Indometacin Arena 25mg 30 Caps.

1 AUTORIZAȚIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 11247/2018/01-02 Anexa 1 <0003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300 03000300030003000300030003000300030003000300030003><000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030014001400150017001b0012001500130014001b0012001300140003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300 03000300030003000300030003000300030003000300030003> <0003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300 03000300030003000300030003000300030003000300030003><0003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300 03000300030003000300030003000300030003000300030003><0003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030003000300030033005500 52005600530048004600570003> Indometacin Arena 25 mg capsule Indometacin Arena 50 mg capsule Indometacin Compoziție Indometacin Arena 25 mg capsule O capsulă conţine indometacin 25 mg şi excipienţi: pentru conţinutul capsulei - amidon de porumb, talc, lac- toză monohidrat, povidonă şi pentru compoziţia capsulei - cap violet opac: dioxid de titan (E 171), eritrozină (E 127), albastru strălucitor FCF (E 133), p-hidroxibenoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), gelatină; corp violet opac: dioxid de titan (E 171), eritrozină (E 127), albastru strălucitor FCF (E 133), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), gelatină. Indometacin Arena 50 mg capsule O capsulă conţine indometacin 50 mg şi excipienţi: pentru conţinutul capsulei - amidon de porumb, talc, lac- toză monohidrat, povidonă şi pentru compoziţia capsulei - cap albastru opac: dioxid de titan (E 171), albastru strălucitor FCF (E 133), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), gelatină; corp verde opac: dioxid de titan (E 171), galben de chinolină (E 104), albastru strălucitor FCF (E 133), p- hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), gelatină. Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatoare nesteroidiene. Indicații terapeutice Tratament de lungă durată în:  afecţiuni reumatismale inflamatorii cum sunt spondilita anchilopoietică (tratament de primă alegere); poliartrita reumatoidă; artrită psoriazică, sindrom Reiter;  unele artroze invalidante însoțite de dureri. Tratament de scurtă durată în:  afecțiuni abarticulare – bursite, tendinite sau tenosinovite (în special pentru periartrita scapulo- humerală), unele artroze în puseu inflamator; lumbalgii, radiculite severe;  artrită microcristalină, artrită gutoasă;  dismenoree primară rezistentă la tratamentul cu alte antiinflamatoare nesteroidiene. Indometacinul este indicat numai dacă nu se obțin rezultate favorabile cu alte antiinflamatoare nesteroidiene sau analgezice antipiretice mai putin toxice. Contraindicații Hipersensibilitate la indometacin sau la oricare dintre excipienții produsului, antecedente de reacții idiosincrazice severe la alte inflamatoare nesteroidiene. Ulcer gastric și duodenal activ. Hemoragii gastro-intestinale. Insuficiență hepatică sau renală grave. Copii cu vârsta sub 15 ani. Trimestrul al II-lea și al III-lea de sarcină, alăptarea. Precauții În caz de hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic se poate produce bronhospasm la astmatici sau <0044005100440049004c004f0044005b004c0048001100030028005600570048000300510048004600480056004400550103000300440053005500480046004c004800550048004400030055004400530052005500570058004f0058004c00030055004c00 560046001200450048005100480049004c0046004c00580003>terapeutic în caz de: - reacții alergice cum sunt rinita alergică, erupțiile cutanate induse de acidul acetilsalicilic, reacții alergice la alte medicamente sau alimente (de exemplu conservanți); - astm bronsic; - afecțiuni inflamatorii sau ulcerative ale tractului gastrointestinal, incluzând ulcerul gastroduodenal, 2 colita ulceroasă, boala Crohn; sunt necesare supraveghere atentă și tratament antiulceros în cazul administrării la pacienți cu ulcer sau sângerari gastrointestinale în antecedente (se asociază cu sucralfat sau misoprostol); - afecțiuni cu tendință la retenție lichidiană (insuficiență cardiacă congestivă, edem); - hipertensiune arterială; - hemofilie sau alte coagulopatii (crește riscul de sângerare); - infecții; - diabet zaharat; - lupus eritematos sistemic (perdispoziție cunoscută la reacții adverse la nivelul sistemului nervos central);  epilepsie, stări depresive, parkinsonism (pot fi agravate de indometacin). În cazul tratamentului prelungit este necesar controlul ureei și creatininei serice, potasemiei, hematocritului, hemoglobinei, al prezenței hemoragiilor oculte; se vor controla funcția hepatică (transaminaze) și tractul gastrointestinal, dacă există afectare preexistentă. Este necesară prudența în caz de intervenții chirurgicale, din cauza riscului crescut de hemoragii. Indometacinul inhibă agregarea plachetară. Indometacin Arena conţine: p-Hidroxibenzoat de metil (E 218) și p-Hidroxibenzoat de propil (E 216). Poate provoca reacţii alergice(chiar întârziate). Interacțiuni Este necesară supravegherea atentă în cazul asocierii indometacinului cu următoarele produse medicamentoase: - antiinflamatoare nesteroidiene, risc de ulcerații și hemoragii digestive; - acid acetilsalicilic - scade concentrația plasmatică a acestuia, risc de ulcerații și hemoragii digestive; - diflunisal - crește concentrația plasmatică de indometacin; risc de hemoragii digestive severe; - anticoagulante orale (cumarine) - risc hemoragic (este necesară monitorizarea timpului de protrombină și adaptarea dozelor); - heparine - risc hemoragic; - ticlopidina și alte antiagregante plachetare - crește riscul hemoragiilor; - trombolitice (ateplaza, streptokinaza) - risc hemoragic; - litiu - crește concentrația plasmatică a acestuia, risc toxic; - metotrexat - crește toxicitatea hematologică; <001000030047004c0058005500480057004c0046004800030708004c0003004c0051004b004c0045004c0057005200440055004800030047004800030024002600280003001000030055004c005600460003004700480003004c0051005600580049004c00 46004c00480051070a010300030055004800510044004f0103> acută; - diuretice - scade efectul diuretic, risc de hiperpotasemie la diureticele antialdosteronice; <00100003004400510057004c004b004c0053004800550057004800510056004c00590048000300b100030057004800510047004c0051070a0103000300470048000300550048005700480051070a004c00480003004b004c00470055004c00460103000f00 030049004c004c005100470003005100480046004800560044>ră monitorizarea tratamentului; - beta-blocante – scade efectul antihipertensiv; - digoxina – crește concentrația plasmatică a acesteia în sânge și riscul toxic; tratamentul trebuie monitorizat; - desmopresina – este potențată activitatea antidiuretică; - ciclosporina, compușii cu aur, medicația nefrotoxică – cresc concentrația plasmatică și efectele nefrotoxice; - zidovudina – risc crescut de toxicitate hematologică;  medicație fotosensibilizantă – apar efecte aditive de fotosensibilizare. Modificări ale rezultatelor unor analize de laborator Indometacinul poate determina rezultate fals negative ale testului la dexametazonă pentru depresia endogenă. Atenționări speciale Este necesară aprecierea raportului risc/beneficiu terapeutic în caz de insuficiență hepatică și renală (risc de creștere a toxicitătii prin acumulare de produs). Copii La copii sub 15 ani se recomandă utilizarea altor forme farmaceutice adecvate vârstei. Administrarea indometacinului la copii obligă la prudență și supraveghere medicală. 3 Vârstnici Este necesară monitorizarea atentă a pacienților din această grupă de vârstă. Se vor folosi doze mai mici, deoarece epurarea produsului este scăzută prin insuficiență functională hepatică și renală. Există risc crescut de reacții adverse la nivelul sistemului nervos central, în special stare confuzivă. Este crescut riscul reacțiilor toxice gastrointestinale. Medicamente precum Indometacin Arena se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Sarcina și alăptarea Indometacinul traversează placenta. Studiile la animale au evidentiat modificări letale. Indometacinul acționează toxic asupra fătului, provocând închiderea canalului arterial afectarea funcțiilor renale cu oligohidraminos, sângerări sau perforații ale tractului gastrointestinal și modificări degenerative miocardice. Indometacinul întârzie și prelungește travaliul, de asemenea, crește riscul sângerărilor. Nu se administreazaă în trimestrele II și III de sarcină. Indometacinul este excretat în laptele matern. Administrarea în perioada alăptării trebuie evitată. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Folosirea indometacinului impune prudență, deoarece prin efectele asupra sistemului nervos central poate modifica capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Doze și mod de administrare Adulți și copii peste 15 ani Se recomandă folosirea celor mai mici doze eficace. Obișnuit se administrează 50 mg indometacin de 2 ori pe zi, dimineața și seara. În caz de artrită însoțită de dureri persistente noaptea și dimineața se pot administra seara doze de 100 mg indometacin. Gută acută: doza zilnică poate fi crescută la 150-200 mg indometacin pe zi. Dozele mai mari de 150- 200 mg indometacin pe zi cresc riscul reacțiilor adverse fără să aducă beneficii terapeutice suplimentare. Dacă terapia este continuată după faza acută a bolii, doza trebuie scăzută până la cea mai mică valoare la care simptomele pot fi controlate. Dacă apar reacții adverse minore, dozele se reduc, iar pacientul trebuie monitorizat. Reacțiile adverse majore impun întreruperea tratamentului. Reacții adverse Tulburări gastro-intestinale: greață, vărsături, diaree, epigastralgii, rareori ulcerații gastrointestinale <004c00510046004f00580056004c00590003004400460057004c00590044005500480044000300560044005800030044004a005500440059004400550048004400030058004f0046004800550058004f0058004c0003004a00440056005700550052004700 5800520047004800510044004f000f00030056006b0051004a>erări digestive. Tulburări ale sistemului imunitar: erupții cutanate, prurit, eritem multiform, dermatită exfoliativă, sindrom Steven Johnson, necroliză toxică dermică (rareori), astm, edem Quinque, șoc anafilactic (rareori). Tulburări ale sistemului nervos: cefalee (frecvent), vertij, astenie, rareori somnolență, insomnie, an- xietate, stare confuzivă și alte tulburări psihice, convulsii, agravarea epilepsiei și parkinsonismului, neuropa- tie periferică. Tulburările sistemului nervos central: apar mai ales la dozele mari; uneori ele impun oprirea trata- mentului. Tulburări oculare:<000300570058004f00450058005501030055004c0003004700480003005900480047004800550048000f000300470058005500480055004c0003005200550045004c00570044004f004800030708004c0003005300480055004c005200550045004c005700 44004f0048000f000300760051000300460044005d0058004f> tratamentului prelungit 4 s-au semnalat opacifieri ale corneei și alterări retiniene. Tulburări acustice şi vestibulare: tinitus, rareori surditate. Tulburări renale şi ale căilor urinare:<000300570058004f00450058005501030055004c00030055004800510044004f0048000f0003005500440055004800520055004c000300530055005200570048004c005100580055004c0048000f000300590044004f00520055004c000300460055004800 56004600580057004800030044004f00480003004600550048>ati- ninei serice, sindrom nefrotic, nefrita interstitială, insuficiență renală, oligurie, hematurie. Tulburări cardiace: reacţiile adverse raportate în asociere cu tratamentul cu AINS au fost edemul, hipertensiunea arterială şi insuficienţa cardiacă. Tulburări hematologice şi limfatice: leucopenie, rareori agranulocitoză, trombocitopenie, anemie fe- riprivă sau hemolitică, depresie medulară. Supradozaj Simptomatologie Greață, vărsături, epigastralgii, hemoragie gastrointestinală, hipoprotrombinemie, insuficientță renală acută, convulsii, stare de letargie. Tratament Se administrează tratament simptomatic și de susținere. Păstrare A nu se utiliza după data de expirare înscrisa pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Ambalaj Indometacin Arena 25 mg capsule Cutie cu 3 blistere Al/PVC a câte 10 capsule. Cutie cu 10 blistere Al/PVC a câte 10 capsule. Indometacin Arena 50 mg capsule Cutie cu 2 blistere Al/PVC a câte 10 capsule. Fabricant Arena Group S.A., România Deținătorul Autorizației de punere pe piață ARENA GROUP S.A. Str. Ştefan Mihăileanu nr. 31, cod 024022, sector 2, Bucureşti, România Data ultimei verificări a prospectului Decembrie 2018