Salvo 40 Mg/10 Mg, 30 Comprimate, Terapia Ranbaxy

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 15325/2024/01-11 Anexa 1 NR. 15326/2024/01-11 NR. 15327/2024/01-11 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Salvo 20 mg/5 mg comprimate filmate Salvo 40 mg/5 mg comprimate filmate Salvo 40 mg/10 mg comprimate filmate olmesartan medoxomil/amlodipină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. ▪ Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. ▪ Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. ▪ Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră. ▪ Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Salvo şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Salvo 3. Cum să utilizaţi Salvo 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Salvo 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Salvo şi pentru ce se utilizează Salvo conţine două substanţe denumite olmesartan medoxomil şi amlodipină (sub formă de besilat de amlodipină). Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale mari. - Olmesartan medoxomil aparţine unei clase de medicamente denumite “antagonişti ai receptorilor angiotensinei II”, care determină scăderea tensiunii arteriale prin relaxarea vaselor de sânge. - Amlodipina aparţine unei clase de medicamente denumite “blocante ale canalelor de calciu”. Amlodipina blochează pătrunderea calciului în peretele vaselor de sânge, împiedicând vasele de sânge să se îngusteze şi scăzând astfel tensiunea arterială. Acţiunea ambelor substanţe împiedică îngustarea vaselor de sânge, astfel încât vasele de sânge se relaxează şi tensiunea arterială scade. Salvo este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari la pacienţii a căror tensiune arterială nu este controlată suficient fie cu olmesartan medoxomil singur, fie cu amlodipină, administrate separat. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Salvo Nu utilizaţi Salvo 2 - dacă sunteţi alergic la olmesartan medoxomil, la amlodipină sau la alte medicamente dintr-o clasă specială de blocante ale canalelor de calciu, dihidropiridine sau la oricare din celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Dacă credeţi că sunteţi alergic, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să utilizaţi Salvo. - dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină. (Este bine să evitaţi Salvo şi în perioada de început a sarcinii - vezi pct. „Sarcina şi alăptarea“) - dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren. - dacă aveţi probleme severe ale ficatului, dacă secreţia biliară este insuficientă sau drenajul biliar este blocat de pietrele din vezica biliară (de exemplu, de calculi biliari) sau dacă aveţi icter (îngălbenirea pielii şi a albului ochilor) - dacă aveţi tensiunea arterială foarte mică - dacă aveţi un aport insuficient de sânge în ţesuturi, cu simptome cum sunt tensiune arterială mică, puls scăzut, bătăi rapide ale inimii (şoc, inclusiv şoc cardiogen). Şoc cardiogen înseamnă şocul provocat de o tulburare severă a inimii. - dacă fluxul de sânge la nivelul inimii este blocat (de exemplu, din cauza îngustării aortei - stenoză aortică) - dacă aveţi o scădere a funcției inimii (având ca rezultat dificultăți la respirație sau umflare la nivelul extremităţilor) după un infarct miocardic (infarct miocardic acut). Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Salvo, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari: - un inhibitor al ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat, - aliskiren Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp. Vezi şi informaţiile de la pct. „Nu utilizaţi Salvo”. Spuneţi-i medicului dumneavoastră, dacă aveţi vreuna dintre următoarele probleme de sănătate: - Probleme ale rinichilor sau un transplant renal. - Boli ale ficatului. - Insuficienţă cardiacă sau probleme cu valvele inimii sau cu muşchiul inimii. - Vărsături severe, diaree, urmaţi tratament cu doze mari de “comprimate pentru eliminarea apei” (diuretice) sau dacă urmaţi un regim alimentar cu cantităţi mici de sare. - Concentraţii crescute ale potasiului în sângele dumneavoastră. - Probleme ale glandelor suprarenale (glande care produc hormoni şi care sunt situate deasupra rinichilor). Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveți diaree, care este severă, persistentă şi determină pierdere substanţială în greutate. Medicul poate evalua simptomele şi să decidă cu privire la modul de continuare a tratamentului dumneavoastră pentru tensiunea arterială. Similar cu oricare dintre medicamentele care scad tensiunea arterială, la pacienţii cu tulburări ale fluxului de sânge la nivelul inimii sau creierului, o scădere prea mare a tensiunii arteriale poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Ca urmare, medicul dumneavoastră vă va supraveghea cu atenţie tensiunea arterială. Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă). Salvo nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină, 3 deoarece poate provoca vătămări grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această etapă (vezi punctul “Sarcina şi alăptarea”). Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți dureri abdominale, greață, vărsături sau diaree după ce ați luat Salvo. Medicul dumneavoastră va decide cu privire la continuarea tratamentului. Nu întrerupeți administrarea Salvo din proprie inițiativă. Copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani) Salvo nu este recomandat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Salvo împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi oricare dintre următoarele medicamente: - Alte medicamente care scad tensiunea arterială, deoarece efectul Salvo poate fi crescut. Este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de precauţie: Dacă luaţi un inhibitor al ECA sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctele „Nu utilizaţi Salvo” şi „Atenţionări şi precauţii”). - Suplimente de potasiu, înlocuitori de sare care conţin potasiu, “comprimate pentru eliminarea apei” (diuretice) sau heparină (pentru subţierea sângelui şi prevenirea formării de cheaguri de sânge). Utilizarea acestor medicamente în acelaşi timp cu Salvo poate determina creşterea concentraţiilor de potasiu din sângele dumneavoastră. - Litiu (un medicament utilizat pentru tratamentul schimbărilor de dispoziţie şi anumitor tipuri de depresie) dacă este utilizat în acelaşi timp cu Salvo poate determina creşterea toxicităţii litiului. Dacă trebuie să luaţi litiu, medicul dumneavoastră vă va măsura concentraţiile litiului din sânge. - Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS, medicamente utilizate pentru ameliorarea durerii, umflăturilor şi altor simptome ale inflamaţiei, incluzând artroza) utilizate în acelaşi timp cu Salvo pot determina creşterea riscului de insuficienţă renală. Efectul Salvo poate fi scăzut de AINS. - Clorhidrat de colesevelam, un medicament care scade nivelul de colesterol din sânge, deoarece efectul Salvo poate fi scăzut. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați Salvo cu cel puțin 4 ore înainte de clorhidrat de colesevelam. - Anumite antiacide (medicamente pentru indigestie sau pentru senzaţia de arsură la nivelul stomacului), deoarece efectul Salvo poate fi uşor scăzut. - Medicamentele utilizate pentru HIV/SIDA (de exemplu, ritonavir, indinavir, nelfinavir) sau pentru tratamentul infecţiilor fungice (de exemplu, ketoconazol, itraconazol). - Diltiazem, verapamil (medicamente utilizate pentru tulburările ritmului bătăilor inimii şi pentru tensiunea arterială mare). - Rifampicină, eritromicină, claritromicină (antibiotice) utilizate în tratamentul tuberculozei sau în alte infecţii). - Sunătoare (Hypericum perforatum), un preparat medicinal din plante. - Dantrolen (perfuzie utilizată pentru tratamentul anormalităţilor severe de reglare a temperaturii corpului). - Simvastatină, medicament utilizat pentru scăderea colesterolului şi a grăsimilor (trigliceridelor) din sânge. - Tacrolimus, sirolimus, temsirolimus, everolimus și ciclosporină utilizate pentru a controla răspunsul imun al corpului, permițând corpului să accepte organul transplantat. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Salvo împreună cu alimente şi băuturi Salvo poate fi luat cu sau fără alimente. Înghiţiţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu cu un pahar cu apă). Dacă este posibil, luaţi-vă doza zilnică la aceeaşi oră, în fiecare zi, de exemplu la micul dejun. 4 Persoanele care utilizează Salvo nu trebuie să consume suc de grepfrut sau grepfrut. Acest lucru este necesar deoarece grepfrutul şi sucul de grepfrut pot duce la creşterea concentraţiei substanţei active, amlodipină, în sânge, care poate determina o creştere imprevizibilă a efectului de scădere a tensiunii arteriale al Salvo. Vârstnici Dacă aveţi vârsta peste 65 de ani, medicul dumneavoastră vă va verifica în mod regulat tensiunea arterială, la orice creştere a dozei, pentru a se asigura că nu vă scade prea mult tensiunea arterială. Pacienţi aparţinând rasei negre Ca şi în cazul altor medicamente similare, efectul de scădere a tensiunii arteriale al Salvo poate fi ceva mai mic la pacienţii care aparţin rasei negre. Sarcina şi alăptarea Sarcina Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă). În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să opriţi utilizarea Salvo înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Salvo. Salvo nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate afecta grav copilul dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Salvo, vă rugăm să-l informaţi şi să mergeţi la medicul dumneavoastră, fără întârziere. Alăptarea Informaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi. S-a demonstrat că amlodipina trece în laptele matern în cantități mici. Salvo nu este recomandat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, în special dacă este vorba despre un copil nou născut sau născut prematur. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În timpul tratamentului pentru tensiunea arterială mare puteţi să vă simţiţi somnoros, cu stare de rău sau să prezentaţi ameţeli sau durere de cap. Dacă observaţi astfel de efecte, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până la dispariţia simptomelor. Cereţi sfatul medicului dumneavoastră. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per comprimat filmat, adică practic „nu conține sodiu”. 3. Cum să utilizaţi Salvo Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată de Salvo este de un comprimat pe zi. Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente. Înghiţiţi comprimatul cu o cantitate suficientă de lichid (cum este un pahar cu apă). Comprimatul nu trebuie mestecat. Nu luaţi comprimatele cu suc de grepfrut. Dacă este posibil, luaţi-vă doza zilnică la acelaşi moment al zilei, de exemplu la micul dejun. Dacă utilizaţi mai mult Salvo decât trebuie 5 Dacă utilizaţi mai multe comprimate decât trebuie, puteţi să prezentaţi o scădere a tensiunii arteriale cu manifestări cum sunt ameţeli, bătăi rapide sau lente ale inimii. Dacă luaţi mai multe comprimate decât trebuie sau dacă un copil înghite, în mod accidental, câteva comprimate, mergeţi imediat la medicul dumneavoastră sau la camera de gardă a celui mai apropiat departament de urgenţă şi luaţi ambalajul medicamentului sau acest prospect cu dumneavoastră. Excesul de lichid se poate acumula în plămâni (edem pulmonar), provocând dificultăți la respirație care pot să apară în decurs de până la 24-48 de ore după administrare. Dacă uitaţi să utilizaţi Salvo Dacă uitaţi să utilizaţi o doză, luaţi doza dumneavoastră normală în ziua următoare, ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Salvo Este important să continuaţi să utilizaţi Salvo, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă spune să întrerupeţi tratamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar, acestea sunt cel mai adesea uşoare şi nu necesită oprirea tratamentului. Cu toate că nu apar la multe persoane, următoarele reacţii adverse pot fi grave: În timpul tratamentului cu Salvo pot să apară reacţii alergice care pot afecta întregul organism, cu umflare a feţei, gurii şi/sau laringelui (organul vorbirii) însoţite de mâncărimi şi erupţie trecătoare pe piele. Dacă se întâmplă aceste lucruri, întrerupeţi administrarea de Salvo şi contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră. Salvo poate provoca scăderea prea mare a tensiunii arteriale la indivizii sensibili sau ca rezultat al unei reacţii alergice. Acest lucru poate provoca senzaţie de confuzie uşoară sau leşin. Dacă se întâmplă acest lucru, întrerupeţi administrarea de Salvo, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră şi staţi culcat la orizontală. Cu frecvență necunoscută: Dacă prezentați îngălbenirea albului ochilor, urină închisă la culoare, mâncărimi, chiar dacă ați început tratamentul cu Salvo cu mai mult timp în urmă, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră care vă va evalua simptomele și va decide cum să continuați tratamentul pentru tensiune arterială. Alte reacţii adverse posibile la Salvo: Frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 10 pacienţi): Ameţeli, durere de cap; umflare a gleznelor, picioarelor, gambelor, mâinilor sau braţelor; oboseală. Mai puţin frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 100 de pacienţi): Ameţeli la ridicarea în picioare, lipsă de energie, furnicături sau amorţeli la nivelul mâinilor sau picioarelor, vertij, conștientizare a bătăilor inimii, bătăi rapide ale inimii, scădere a tensiunii arteriale cu manifestări cum sunt ameţeli, senzaţie de leşin, respiraţie dificilă, tuse, greaţă, vărsături, indigestie, diaree, constipaţie, uscăciune a gurii, durere abdominală în capul pieptului, erupţie trecătoare pe piele, crampe, durere la nivelul braţelor şi membrelor inferioare, durere la nivelul spatelui, senzaţie de urinare imperioasă, inactivitate sexuală, incapacitate de a obţine sau de a menţine o erecţie, slăbiciune. 6 De asemenea, au fost observate anumite modificări ale rezultatelor analizelor de sânge care includ următoarele: creştere precum şi scădere a concentraţiilor potasiului din sânge, creştere a concentraţiilor creatininei din sânge, creştere a concentraţiei de acid uric, creşteri ale valorilor unor teste ale funcţiei ficatului (concentraţiile gama glutamil transferazei). Rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 de pacienţi): Hipersensibilitate la medicament, leşin, înroşire şi senzaţie de cald la nivelul feţei: umflături roşii cu mâncărimi pe piele (urticarie), umflare a feţei. Reacţii adverse raportate în cazul utilizării de olmesartan medoxomil sau de amlodipină, în mod separat, dar nu în cazul utilizării Salvo sau raportate cu o frecvenţă mai mare: Olmesartan medoxomil Frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 10 pacienţi): Bronşită, durere la nivelul gâtului, nas înfundat sau curgere a nasului, tuse, durere abdominală, durere la nivelul stomacului, diaree, indigestie, greaţă, durere la nivelul articulaţiilor sau oaselor, durere la nivelul spatelui, sânge în urină, infecţie a tractului urinar, durere în piept, simptome asemănătoare gripei, durere. Modificări ale rezultatelor analizelor de sânge precum creştere a concentraţiilor grăsimilor din sânge (hipertrigliceridemie), ureei din sânge sau creştere a concentrațiilor de acid uric şi valori crescute ale anumitor teste ale ficatului şi ale funcţiei musculare. Mai puţin frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 100 pacienţi): Scădere a numărului unui anumit tip de celule ale sângelui, cunoscute sub denumirea de trombocite, care poate determina apariția de vânătăi în urma unei lovituri uşoare sau prelungire a timpului de sângerare; reacţii alergice cu debut rapid, care pot afecta întreg organismul şi pot produce probleme la respiraţie şi o scădere bruscă a tensiunii arteriale care poate duce chiar la leşin (reacţii anafilactice); angină (durere în piept sau senzaţie de disconfort cunoscută ca angină pectorală); mâncărime; erupţie pe piele, erupţie alergică; erupţie trecătoare pe piele cu urticarie; umflare a feţei; durere musculară; indispoziție. Rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 pacienţi): Umflare a feţei, gurii şi/sau laringelui (corzile vocale), insuficienţă renală acută şi insuficienţă renală; letargie; angioedem intestinal: o umflare la nivelul intestinului, care se manifestă cu simptome precum durere abdominală, greață, vărsături și diaree. Amlodipină Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): Edem (retenţie de lichid) Frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 10 pacienţi): Durere abdominală; greaţă, umflare a articulaţiilor, somnolenţă, înroşire şi senzaţie de căldură la nivelul feţei, tulburări de vedere (inclusiv vedere dublă și vedere încețoșată), conștientizare a bătăilor inimii, diaree, constipație, indigestie, crampe, slăbiciune, respirație dificilă. Mai puţin frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 100 pacienţi): Probleme la adormire; tulburări de somn; modificări ale dispoziţiei incluzând senzaţie de anxietate; depresie; iritabilitate; frisoane; modificări ale gustului; stare de leşin; ţiuituri în urechi (tinitus); agravare a anginei pectorale (durere sau senzaţie de disconfort în piept); bătăi neregulate ale inimii, nas înfundat sau curgere a nasului; cădere în exces a părului; puncte sau pete de culoare violet la nivelul pielii din cauza unor mici hemoragii (purpură); modificări ale culorii pielii; transpiraţie în exces; erupţie pe piele; mâncărimi; umflături roşii pe piele însoțite de mâncărimi (urticarie), dureri la nivelul articulaţiilor şi muşchilor; probleme la urinare; urinare frecventă în timpul nopţii; creştere a frecvenţei urinării; mărire a sânilor la bărbaţi; durere în piept; dureri, indispoziție; creştere sau scădere în greutate. 7 Rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 pacienţi): Confuzie Foarte rare (pot afecta mai puţin de 1 din 10000 pacienţi): Scădere a numărului de celule albe din sânge, care poate determina creşterea riscului de infecţii; o scădere a numărului unui tip de celule din sânge cunoscute sub denumirea de plachete care se poate manifesta prin apariţia mai uşoară de vânătăi sau prelungirea timpului de sângerare; creştere a valorii glucozei în sânge; creştere a tensiunii la nivelul muşchilor sau creştere a rezistenţei la mişcarea pasivă (hipertonie); furnicături şi amorţeli la nivelul mâinilor şi picioarelor; infarct miocardic; inflamaţie a vaselor de sânge; inflamaţie a ficatului sau a pancreasului; inflamaţie a mucoasei stomacului; îngroşare a gingiilor; creştere a valorilor serice ale enzimelor ficatului; îngălbenire a pielii şi a albului ochilor; creştere a sensibilităţii pielii la lumină; reacţii alergice: mâncărimi, erupţie trecătoare pe piele, umflare a feţei, gurii şi/sau laringelui (corzile vocale) însoţite de mâncărimi şi erupţie trecătoare pe piele, reacții severe la nivelul pielii, incluzând erupții extinse pe piele, urticarie, înroșire a pielii pe întregul corp, mâncărime severă, vezicule, cojire și umflare a pielii, inflamare a mucoaselor (Sindrom Stevens Johnson) care, uneori, pun viaţa în pericol. Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): Necroliză epidermică toxică, tremur, postură rigidă, față ca o mască, mișcări lente și mers târâit, dezechilibrat. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Salvo Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 30°C. MEDICAMENTELE EXPIRATE ŞI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE . Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Salvo Substanţele active sunt olmesartan medoxomil şi amlodipină (sub formă de besilat). Fiecare comprimat conţine olmesartan medoxomil 20 mg şi amlodipină 5 mg (sub formă de besilat). Fiecare comprimat conţine olmesartan medoxomil 40 mg şi amlodipină 5 mg (sub formă de besilat). Fiecare comprimat conţine olmesartan medoxomil 40 mg şi amlodipină 10 mg (sub formă de besilat). 8 Celelalte componente sunt: Nucleul comprimatului: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu Filmul comprimatului: alcool polivinilic, macrogol 3350, talc, dioxid de titan (E171) Salvo 40 mg/5 mg Filmul comprimatului: alcool polivinilic, macrogol 3350, talc, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172) Salvo 40 mg/10 mg Filmul comprimatului: alcool polivinilic, macrogol 3350, talc, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E172), oxid roșu de fer (E172). Cum arată Salvo şi conţinutul ambalajului Salvo 20 mg/5 mg sunt comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, marcate cu "L" pe o faţă, netede pe cealaltă față, cu diametru de 6,1 mm. Salvo 40 mg/5 mg sunt comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, marcate cu "I" pe o faţă, netede pe cealaltă față, cu diametru de 8,1 mm. Salvo 40 mg/10 mg comprimate filmate sunt rotunde, biconvexe, de culoare roşu-brun, marcate cu "H" pe o faţă, netede pe cealaltă față, cu diametru de 8,1 mm. Salvo comprimate filmate sunt disponibile în ambalaje a câte 14, 28, 30, 56, 90, 98, 280 (10 x 28) şi 300 (10 x 30) comprimate filmate şi în ambalaje cu blistere perforate cu doze unitare a câte: 10, 50 şi 500 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Terapia SA Str. Fabricii nr. 124 Cluj Napoca, România Fabricanţi Genepharm S.A. 18th Km Marathonos Avenue Pallini Attiki, 15351 Grecia Terapia SA Str. Fabricii nr. 124 Cluj Napoca, România Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: România: Salvo 20 mg/5 mg comprimate filmate Salvo 40 mg/5 mg comprimate filmate Salvo 40 mg/10 mg comprimate filmate Acest prospect a fost revizuit în Martie 2026.