Ser Fiziologic 9 Mg/ml 10 Fiole, Antibiotice Iasi

Ser Fiziologic 9 Mg/ml X10 Fiole

Ser Fiziologic 90mg/10ml X10 Fiole

COMPOZIŢIE

10 ml solvent pentru uz parenteral conţin clorură de sodiu 90 mg şi excipienţi: apă pentru 
preparate injectabile. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ

Neterapeutice. Solvenţi şi agenţi pentru diluţii. 

INDICAŢII TERAPEUTICE

Vehicul şi diluent pentru administrarea unor medicamente (compatibile în soluţie de clorură de sodiu) injectabile intramuscular, intravenos, sau subcutanat. 

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la oricare dintre componenţii produsului. 
Stări de retenţie hidrosalină din: 
- insuficienţa cardiacă congestivă 
- edeme periferice sau edem pulmonar 
- ciroza hepatică decompensată vascular 
- sindrom nefrotic 
- pre-eclampsie 

PRECAUŢII

Prepararea amestecului se va face pe loc (extemporaneu), cu materiale şi instrumente sterile, în condiţii riguroase de asepsie. 
Înainte de utilizarea medicamentului se va verifica limpezimea soluţiei din fiole. 
Produsul este incompatibil cu: 
- substanţe insolubile în apă, soluţii uleioase, soluţii alcolice, săruri de argint, plumb şi mercur. 
- amfotericina B 
- carbenicilina 
- eritromicina lactobionat 
Înainte de a se amesteca cu un alt medicament, trebuie verificat intervalul de pH la care medicamentul îşi păstrează eficacitatea, acesta trebuind să fie cuprins între 4,5 şi 7.

INTERACŢIUNI

Nu s-au observat interacţiuni cu alte medicamente.

ATENŢIONĂRI SPECIALE

Sarcina şi alăptarea 
În timpul sarcinii şi alăptării se administrează conform recomandării medicului. 

Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje 
Clorura de sodiu 90 mg/10 ml nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Produsul se va administra injectabil intramuscular, intravenos sau subcutanat în amestec cu substanţa activă, imediat după ce s-a realizat diluţia sau dizolvarea acesteia, conform indicaţiilor producătorului. 

REACŢII ADVERSE

Poate să apară dezechilibrul electrolitic datorită aportului de sodiu sau clor. 
Hipernatriemia poate să apară ca o consecinţă a alterării funcţiei renale, cu scăderea excreţiei de sodiu. Aceasta poate conduce la o acumulare de lichid extracelular, pentru menţinerea osmolarităţii plasmatice normale, având ca efect edeme pulmonare şi periferice. 
Hipernatriemia poate fi consecinţa unui aport inadecvat de apă, sau a unei pierderi excesive de apă. 
Hipercloremia poate provoca o pierdere de bicarbonat prin acidifierea urinii. 

SUPRADOZAJ

Hipernatriemia poate să conducă la o acumulare de lichid extracelular, pentru menţinerea osmolarităţii plasmatice normale, având ca efect edeme pulmonare şi periferice. 
Hipercloremia poate provoca o pierdere de bicarbonat prin acidifierea urinii. 
Tratament: administrarea orală de apă şi restricţia aportului de sodiu. Se va monitoriza în acest caz, concentraţia de sodiu din plasmă. 

PĂSTRARE

A nu se utiliza după data expirare înscrisă pe ambalaj. 
A se păstra la temperaturi sub 250C, în ambalajul original. 
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. 

AMBALAJ

Cutie cu 5 fiole de sticlă incoloră, cu inel de rupere sau cu punct de rupere, a câte 10 ml solvent pentru uz parenteral 
Cutie cu 10 fiole de sticlă incoloră, cu inel de rupere sau cu punct de rupere, a câte 10 ml solvent pentru uz parenteral 

PRODUCĂTOR

S.C. ZENTIVA S.A., România 

DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 

S.C. ZENTIVA S.A.