antiaritmice aparţinând clasei IA (chinidină, disopiramidă) pot să apară tulburări
ale contractilităţii, automatismului şi conducerii prin supresia mecanismelor simpatice compensatoare.
Se impune supraveghere clinică şi monitorizarea electrocardiogramei.
Baclofenul creşte efectu l antihipertensiv al metoprololului. Sunt necesare supravegherea tensiunii
arteriale şi, eventual, adaptarea dozei de metoprolol.
4
Cimetidina creşte concentraţia plasmatică a metoprololului prin inhibarea metabolizării sale hepatice,
cu creşterea acţiunii şi reacţiilor adverse: de exemplu, bradicardie marcată. Asocierea necesită
supraveghere medicală; dacă este necesar, doza de blocant beta -adrenergic se ajustează în timpul
tratamentului cu cimetidină.
Ca toate beta -blocantele, Egilok poate determina tulbu rări ale circulaţiei periferice, aşa încât se
impune prudenţă la administrarea concomitentă cu derivaţii de ergot.
Asocierea cu glicozide cardi otonice determină : bradicardie şi tulburări de conducere atrio -ventriculară.
Metoprololul poate să crească conc entraţiile plasmatice ale lidocainei cu eventuala creştere a reacţiilor
ei adverse neurologice şi cardiace. Se impune adaptarea dozei de lidocaină, supraveghere clinică,
efectuarea electrocardiogramei şi eventual, determinarea concentraţiilor plasmatice al e lidocainei în
timpul tratamentului şi după oprirea acestuia.
Antiacidele, compuşi de aluminiu, de magneziu şi carbonatul de calciu scad absorbţia metoprololului,
de aceea antiacidele trebuie administrate la distanţă de cel puţin 2 ore faţă de administra rea
metoprololului.
Înainte de efectuarea examenului radiologic cu substanţe de contrast iodate, tratamentul cu blocante
beta -adrenergice trebuie întrerupt. În cazul în care utilizarea metoprololului este absolut necesară şi nu
poate fi întreruptă, admini strarea se va face cu prudenţă, cu condiţia să fie disponibile măsuri adecvate
de resuscitare.
În cazul tratamentului asociat cu clonidină, tratamentul cu beta -blocante trebuie întrerupt cu câteva
zile înainte de administrarea clonidin ei, creşterea bruscă a tensiunii arteriale la întreruperea bruscă a
tratamentului cu clonidină fiind potenţată de beta -blocante.
Asocieri de avut în vedere:
Antiinflamatoarele nesteroidiene scad efectul hipotensiv al metoprololului prin inhibarea
prostaglandin elor vasodilata toare şi retenţie hidrosalină.
Asocierea cu blocantele canalelor de calciu de tip dihidropiridinic poate determina hipotensiune
arterială şi eventual deprimarea excesivă a contractilităţii miocardice la bolnavii cu insuficienţă
cardiacă latentă sau necont rolată prin tratament.
Utilizarea concomitentă cu antidepresive imipraminice (triciclice) şi neuroleptice determină tensiune
arterială scăzută şi risc de hipo tensiune arterială ortostatică severă.
Glucocorticoizii şi tetracosactidul scad efectul antihipe rtensiv al metoprololului datorită retenţiei
hidrosaline pe care o determină.
Fenobarbitalul şi rifampicina scad concentraţiile plasmatice ale metoprololului prin inducţie
enzimatică, reducând astfel efectele acestuia.
Utilizarea concomitentă cu alte blo cante beta -adrenergice (de exemplu picături oftalmice, care conţin
timolol), antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei (IMAO), impune precauţie în administrare.
Egilok împreună cu alimente şi băuturi
Alimentele nu influenţează absorbţia Egilok.
Sarc ina şi alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați -vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
5
Dacă se administrează metoprolol pe durata sarcinii este posibilă apariţia unor efecte ale beta -
blocantelor la nou -născut, acţiune ce persistă câteva zile după naştere; este posibilă o reducere a
contractilităţii miocardice care necesită instituirea unei t erapii intensive; de asemenea, pot să apară
bradicardie, detresă respiratorie, hipoglicemie. Metoprololul traversează bariera feto -placentară ,
reduce perfuzia placentară, putând determina moarte intrauterină sau naşteri premature. Determină risc
crescut d e complicaţii cardiace şi pulmonare la nou -născut. Nu s -au raportat anomalii fetale.
De aceea, este necesară o supraveghere medicală atentă şi specializată (frecvenţă cardiacă şi glicemie)
a nou -născutului în primele 3 -5 zile de viaţă.
Metoprololul se adm inistrează la gravide doar dacă beneficiul potenţial pentru mamă depăşeşte riscul
potenţial pentru făt.
Alăptarea
Metoprololul se excretă în laptele matern. În cazul mamelor tratate cu doze terapeutice, cantitatea de
metoprolol ce ajunge în laptele mater n nu produce efecte beta -blocante semnificative.
Alăptarea nu este recomandată.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Metoprololul poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Pacienţii trebuie
informaţi despre posi bilitatea apariţiei ameţelilor sau fatigabilităţii.
3. Cum să utilizați Egilok
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Administrarea comprimatelor este independentă de mese, putând fi administrate atât înainte cât şi după
masă; la nevoie, comprimatele pot fi divizate.
Doza trebuie ajustată individual şi se creşte gradat pentru a evita bradicardia.
Hipertensiune arteria lă: doza iniţială este de 25 -50 mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi (dimineaţa
şi seara). Dacă nu se atinge efectul terapeutic dorit, se creşte doza progresiv până la 100 mg tartrat de
metoprolol de 2 ori pe zi, sau poate fi asociat cu un alt antihiper tensiv.
Pentru profilax ia crizelor de angină pectorală stabilă : doza iniţială este de 25 -50 mg tartrat de
metoprolol pe zi. Dacă nu se atinge efectul terapeutic dorit, se creşte doza progresiv până la 200 mg
tartrat de metoprolol pe zi, sau se administrea ză în asociere alte anti anginoase.
După infarctul miocardic, ca terapie de întreţinere : doza de întreţinere recomandată este de 50 -100
mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara).
Tahiaritmii : doza recomandată este de 25 -50 mg tartrat de metoprolol de 2 –3 ori pe zi. Dacă nu se
atinge efectul terapeutic dorit doza zilnică poate fi crescută progresiv până la 200 mg tartrat de
metoprolol, sau se administrează în asociere cu alte medicamente antiaritmice.
Ca adjuvant în tratamentul hiperti roidismului , doza zilnică recomandată este de 150 -200 mg tartrat de
metoprolol, divizată în 3 -4 administrări.
Doza va fi redusă treptat odată cu normalizarea concentraţiei hormonilor tiroidieni.
Tulburări cardiace funcţionale: doza recomandată este de 50 mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi
(dimineaţa şi seara), doză care poate fi crescută progresiv până la 100 mg metoprolol de 2 ori pe zi.
Profilaxia migrenei : doza recomandată este de 50 mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi (dimineaţa şi
seara), doză care poate fi crescută progresiv până la 100 mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi.
Insuficienţă renală, hemodializaţi sau pacienţi vârstnici
Nu este necesar ă ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală, hemodializaţi sau la pacienţii
vârstn ici .
6
Insuficienţ ă hepatică
În general nu este necesară ajustarea dozei în cazul cirozei hepatice, chiar dacă legarea de proteinele
plasmatice este în proporţie mică (5 -10%).
La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă este recomandată reducerea dozei.
Utilizarea la c opii şi adolescenţi
Experienţa privind utilizarea tartratului de metoprolol la copii şi adolescenţi este limitată.
Dacă utilizați mai mult Egilok decât trebui e
Dacă accidental, aţi utilizat (dumneavoastră sau altă persoană) prea multe comp rimate, contactaţi
medicul dumneavostră sau cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect şi comprimatele rămase şi
arătaţi -le medicului .
Pot apare: scădere marcată a tensiunii arteriale, rărire a bătăilor inimii, tulburări de conducere
cardiacă, insufici enţă cardiacă, şoc cardiogen, stop cardiac , tulburări de respiraţie, pierdere a
conştienţei (chiar comă), greaţă, vărsături şi cianoză.
Simptomele se agravează dacă utiliza ţi concomitent medicamente de scădere a tensiunii arteriale,
alcool etilic, chinidi nă sau barbiturice.
Primele semne de supradozaj apar între 20 minute şi 2 ore de la administrarea medicamentului.
Dacă uitaţi să utilizați Egilok
Daca aţi uitat să luaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul
pentru u rm ătoarea doză, luaţi -o doar pe aceasta. Este important să nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizați Egilok
Tratamentul cu Egilok trebuie întrerupt treptat. Întreruperea bruscă a tratamentului, în special în
prezenţa unor boli cardiace, poate înrăutăţi starea dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresaţi -vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicamen t poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse sunt uşoare şi apar rar. Acestea tind să devină tranzitorii sau dispar o dată cu
întreruperea tratamentului.
Cele mai frecvente reacții adverse sunt: oboseală, tu lburări gastro -intestinale (greaţă, vărsături, dureri
abdominale), perturbări ale somnului (insomnie, coşmaruri).
În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a
gravităţii.
- Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
- Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
- Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
- Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
- Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane
- Cu frecvenţă necunos cută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile
Tulbur ări hematologice şi limfatice
7
Foarte rare: trombocitopenie, leucopenie.
Tulbur ări metabolice şi de nutriţie
Foarte rare: creştere în greutate.
Tulbur ări ale sistemului nervos:
Frecvente: perturbări ale somnului (insomnie, somnolenţă, coşmaruri),
Rare : scădere a concentr ării, depresie, crampe musculare, parestezie,
Foarte rare: ameţeli, cefalee, tulburări de personalitate (pierdere a memoriei, amnezie pe termen scurt),
dificultăţi de concen trare, confuzie, halucina ţii, nervozitate şi anxietate.
Tulbur ări oculare
Foarte rare : conjunctivite, xeroftalmie, ochi iritaţi, tulburări de vedere, fotosensibilitate.
Tulbur ări acustice şi vestibulare
Foarte rare: tinitus
Tulburări cardiace:
Rare : ins uficienţă cardiacă, blocuri atrio -ventriculare de grad înalt, palpitaţii, aritmii cardiace şi dureri
precordiale,
Foarte rare : bradicardie, hipotensiune posturală (ocazional cu sincopă), tulburări de conducere atrio -
ventriculară,
Tulburări vasculare:
Rar e: sindrom Raynaud, edeme periferice,
Foarte rare : gangrenă la pacienţii cu tulburări severe ale circulaţiei periferice, şi agravare a cl audicaţiei
intermitente.
Tulbur ări respiratorii, toracice şi mediastinale
Rare: dispnee de efort,
Foarte rare : rinite , bronhospasm (chiar în absen ţa unor boli pulmonare obstructive).
Tulbur ări gastro -intestinale:
Frecvente: greaţă trecătoare, vărsături, dureri abdominale,
Rare: constipaţie, diaree
Foarte rare: xerozis.
Tulbur ări hepatobiliare
Foarte rare: creştere a va lorii transaminazelor serice
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Rare: reacţii alergice ale pielii (eritem cutanat, prurit, urticarie, leziuni cutanate distrofice, exantem
psoriazic),
Foarte rare: diaforeză, alopecie
Tulbur ări musculo -scheleti ce şi ale ţesutului conjunctiv
Foarte rare: artralgie
8
Tulbur ări ale aparatului genital şi sânului
Rare: perturbări ale libidoului şi potenţei
Investigaţii diagnostice
Rare: prezenţa anticorpilor antinucleari (fără legătură cu LES).
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare : tulburări ale gustului, oboseală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionat e în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt
publicate pe web -site -ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.anm.ro/.
Agen ţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478 - RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected]
Raportând reacţ iile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păastrează Egilok
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare î nscrisă pe cutie şi pe flacon. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective .
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului .
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Egilok
- Substanţa activă este tartrat ul de metoprolol . Fiecare comprimat conține tartrat de metopr olol 25
mg , 50 mg, 100 mg .
- Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu tip A , dioxid de
siliciu coloidal anhidru, povidonă K90 și stearat de magneziu.
Cum arată Egilok și conținutul ambalajului
Egilok 25 mg
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare alb ă sau aproape alb ă, având gravat pe una din fe ţe 2
crestături încrucişate, iar pe cealaltă având gravat litera E stilizat ă şi „435”.
Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului pentru a fi înghițit mai ușor și nu de
divizare în doze egale.
Conţinutul ambalajului
Cutie cu un flacon de sticlă brună închis cu capac din PE, conţinând 20, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 sau
120 comprimate
9
Egilok 50 mg
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoar e albă sau aproape albă, cu linie mediană pe una din feţe, iar
pe cealaltă litera E stilizată şi „434”.
Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului pentru a fi înghițit ușor și nu de
divizare în doze egale.
Conţinutul ambalajului
Cutie cu un flacon de sticlă brună închis cu capac din PE, conţinând 20, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10 0,
120 sau 2 00 comprimate
Egilok 100 mg
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu linie mediană pe una din feţe,
iar pe cealaltă liter a E stilizată şi „432”.
Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului pentru a fi înghițit ușor și nu de
divizare în doze egale.
Conţinutul ambalajului
Cutie cu un flacon de sticlă brună închis cu capac din PE, conţinând 20, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10 0,
120 sau 2 00 comprimate
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Egis Pharmaceuticals PLC
Keresztúri út 30 -38 , 1106 Budapesta,
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
Mát yás király u. 65, 9900 Kӧrmend, Ungaria
Acest prospec t a fost aprobat în iunie 2019 .
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web -site -ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/
Review
Produse Recomandate
apoteca-farmacie.ro face eforturi permanente pentru a păstra acurateţea informaţiilor din acestă pagină. Rareori acestea pot conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate conţine accesorii neincluse în pachetele standard, unele specificaţii sau preţul, pot fi modificate de catre producător fără preaviz sau pot conţine erori de operare. Toate promoţiile prezente în site sunt valabile în limita stocului.