Fluocinolon N Ung X 18g

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6579/2014/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Fluocinolon N Atb 0,25 mg/5 mg/g unguent Fluocinolon acetonid/ sulfat de neomicină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest m edicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S -ar putea să fie necesar să- l recitiţi. - Dacă av eţi orice întrebări suplimentare, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect : 1. Ce este Fluocinolon N Atb şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi î nainte să util izaţi Fluocinolon N Atb 3. Cum să utilizaţi Fluoci nolon N Atb 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Fluocinolon N Atb 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Fluocinolon N Atb şi pentru ce se utilizează Fluocinolon N Atb este indicat pentru: - eczeme întinse corticosensibile şi alte dermatite acute şi cronice infectate sau susceptibile de a se infecta cu germeni sensibili la neomicină: dermatită atopică, neurodermatită, dermatită de contact; - dermită seboreică, prurit ano - genital; - lichen simplu cronic, dermită de stază; - intertrigo, dermatită exfoliativă; - psoriazis (în special cazurile cronice, stabilizate); - leziuni acute, inflamatorii. . 2. Ce trebuie să ş tiţi înainte să utilizaţi Fluocinolon N Atb Nu ut ilizaţi Fluocinolon N Atb: - dacă sunteţi alergic la fluocinolon acetonid, sulfat de neomicină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la p unctul 6). - dacă suferiţi de: l eziuni cutanate tuberculoase şi sifilitice; i nfecţii fungice, virale sau parazitare; r ăni sau tegument care pr ezintă ulceraţii; dermatită periorală; acnee vulgară, acnee rozacee ; a trofie cutanată. - l a copii cu vârsta sub 2 ani, datorită riscului de absorbţie cutanată a neomicinei, cu risc ototoxic. Nu aplicaţi acest medicament la nivelul pleoapelor (creşte riscul de apariţie a glaucom ului). Nu aplicaţi acest medicament la nivelul canalului auditiv în cazul perforaţiei de timpan. 2 Atenţionări şi p recauţii Înainte să utilizaţi Fluocinolon N Atb, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În timpul ad ministrării de Fluocinolon N Atb pe perioade mai mari sau repetate pot apărea reacţii alergice la locul administrării. Prezenţa glucocorticoidului nu împiedică eventualele manifestări alergice datorate neomicinei .Întrerupeţi utilizarea de Fluocinolon N At b la primele semne de alergie. Nu utilizaţi acest medicament o perioadă lungă de timp, pe suprafeţe mari de piele, sub pansament ocluziv sau la nivelul zonelor de flexie. Acest lucru poate duce la creşterea probabilităţii de apariţie a reacţiilor adverse. Nu utilizaţi Fluocinolon N Atb mai mult de 7 zile, iar la nivelul feţei mai mult de 5 zile. Evitaţi contactul cu ochii sau cu mucoasele. Aplicaţi măsuri de igienă locală pentru a preveni reinfectarea. În cazul unei infecţii severe cu germeni rezistenţi l a neomicină, apărute în timpul tratamentului de lungă durată, medicul dumneavoastră vă va institui antibioterapie pe cale generală conform antibiogramei. Evitaţi aplicarea de Fluocinolon N Atb pe sâni, în timpul alăptării, datorită riscului de ingestie a m edicamentului de către nou- născuţi şi sugari. Copii Copiii pot fi mai susceptibili la toxicitate sistemică la doze echivalente datorită suprafeţei cutanate mai mari în raport cu greutatea corporală. Fluocinolon N Atb împreună cu alte medicamente S puneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s -ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Sarcina , alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să răm âneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Fluocinolon N Atb nu are nici o influenţă sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Fluocinolon N Atb conţine propilenglicol şi monostearat de propilenglicol care pot provoca iritaţie cutanată. Fluocinolon N Atb conţine p-hidroxibenzoat de metil (E 218) care poate provoca reacţii alergice (chia r întârziate). 3. Cum s ă utilizaţi Fluocinolon N Atb U tilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul . Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Fluocinolon N Atb este destinat exc lusiv uzului extern. Adulţi Aplicaţi medicamentul în strat subţire pe zona afectată, de 2- 3 ori pe zi, masând uşor circular, pentru a favoriza pătrunderea unguentului . Nu utilizaţi Fluocinolon N Atb pe suprafeţe mari şi nu depăşiţi 7 zile de tratament. Co pii Fluocinolon N Atb nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 2 ani din motive legate de probleme referitoare la siguranţă. Vârstnici Fluocinolon N Atb poate fi administrat şi la vârstnici. Dacă un tratament prelungit este necesar, acesta se va cont inua sub supraveghere medicală. Nu folosiţi pansamente ocluzive, decât dacă medicul vă indică acest lucru. Spălaţi mâinile înainte şi după fiecare aplicare a unguentului. 3 Dacă utilizaţi mai mult Fluocinolon N Atb decât trebuie Dacă suspectaţi supradozajul, adresaţi -vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de primire urgenţe. Dacă uitaţi să utilizaţi Fluocinolon N Atb Dacă aţi uitat să aplicaţi o doză, utilizaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru urm ătoarea doză, aplicaţi -o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Fluocinolon N Atb Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistul ui. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toat e persoanele. Posibile reacţii determinate de fluocinolon acetonid: - rare: infecţie secundară, piele aspră, frag ilă, acnee, pustule, creştere în exces a părului , apariţia sau agravarea acneei rozacee, dermatită în jurul gurii, subţierea pielii, diminuarea consistenţei şi elasticităţii acesteia, vergeturi, dilatarea vaselor superficiale . Aplicarea unor cantităţi mari de unguent, timp îndelungat, pe suprafeţe întinse de piele sau la nivelul unor zone cu absorbţie crescută (la nivelul pliurilor cutanate sau a pansamentelor ocluzive în special la copii) pot determina efecte cortizonice sistemice, aşa- numitul sindrom Cushing care include simptome numeroase (ex.:hiperglicemie, faţa”în lună plină”, senzaţia de slăbiciune, hiperglicemie). Tratamentul cronic cu corticosteroizi poate interfera cu procesul de creştere şi dezvoltare la copii. Hipertensiunea intracraniană a fost raportată la copiii trataţi cu corticosteroizi topici. Manifestările hipertensiunii intracraniene includ bombarea fontanelelor şi durere de cap. Posibile reacţii determinate de neomicină: Cu frecvenţă necunoscută: - eczema alergică de contact (aceasta a fost raportată mai frecvent în caz de aplicare pe dermatită de stază, în special periulceroasă, în caz de aplicare prelungită peste 8 zile şi în caz de utilizare sub bandaj ocluziv.) , ototoxicitate, nefrotoxicitate . Reacţiile adverse au fost clasificate u tilizând următoarea convenţie: Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane. Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane Rare: pot afecta până la 1 din 1000 peroane Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane. Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web- site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Di spozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ . Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 4 5. Cum se păstrează Fluocinolon N Atb Nu lăsaţi ace st medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu arunca ţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduu rilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Fluocinolon N Atb - Substanţele active sunt : fluocinolon acetonid şi sulfat de neomicină. Un gram unguent conţine fluocinolon acetonid 0,25 mg şi sulfat de neomicină 5 mg. - Celelalte componente sunt : vaselină alb ă, propilenglicol, monostearat de propilenglicol, stearat de glicerol şi laureth -23, p -hidroxibenzoat de metil (E 218), acid citric anhidru, apă purificată. Cum arată Fluocinolon N Atb şi conţinutul ambalajului U nguent omogen, onctuos, de culoare alb- gălbuie. Este disponibil în cutii cu un tub din aluminiu a 18 g unguent . Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Antibiotice SA Str. Valea Lupului nr. 1, 707410 Iaşi, România. Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2014