Manitol 200 Mg/ml, 30 sol Perfuzabile, Infomed

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11911 /2019 /01 -02 Anexa 1 Prospe ct Prospect: Infor mații pentru utilizator MANITOL 200 mg/ml solutie perfuzabilă Manitol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. - Pă strați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să -l recitiți. - Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebu ie să -l dați altor per soane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile rea cții adverse nemențion ate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Manitol 200 mg/ml și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Manitol 200 mg/ml 3. Cum să vi se administreze Manitol 200 mg/ml 4. Reacții adverse posib ile 5. Cum se păstrează Manitol 200 mg/ml 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. Ce este Manitol 200 mg/ml și pentru ce se utilizează • Edem cerebral • Hipertensiune oculară • Intoxicaţie medicamentoasă • Măsurarea clearance -ului glomeru lar • Constipaţie • Encefa lopatie hepatică • Tratament profilactic şi curativ al oligo -anuriei postchirurgicale, posttraumatice, din tubulopatii. • Vehicul pentru diverse medicamente 2. Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Manitol 200 mg/ml Nu utiliz ați Manitol 200 mg/ml : - dacă sunteți alergic la manitol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la manitol sau la oricare dintre celelalte componente ale Manitol 20 % - dacă suferiţi de ins uficienţă cardiacă severă, 2 - dacă ați suferit infarct miocardic, - dacă suferiţi de insuficienţă respiratorie, - dacă suferiţi de deshidratare, - dacă suferiţi de insuficienţă renală severă, - dacă suferiţi de anemie, - dacă suferiţi de anu rie, - dacă suferiţi de sângerări intracraniene (cu excepţia celor din craniotomie ) - dacă suferiţi de edeme metabolice cu fragilitate capilară şi la pacienţii cu insuficienţă renală acută, dacă o doză test nu a produs un răspuns diuretic. Atenționări și pre cauții Manitolul nu s e va administra niciodată împreună cu sângele integral în perfuzii sau prin aceeaşi cale cu acesta (perfuzor). Soluţiile cu concentraţii mari de manitol (mai mari de 15%) pot cristaliza în timpul depozitării,mai ales în condiţii de te mperatură joasă. În ac est caz se recomandă încălzirea soluţiei până la dizolvarea tuturor cristalelor. Este necesară o monitorizare atentă a balanţei hidroelectrolitice, a funcţiei renale şi a semnelor vitale pentru a preveni dezechilibrele care pot apărea inclusiv o supraîncăr care circulatorie sau o deshidratare tisulară. Aten ționare pentru sportivi: produs aflat pe lista substan țelor interzise în competi ții sportive. Manitol 200 mg/ml împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoast ră sau farmacistului d acă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Sarcina , alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați s ă rămâneți gravidă, ad resați -vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu sunt disponibile date din literatură cu privire la administrarea în sarcină şi alăptare. În cazul în care administrarea de manitol este ne apărat necesară se va aprecia raportul risc/beneficiu. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Manitol 200 mg/ml soluţie perfuzabila nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 3. Cum să vi se administrează Manitol 20 0 mg/ml În mod normal Soluţia Manitol 20% solutie perfuzabila vă este administrat în perfuzie intravenoasă de către medicul dumneavoastră. Doza ce vă este administrată depinde de vârstă, greutatea corporală, starea dumneavoastră clinică şi de tabloul dum neavoastră biologic. Adulţi Diureză osmotică: 100 g manitol (500 ml Manitol 20% ) perfuzate în 4 -8 ore. Insuficienţă renală: se administrează o doză test de 200 mg manitol/kg perfuzata în 3 -5 minute pentru a se obţine o diureză de 40 ml/oră. Edem cerebral şi hipertensiune intraoculară: 1,5 -2 g manitol/kg perfuzate în 30 -60 minute. Copii Pentru copii este recomandată o doză cuprinsă între 0,25 - 2 g manitol/kg. 3 Mod de administrare: Soluţia Manitol 200 mg/ml solu ție perfuzabil ă se administre ază în perfuzie intravenoasăa lentă, în condiţii riguroase de asepsie. Dacă vi s a administrat mai mult Manitol 200 mg/ml decât trebuie Având în vedere că acest medicament vă va fi administrat de personal medical este puţin probabil să luaţi prea mult Sol uţi e Manitol 20 0 mg/ml solutie perfuzabil ă. Dacă încetați să utilizați Manitol 200 mg/ml Având în vedere că acest medicament vă va fi administrat de personal medical este puţin probabil să uitaţi să luaţi Soluţia de Manitol 200 mg/ml. Dacă aveți orice î ntrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. 4. Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii adverse rare (care apar la mai puţin de 1 din 1000, dar la mai mult de 1 din 10000 de pacienţi): -Soc anafilactic (alergie gravă însoţită de scăderea tensiunii arteriale, senzaţie de sufocare care poate pune în pericol viaţa) -deshidratare -hiponatremie sau hipernatremie, -hipotensiune arterial ă sau hipertensiune arterial ă, -edem pulmonar (acumularea de lichide în pl ămân) -insuficien ță cardiac ă, -acidoza. Reacţii adverse foarte rare (care apar la mai puţin de 1 din 10000 de p acienţi): -insuficien ță renal ă acut ă, -grea ță, v ărsături, diaree -febr ă, -sete, -cefalee, frison, vertij, convulsii, -reten ție urinar ă (senzaţie de vezică urinară plină cu imposibilitate de a urina) -tahicardie, -reactii alergice, urticarie, -trombo flebita. -Extravazarea solu ției poate produce edeme și necroza pielii. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web -site -ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ . Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Manitol 200 mg/ml Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se p ăstra la temperaturi între 20 si 30 °C, în ambalajul original. 4 A se utiliza imediat după deschidere. A se utiliza doar soluţii limpezi, care nu conţin impurităţi . Soluţia neutilizat ă se aruncă. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor Nu aruncați n iciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Manitol 200 mg/ml - Substanța activă este manitol. 1000 ml soluţie perfuzabilă conţin manitol 200 g - Celălalt component este apă pentru preparate injectabile. Cum arată Manitol 200 mg/ml și conținutul ambalajului Soluţia Manitol 20 0 mg/ml solu ție perfuzabil ă este o s oluţie perfuzabilă limpede, incoloră până la slab gălbuie Cutie cu 30 pungi din PVC cu un tub conector a 250 ml soluţie perfuzabilă. Cutie cu 20 pungi din PVC cu un tub conector a 500 ml soluţie perfuzabilă. Deținătorul autorizației de punere pe pi ață și fabricantul INFOMED FLUIDS S.R.L. B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, 032266, Bucureşti, România Tel : 021 345 02 22 Fax: 021 345 31 85 E-mail: [email protected] Acest prospect a fost revizuit în iunie 2019. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web -site -ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro / 5 Următoarele informa ții sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății: A se utiliza doar soluţiile limpezi şi recipientele intacte. A se utiliza imediat după deschiderea pungii. Soluţiile neutilizate şi pungile trebuie eliminate corespunzător, în conformitate c u prevederile locale. Pungile se înc ălzesc înainte de intrebuin țare, mai ales dac ă au fost p ăstrate la temperatura joas ă (manitolul poate cristaliza reversibil ).