Ferretab 50 Mg+0 5 Mg, 100 capsule
W01714005
W01714005
100
Stoc epuizat
3531 Lei
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online! Acesta poate varia in functie de momentul achizitionarii si epuizarea stocurilor existente in fiecare farmacie! CANTITATEA si STOCUL vor fi confirmate dupa procesarea comenzilor!
Ultima actualizare: 23 April • 16:06
Ferretab 50 Mg+0 5 Mg 50mg+0 5mg
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9701/2017/01-02 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Ferretab 50 mg+0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Fumarat feros (II)/acid folic
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Ferretab şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ferretab
3. Cum să utilizaţi Ferretab
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ferretab
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Ferretab şi pentru ce se utilizează
Substanţele active din Ferretab sunt fumaratul feros şi acidul folic.
Fumaratul feros este o formă de fier, iar acidul folic este un membru al grupului de vitamine B.
Ambele substanţe sunt necesare organismului pentru formarea globulelor roşii ale sângelui.
Dacă organismul nu primeşte cantităţi suficiente din aceşti nutrienţi, poate să apară anemia (scăderea
numărului de globule roşii). Aceasta poate apărea în special în timpul sarcinii când necesităţile zilnice de fier
şi acid folic sunt crescute.
Ferretab acţionează prin refacerea sau menţinerea nivelurilor normale de fier şi acid folic atunci când
organismul nu le produce în cantităţi suficiente.
Ferretab este utilizat pentru tratamentul carenţei de fier cu o carenţă dovedită de acid folic, în special în
anemia din timpul sarcinii.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ferretab
Nu utilizaţi Ferretab:
- dacă sunteţi alergic la fumaratul feros, acidul folic sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6). O reacţie alergică poate include erupţie cutanată
tranzitorie, mâncărime, dificultăţi la respiraţie sau umflare a feţei, buzelor, gâtului sau limbii.
- dacă aveţi o formă de anemie care nu este cauzată de carenţa de fier sau acid folic.
2
- dacă suferiţi de tulburări asociate cu supraîncărcarea cu fier a organismului sau dacă aveţi anemie
datorată deficitului de utilizare a fierului.
- dacă aveţi modificări anormale ale hemoglobinei (hemoglobinopatie).
- dacă aveţi anemie hemolitică - o boală a sângelui caracterizată prin număr scăzut de globule roşii.
- dacă aveţi anemie aplastică - o boală în care măduva osoasă nu produce suficiente celule care să
refacă celulele din sânge.
- dacă aveţi anemie pernicioasă – anemie datorată lipsei vitaminei B12.
- dacă suferiţi de ulcer gastric sau duodenal activ.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Ferretab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Este posibil să vi se facă teste de sânge pentru a stabili cauza deficitului de fier înainte de începerea
tratamentului cu acest medicament.
- În timpul tratamentului cu Ferretab este posibil să observaţi colorarea în negru a scaunului.
Acest lucru este normal şi nu trebuie să vă îngrijoreze.
- Veţi continua tratamentul timp de mai multe săptămâni (cel puţin 8 - 12 săptămâni) după normalizarea
numărului de hematii sau după ce deficitul de fier este complet restabilit. Este posibil să vi se facă analize de
laborator pentru a se monitoriza progresul tratamentului sau pentru verificarea efectelor secundare.
Se recomandă controlul medical periodic pe toată durata tratamentului.
Ferretab împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi
orice alte medicamente.
Administrarea concomitentă a Ferretab cu următoarele medicamente poate influenţa eficacitatea terapeutică.
Administrarea concomitentă de Ferretab şi Efecte posibile
Cloramfenicol Accentuarea degradării cloramfenicolului, reducerea
efectului fierului
Medicamente împotriva acidităţii (antiacide),
medicamente împotriva nivelurilor crescute de
colesterol (colestiramină şi colestipol),
calciumbromid lactobionat, cafeină (cafeină şi ceai),
produse lactate, bicarbonat de sodiu, substanţe care
leagă fierul cum sunt fosfaţii, fitaţii sau oxalaţii Reducerea valorii fierului
Penicilamină Reducere reciprocă a valorii sanguine (formarea de
chelaţi ferici)
Tetraciclină Reducerea valorii tetraciclinei
Vitamina E (tocoferol) Scăderea eficacităţii tocoferolului
Zinc Reducerea valorii zincului
Acid ascorbic Creşterea absorbţiei fierului
Componente nutriţionale Reducerea absorbţiei fierului
Antoconvulsivante (de exemplu fenitoină,
fenobarbital, primidonă) Reducerea valorii serice de medicamente
anticonvulsivante prin administrarea concomitentă a
acidului folic, ceea ce poate duce la creşterea
susceptibilităţii la convulsii
Antibiotice chinolone (de exemplu ciprofloxacină,
levofloxacină, norfloxacină, ofloxacină) Sărurile de fier afectează absorbţia antibioticelor
chinolone
Fluorouracil şi fluoropirimidine orale (de exemplu
capecitabină) Utilizarea concomitentă de concentraţii crescute de
acid folic creşte efectul fluorouracilului şi
fluoropirimidinelor orale şi, prin urmare,
(cito)toxicitatea acestora, ceea ce poate cauza
apariţia diareei severe
Antagonişti ai acidului folic (de exemplu agenţi
chemoterapeutici cum sunt trimetoprim, proguanil,
pirimetamină
şi a genţi citostatici cum este Utilizarea concomitentă de concentraţii crescute de
acid folic inhibă reciproc efectele
3
metotrexat)
Levodopa, metildopa Sărurile de fier reduc absorbţia antibioticelor
chinolone
Tiroxină Sărurile de fier reduc absorbţia tiroxinei la pacienţii
care primesc terapie de substituţie la tiroxină
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ferretab
nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Ferretab conţine lactoză monohidrat
Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveţi intoleranţă la unele zaharuri, consultaţi medicul
înainte de a lua acest medicament.
Ferretab conţine azorubină (E 122)
Acesta poate produce reacţii alergice.
3. Cum să utilizaţi Ferretab
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de o capsulă Ferretab pe zi.
În anemii sau carenţe de acid folic doza recomandată este de 2-3 capsule Ferretab pe zi.
Unele paciente gravide pot avea nevoie de o doză mai mare de fier.
Mod de administrare
Înghiţiţi capsulele întregi, cu o cantitate suficientă de apă, înainte de masă.
Alternativ, capsulele pot fi deschise iar peleturile amestecate cu alimente moi, reci, dar nu trebuie mestecate
sau supte.
Durata administrării
Medicul dumneavoastră va stabili durata tratamentului.
Tratamentul trebuie continuat cel puţin 4 săptămâni după ce nivelurile fierului şi al hemoglobinei serice au
revenit la normal.
Dacă utilizaţi mai mult Ferretab decât trebuie
Dacă luaţi prea multe capsule Ferretab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă
al celui mai apropiat spital.
Consumaţi lapte sau ou crud pentru a reduce absorbţia fierului.
Luaţi capsulele rămase şi acest prospect cu dumneavoastră, astfel personalul medical este informat exact
despre ce aţi luat.
Medicamentul dumneavoastră este foarte periculos dacă este luat de copii mici şi nu trebuie lăsat la
îndemâna lor.
Simptomele unui supradozaj pot include:
1 până la 6 ore după ingestie: dureri de stomac, vărsături, diaree colorată în negru, comă, hemoragie
gastrointestinală, colaps circulator (şoc)
4
6 până la 24 ore după ingestie: febră, creşterea numărului celulelor albe din sânge (leucocitoză),
hiperaciditate a plasmei sanguine (acidoză metabolică), tulburări de coagulare,
afectare hepatică şi renală.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ferretab
Luaţi doza imediat ce vă amintiţi. Urmaţi în continuare schema de administrare obişnuită.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ferretab
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a înceta să utilizaţi Ferretab.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Ferretab poate provoca reacţii alergice, cu toate că reacţiile alergice grave sunt rare.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă apar oricare din simptomele următoare:
dificultate la respiraţie
erupţie cutanată tranzitorie
colaps
Alte reacţii adverse includ:
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
tratamentul cu fier poate favoriza debutul unor tulburări hematologice congenitale sau dobândite
(hemoglobinuria paroxistică nocturnă, porfiria eritropoetică sau porfiria cutanea tarda).
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
senzaţie de saţietate
dureri abdominale cu caracter de crampe
greaţă
vărsături
diaree
scaune închise la culoare
Reacţii adverse suplimentare la copii
la doze foarte mari, poate să apară gastroenterită hemoragică
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5
5. Cum se păstrează Ferretab
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister şi pe cutie după EXP. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Ferretab
- Substanţele active sunt: fumaratul feros (II) şi acidul folic.
O capsulă cu eliberare prelungită conţine 3 mini-comprimate cu fumarat feros (II) 152,1 mg echivalent la 50
mg Fe (II) şi un mini-comprimat cu acid folic 0,50 mg.
- Celelalte component sunt: comprimat cu eliberare prelungită cu fumarat feros - lactoză monohidrat,
poliacrilat dispersie 30%, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu vegetal; comprimat cu
eliberare prelungită cu acid folic - lactoză monohidrat, celuloză microcrislalină tip 102, dioxid de siliciu
coloidal anhidru, stearat de magneziu vegetal: capsula (cap şi corp) – azorubină (E 122), galben de
chinolină (E 104), dioxid de titan (E 171), gelatină.
Cum arată Ferretab şi conţinutul ambalajului
Ferretab se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, de mărimea 2, cu capul şi corpul de culoare
portocaliu suedez, care conţin 3 mini-comprimate cu fumarat feros (II), de culoare brun-roşcat şi 1 mini-
comprimat cu acid folic, de culoare galbenă.
Ambalaj
Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule cu eliberare prelungită
Cutie cu 10 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule cu eliberare prelungită.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H.,
Schlossplatz 1, A-8502 Lannach, Austria
Acest prospect a fost revizuit în februarie 2017.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/
6
Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii:
Măsuri în caz de supradozaj:
- Înainte de transportul la spital se administrează imediat lapte şi ou crud
- Tratamentul specific al intoxicaţiei: deferoxamină 2 până la 10 g oral sau 1 pănă la 2 g parenteral (în
200 ml soluţie de glucoză)
- Dacă starea pacientului o permite, trebuie indusă evacuarea gastrică prin declanşarea reflexului de
vărsătură şi/sau lavaj gastric
- Administrarea unui laxativ salin
- Aplicarea celorlalte metode de tratament simptomatic pentru şoc
Review
Produse Recomandate
apoteca-farmacie.ro face eforturi permanente pentru a păstra acurateţea informaţiilor din acestă pagină. Rareori acestea pot conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate conţine accesorii neincluse în pachetele standard, unele specificaţii sau preţul, pot fi modificate de catre producător fără preaviz sau pot conţine erori de operare. Toate promoţiile prezente în site sunt valabile în limita stocului.