Symbicort Turbuhaler 320 Micrograme/9 Mi

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7052/2014/01-02-03-04-05 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Symbicort Turbuhaler 320 micrograme/9 micrograme/inhalaţie pulbere de inhalat Budesonidă/Fumarat de formoterol dihidrat Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru numai dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi aceleaşi semne de boală ca cu ale dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Symbicort Turbuhaler şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Symbicort Turbuhaler 3. Cum să utilizaţi Symbicort Turbuhaler 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Symbicort Turbuhaler 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Symbicort Turbuhaler şi pentru ce se utilizează Symbicort Turbuhaler este un inhalator care este utilizează pentru tratarea astmului la adulţi şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12-17 ani. De asemenea, este folosit pentru tratarea simptomelor bolii pulmonare obstructive cronice (BPOC) la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste. Symbicort Turbuhaler conţine două substanţe active: budesonidă şi fumarat de formoterol dihidrat.  Budesonida aparţine unui grup de medicamente denumite “corticosteroizi”. Acţionează prin reducerea şi prevenirea inflamaţiei din plămânii dumneavoastră.  Fumaratul de formoterol dihidrat aparţine grupului de medicamente denumite “beta 2-agonişti cu durată lungă de acţiune” sau “bronhodilatatoare”. Acţionează prin relaxarea musculaturii din căile respiratorii. Acesta vă ajută să respiraţi mult mai uşor. Astm bronşic Pentru astmul bronşic, medicul dumneavoastră vă poate prescrie două inhalatoare: Symbicort Turbuhaler şi un alt inhalator „de salvare”  utilizaţi Symbicort Turbuhaler în fiecare zi. Aceasta ajută la prevenirea simptomelor.  utilizaţi inhalatorul „de salvare” când aveţi nevoie să trataţi crizele de astm bronşic, pentru a putea respira din nou mai uşor. Nu utilizaţi Symbicort Turbuhaler ca inhalator „de salvare”. Boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC) Symbicort Turbuhaler poate fi utilizat şi în tratarea simptomelor pacienţilor adulţi cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC). BPOC este o boală cu durată lungă, a căilor respiratorii de la nivelul plămânilor, care adesea este provocată de fumul de ţigară. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Symbicort Turbuhaler 2 Nu utilizaţi Symbicort Turbuhaler dacă: - sunteţi alergic la budesonidă, formoterol sau altă componentă a acestui medicament (enumerată la pct. 6), cum este lactoza (care conţine mici cantităţi de proteine din lapte). Atenţionări şi precauţii Înainte de utilizarea Symbicort Turbuhaler, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:  Sunteţi diabetic  Aveţi o infecţie la nivelul plămânilor  Aveţi tensiune arterială mare sau aţi avut în antecedente o problemă la nivelul inimii (inclusiv bătăi neregulate ale inimii, puls foarte rapid, îngustare a unor artere sau insuficienţă cardiacă)  Aveţi probleme cu glanda tiroidă sau suprarenală  Aveţi o valoare mică de potasiu în sânge  Aveţi probleme severe la nivelul ficatului Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vederea încețoșată sau alte tulburări de vedere. Symbicort Turbuhaler împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. În mod special, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi oricare din următoarele medicamente:  Medicamente beta-blocante (cum este atenololul sau propranololul pentru tratarea tensiunii arteriale mari) incluzând picăturile pentru ochi (cum este timololul pentru glaucom)  Medicamente pentru bătăi de inimă rapide sau neregulate (cum este chinidina)  Medicamente ca digoxina utilizate frecvent pentru insuficienţa cardiacă  Diuretice sau medicamente pentru a elimina apa (cum este furosemida). Acestea sunt utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari  Corticosteroizi administraţi pe cale orală (cum este prednisolonul)  Derivaţi xantinici (cum este teofilina sau aminofilina). Aceştia sunt utilizaţi frecvent în tratamentul astmului bronşic  Alte bronhodilatatoare (cum este salbutamolul)  Antidepresive triciclice (cum este amitriptilina) şi antidepresivul nefazodonă  Fenotiazine (cum sunt clorpromazina şi proclorperazina)  Medicamente numite ”Inhibitori de protează HIV’ (cum este ritonavirul) pentru tratamentul infecţiei cu HIV  Medicamente pentru tratarea infecţiilor (de exemplu, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, claritromicină şi telitromicină).  Medicamente pentru boala Parkinson (cum este levo-dopa)  Medicamente pentru problemele tiroidiene (cum este levo-tiroxina) Dacă oricare din cele de mai sus vă sunt familiare sau dacă nu sunteţi sigur, discutaţi acest lucru cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să utilizaţi Symbicort Turbuhaler. De asemenea, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă urmează să fiţi supus unei anestezii generale pentru o intervenţie chirurgicală sau stomatologică. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea  Dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Symbicort Turbuhaler – nu utilizaţi Symbicort Turbuhaler fără acordul medicului dumneavoastră.  Dacă rămâneţi gravidă în timpul utilizării Symbicort Turbuhaler, nu întrerupeţi utilizarea acestuia, dar discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră.  Dacă alăptaţi, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Symbicort Turbuhaler. 3 Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Symbicort Turbuhaler nu are sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce sau de a folosi utilaje. Symbicort Turbuhaler conţine lactoză Symbicort Turbuhaler conţine lactoză, care este un tip de zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Cantitatea de lactoză din acest medicament nu determină în mod normal probleme în cazul persoanelor care au intoleranţă la lactoză. Lactoza conţine mici cantităţi de proteine din lapte, care pot provoca reacţii alergice. 3. Cum să utilizaţi Symbicort Turbuhaler  Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.  Este important să utilizaţi Symbicort Turbuhaler zilnic, chiar dacă nu aveţi simptome de astm bronşic sau BPOC.  Dacă utilizaţi Symbicort Turbuhaler pentru astm bronşic, medicul dumneavoastră vă va monitoriza periodic simptomele. Dacă aţi luat comprimate care conţin corticosteroizi pentru astmul dumneavoastră sau boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC), medicul dumneavoastră vă poate reduce numărul comprimatelor odată ce aţi început tratamentul cu Symbicort Turbuhaler. Dacă aţi luat comprimate care conţin corticosteroizi pentru o perioadă lungă de timp, medicul dumneavoastră poate dori să efectuaţi analizele de sânge din când în când. În cazul reducerii administrării orale a numărului comprimatelor care conţin corticosteroizi, vă puteţi simţi rău chiar dacă simptomele respiratorii pot fi îmbunătăţite. Puteţi prezenta simptome, cum sunt nas înfundat sau secreţii nazale, slăbiciune sau durere musculară sau articulară şi erupţie trecătoare pe piele (eczemă). Dacă oricare din aceste simptome vă deranjează sau apar alte simptome, cum sunt durerea de cap, oboseala, senzaţia de rău (greaţă), starea de rău (vărsături), vă rugăm să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră. Dacă dezvoltaţi simptome alergice sau artritice, poate fi necesar să luaţi alte medicamente. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă sunteţi îngrijorat privind continuarea sau nu a administrării Symbicort Turbuhaler. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda administrarea suplimentară a comprimatelor cu corticosteroizi la tratamentul uzual, în decursul perioadelor de stres (de exemplu, în cazul unei infecţii toracice sau înainte de o intervenţie chirurgicală). Informaţii importante despre simptomele dumneavoastră de astm bronşic sau BPOC Dacă simţiţi că nu mai puteţi respira sau aveţi respiraţie şuierătoare în timpul utilizării Symbicort Turbuhaler, trebuie să continuaţi să utilizaţi Symbicort Turbuhaler şi să vă adresaţi medicului dumneavoastră cât mai repede, deoarece este posibil să aveţi nevoie de un tratament suplimentar. Contactaţi imediat medicul dumneavoastră dacă:  Respiraţi mai greu sau vă treziţi frecvent în timpul nopţii  Simţiţi dimineaţa o senzaţie de constricţie în piept sau constr icţia durează mai mult decât în mod normal.  Aceste semne pot însemna că astmul bronşic sau BPOC-ul dumneavoastră nu este controlat corespunzător şi probabil aveţi nevoie imediat de un alt tratament sau de un tratament suplimentar. Astm bronşic Utilizaţi Symbicort Turbuhaler zilnic. Aceasta vă ajută la prevenirea apariţiei simptomelor de astm bronşic. Adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste)  Doza uzuală este de o inhalaţie, de două ori pe zi. 4  Medicul poate creşte doza la 2 inhalaţii, de două ori pe zi  Dacă simptomele dumneavoastră sunt bine controlate, medicul dumneavoastră vă poate recomanda utilizarea medicamentului o dată pe zi. Adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani)  Doza uzuală este de o inhalaţie, de două ori pe zi.  Dacă simptomele dumneavoastră sunt bine controlate, medicul dumneavoastră vă poate recomanda utilizarea medicamentului, o dată pe zi O concentraţie mai mică de Symbicort Turbuhaler este disponibilă pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 11 ani. Symbicort Turbuhaler nu este recomandat copiilor cu vârsta mai mică de 6 ani. Medicul dumneavoastră (sau asistenta medicală) vă va ajuta să controlaţi simptomele de astm bronşic. Medicul vă poate ajusta doza de medicament la cea mai mică doză care controlează simptomele de astm bronşic. Cu toate acestea, nu ajustaţi doza, fără să discutaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră (sau asistenta medicală). Utilizarea inhalatorului „de salvare” pentru a trata apariţia simptomelor de astm bronşic. Purtaţi mereu cu dumneavoastră inhalatorul „de salvare”, pentru a putea fi utilizat la nevoie. Nu utilizaţi Symbicort Turbuhaler pentru tratamentul simptomelor de astm bronşic – utilizaţi inhalatorul „de salvare”. Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC)  se va utiliza numai de adulţi (în vârstă de 18 ani şi peste)  doza uzuală este de o inhalaţie, de două ori pe zi Medicul dumneavoastră vă poate prescrie de asemenea alte medicamente bronhodilatatoare, de exemplu anticolinergice (ca tiotropium sau ipratropium brumură). Pregătirea inhalatorului Symbicort Turbuhaler pentru prima sa utilizare Înainte de utilizarea unui inhalator Symbicort Turbuhaler nou, pentru prima dată, trebuie să-l pregătiţi astfel:  Deşurubaţi şi ridicaţi capacul. Puteţi să auziţi un zgomot.  Ţineţi inhalatorul Symbicort Turbuhaler în sus cu discul roşu în jos  Răsuciţi discul roşu cât de mult se poate într-o direcţie. Apoi, răsuciţi în direcţia opusă (nu contează direcţia în care rotiţi prima dată). Veţi auzi un click.  Repetaţi manevra, răsucind discul roşu în ambele direcţii  Acum inhalatorul Symbicort Turbuhaler este gata de utilizare Cum se administrează o doză De fiecare dată când aveţi nevoie să administraţi o doză, urmaţi instrucţiunile de mai jos. 1. Deşurubaţi şi ridicaţi capacul. Puteţi să auziţi un zgomot. 2. Ţineţi inhalatorul Symbicort Turbuhaler în sus cu discul roşu în jos 3. Nu ţineţi de piesa bucală când încărcaţi inhalatorul Symbicort Turbuhaler. Pentru a încărca inhalatorul Symbicort cu o doză, răsuciţi discul roşu cât de mult se poate într-o direcţie. 5 Apoi, răsuciţi în direcţia opusă (nu contează direcţia în care rotiţi prima dată). Veţi auzi un click. Acum inhalatorul Symbicort Turbuhaler este gata de utilizare. Încărcaţi inhalatorul doar înainte de utilizare. 4. Ţineţi inhalatorul Symbicort Turbuhaler departe de gură. Expiraţi uşor (atât cât vă este confortabil). Nu expiraţi prin piesa bucală a inhalatorului Symbicort Turbuhaler. 5. Aşezaţi piesa bucală uşor între dinţi. Strângeţi buzele. Inspiraţi pe gură cât de profund puteţi. Nu mestecaţi sau muşcaţi piesa bucală. 6. Scoateţi inhalatorul Symbicort Turbuhaler din gură. Apoi expiraţi uşor. Cantitatea de medicament inhalată este foarte mică. Aceasta înseamnă că nu-i veţi simţi gustul după inhalare. Dacă aţi urmat instrucţiunile, puteţi să fiţi sigur că aţi inhalat doza şi medicamentul a ajuns în plămânii dumneavoastră. 7. Dacă v-a fost prescrisă mai mult de o inhalaţie, repetaţi paşii 2–6. 8. Puneţi capacul la loc. 9. Clătiţi gura cu apă după doza zilnică de dimineaţă şi/sau de seară (nu înghiţiţi). Nu încercaţi să îndepărtaţi piesa bucală sau să o răsuciţi în mod inutil; este ataşată de inhalatorul Symbicort Turbuhaler şi nu trebuie scoasă. Nu utilizaţi inhalatorul Symbicort Turbuhaler dacă este stricat sau dacă piesa bucală nu este ataşată la inhaltor. Ca în cazul tuturor inhalatoarelor, pentru copiii cărora li s-a prescris Symbicort Turbuhaler, persoanele care îi au în grijă trebuie să se asigure că aceştia folosesc corect tehnica de inhalare, aşa cum este descrisă mai sus. Curăţarea inhalatorului Symbicort Turbuhaler Ştergeţi o dată pe săptămână piesa bucală utilizand o cârpă uscată. Nu utilizaţi apă sau lichide când curăţaţi piesa bucală. Când se începe utilizarea unui nou inhalator  Indicatorul de doze vă arată câte doze (inhalaţii) au mai rămas în inhalatorul dumneavoastră Turbuhaler, începând cu 60 de doze atunci când este plin.  Indicatorul de doze este marcat la intervale de 10 doze. Prin urmare, nu arată fiecare doză.  Cand vedeţi pentru prima dată semnul roşu la marginea ferestrei indicatorului, au mai rămas aproximativ 20 doze. Pentru ultimele 10 doze, fondul indicatorului de doze este roşu. Când „0” pe fond roşu a ajuns la jumătatea ferestrei, trebuie să începeţi să utilizaţi un nou inhalator Symbicort Turbuhaler. Notă:  Discul se va roti şi veţi auzi “click” chiar dacă inhalatorul Symbicort Turbuhaler este gol  Sunetul pe care îl auziţi când scuturaţi inhalatorul este produs de un agent sicativ şi nu de către medicament. Prin urmare, sunetul nu vă poate spune cât de mult medicament a rămas în inhalatorul Symbicort Turbuhaler  Dacă din greşeală, încărcaţi în inhalator mai mult de o doză, veţi inhala numai o singură doză, în timp ce indicatorul va înregistra toate dozele încărcate. Dacă utilizaţi Symbicort Turbuhaler mai mult decât trebuie 6 Este important să luaţi doza aşa cum este stabilit pe eticheta medicamentului la farmacie sau cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu trebuie să creşteţi sau să scădeţi doza fără să vă sfătuiţi cu medicul. Cele mai frecvente simptome care pot apărea după administrarea mai multor doze de Symbicort Turbuhaler decât trebuie sunt tremurăturile, durerea de cap sau bătăile rapide ale inimii. Dacă uitaţi să utilizaţi Symbicort Turbuhaler  Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o cât de repede vă amintiţi. Cu toate acestea, dacă este aproape ora de administrare a dozei următoare, nu luaţi doza uitată, luaţi următoarea doză, la ora obişnuită.  Nu luaţi o doză dublă pentru a înlocui doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca uneori reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar oricare din următoarele, opriţi utilizarea Symbicort Turbuhaler şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră:  Umflare a feţei, în special în jurul gurii (limbă şi/sau gât şi/sau dificultăţi la înghiţire) sau urticarie cu dificultăţi în respiraţie (angioedem) şi/sau senzaţie bruscă de leşin. Acestea pot însemna că aveţi o reacţie alergică. Aceasta se întâmplă rar, afectând mai puţin de 1 din 1000 de persoane.  Respiraţie şuierătoare cu debut brusc sau scurtarea respiraţiei imediat după inhalarea medicamentului. Dacă apar oricare din aceste simptome, opriţi imediat administrarea Symbicort Turbuhaler şi utilizaţi inhalatorul „de salvare”. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat pentru că puteţi avea nevoie de o schimbare a tratamentului. Aceasta se întâmplă foarte rar, afectând mai puţin de 1 din 10000 de persoane. Alte posibile reacţii adverse: Frecvente (afectează până la 1 din 10 persoane)  Palpitaţii (conştientizarea bătăilor inimii), tremor localizat sau generalizat. Dacă apar aceste reacţii adverse, ele sunt, de regulă, uşoare şi dispar, în mod normal, la continuarea tratamentului cu Symbicort Turbuhaler  Stomatită (infecţie fungică la nivelul gurii). Aceasta e puţin probabil să apară dacă vă clătiţi gura după ce utilizaţi inhalatorul Symbicort Turbuhaler  Dureri uşoare în gât, tuse şi voce răguşită  Durere de cap  Pneumonie (infecție la nivelul plămânilor) la pacienții cu BPOC Spuneți medicului dumneavoastră dacă manifestați oricare dintre următoarele simptome în timp ce luați Symbicort Turbuhaler, deoarece acestea pot indica o infecție la nivelul plămânilor:  Febră sau frisoane  Eliminare crescută de mucus, modificare a culorii mucusului  Agravare a tusei sau a dificultăților de respirație Mai puţin frecvente (afectează până la 1 din 100 persoane)  Senzaţie de nelinişte, nervozitate sau agitaţie  Tulburări de somn  Ameţeli  Greaţă (senzaţie de rău)  Bătăi rapide ale inimii  Vânătăi 7  Crampe musculare  Vedere încețoșată Rare (afectează până la 1 din 1000 de persoane)  Erupţie trecătoare pe piele, mâncărime  Bronhospasm (constricţia muşchilor căilor respiratorii având drept urmare respiraţia şuierătoare). Dacă respiraţia şuierătoare apare brusc după utilizarea Symbicort Turbuhaler, opriţi utilizarea Symbicort Turbuhaler şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră  Valori mici de potasiu în sânge  Bătăi neregulate ale inimii Foarte rare (afectează până la 1 din 10000 de persoane)  Depresie  Tulburări de comportament, în special la copii  Durere în piept sau senzaţie de apăsare (angina pectorală)  O creştere a glucozei (zahărului) din sânge  Modificări ale gustului, cum ar fi un gust neplăcut în gură  Modificări ale tensiunii arteriale Corticosteroizii utilizaţi pe cale inhalatorie pot afecta producerea de hormoni steroidieni din organismul dumneavoastră, în special dacă sunt utilizaţi în doze mari şi pe perioadă îndelungată. Aceste efecte pot include:  modificări ale densităţii minerale osoase (subţierea oaselor)  cataractă (înceţoşarea lentilelor ochiului)  glaucomul (tensiune mărită la nivelul ochiului)  o încetinire a ritmului de creştere la copii şi adolescenţi  un efect asupra glandei suprarenale (o glandă mică situată lângă rinichi). Aceste reacţii adverse sunt mai puţin probabil să apară la utilizarea corticosteroizilor administraţi pe cale inhalatorie comparativ cu utilizarea corticosteroizilor pe cale orală. Raportarea reacţiiloradverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Symbicort Turbuhaler  Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.  Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau eticheta dispozitivului de inhalare, după EXP. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective.  Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 8 Ce conţine Symbicort Turbuhaler 320 micrograme/9 micrograme/inhalaţie, pulbere de inhalat Substanţele active sunt budesonida şi fumarat de formoterol dihidrat. Fiecare doză inhalată conţine budesonidă 320 micrograme şi fumarat de formoterol dihidrat 9 micrograme. Alt component este lactoza monohidrat (care conţine proteine din lapte). Cum arată Symbicort Turbuhaler 320 micrograme/9 micrograme/inhalaţie, pulbere de inhalat şi conţinutul ambalajului Symbicort Turbuhaler 320 micrograme/9 micrograme/inhalaţie, pulbere de inhalat este un inhalator care conţine medicamentul dumneavoastră. Pulberea de inhalat este de culoare albă. Fiecare inhalator Turbuhaler conţine 60 de doze, având un corp de culoare albă şi un disc roşu care se roteşte. Discul conţine un cod Braille, numărul 6, pentru identificare pentru diferenţierea de alte medicamente inhalatorii AstraZeneca. Symbicort Turbuhaler 320 micrograme/9 micrograme/inhalaţie, pulbere de inhalat este disponibil în cutii cu 1, 2, 3, 10 sau 18 inhalatoare conţinând 60 de doze. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă AstraZeneca AB SE-15185, Södertälje Suedia Fabricanţi AstraZeneca AB Forskargatan 18, SE-15185, Södertälje Suedia AstraZeneca GmbH Tinsdaler Weg 183 D-22880 Wedel Germania AstraZeneca UK Limited Silk Road Business Park Macclesfield Cheshire SK10 2NA Marea Britanie Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Statul Membru Denumirea comercială şi concentraţia Austria Symbicort forte Turbohaler 320μg/9μg/inhalation Belgia Symbicort forte Turbohaler 320μg/9μg/inhalation Bulgaria Symbicort Turbuhaler 320μg/9μg/inhalation Croația Symbicort Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Cipru SymbicortTurbuhaler320μg/9μg/inhalation Republica Cehă Symbicort Turbuhaler 400μg/12μg/inhalation Danemarca Symbicort forte Turbuhaler 320μg/9μg/inhalation Estonia SymbicortTurbuhaler320μg/9μg/inhalation Finlanda SymbicortTurbuhaler Forte 320μg/9μg/inhalation Franţa S ymbicort Turbuhaler 400 μg /12 μg /inhalation Germania S ymbicortTurbohale r320 μg /9μg /inhalation 9 Grecia SymbicortTurbuhaler 320μg/9μg/inhalation Ungaria Symbicort forte Turbuhaler 320μg/9μg/inhalation Islanda S ymbicort forte Turbuhaler 320 μg /9μg /inhalation Irlanda Symbicort Turbohaler 400μg/12μg/inhalation Italia Symbicort 320μg/9μg/inhalation Letonia Symbicort forte Turbuhaler 320μg/9μg/inhalation Lituania Symbicort Turbuhaler 320μg/9μg/inhalation Luxemburg Symbicort forte Turbohaler 320μg/9μg/inhalation Malta S ymbicort Turbohaler 400 μg /12 μg/inhalation Olanda S ymbicort Turbuhaler 400 μg /12 μg/inhalation Norvegia Symbicort forte Turbuhaler320μg/9μg/inhalation Polonia SymbicortTurbuhaler 320μg/9μg/inhalation Portugalia SymbicortTurbohaler 320μg/9μg/inhalation România Symbicort Turbuhaler 320 micrograme/9 micrograme /inhalaţie Republica Slovacia Symbicort Turbuhaler forte 400μg/12μg/inhalation Slovenia Symbicort forte Turbuhaler 320μg/9μg/inhalation Spania Symbicort forte Turbuhaler 320μg/9μg/inhalation Suedia Symbicort forte Turbuhaler 320μg/9μg/inhalation Marea Britanie Symbicort Turbohaler 400μg/12μg/inhalation Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2017 Informații detaliate și actualizate referitoare la acest medicament sunt disponibile prin scanarea codului QR care apare în prospect și pe cutie, folosind un smartphone. Aceleași informații sunt disponibile urmând link-ul: www.astrazeneca-turbuhaler.ro. {cod QR}