Co-atoris 10 Mg/10 Mg, 30 comprimate, Krka

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 15823/2025/01-02-03-04-05-06 Anexa 1 15824/2025/01-02-03-04-05-06 15825/2025/01-02-03-04-05-06 15826/2025/01-02-03-04-05-06 Prospectul Prospect: Informaţii pentru utilizator Co-Atoris 10 mg/10 mg comprimate filmate Co-Atoris 10 mg/20 mg comprimate filmate Co-Atoris 10 mg/40 mg comprimate filmate Co-Atoris 10 mg/80 mg comprimate filmate ezetimib/atorvastatină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Co-Atoris şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Co-Atoris 3. Cum să luaţi Co-Atoris 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Co-Atoris 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Co-Atoris şi pentru ce se utilizează Co-Atoris este un medicament care scade valorile crescute ale colesterolului. Co-Atoris conține ezetimib și atorvastatină. Co-Atoris este utilizat la adulți pentru a scădea valorile nivelurile colesterolului total, ale colesterolului „rău” (LDL colesterol) şi ale substanţelor grase numite trigliceride. În plus, Co-Atoris creşte valorile colesterolului „bun” (HDL colesterol). Co-Atoris acționează pentru a reduce colesterolul în două moduri. Acesta reduce colesterolul absorbit din tractul digestiv, precum și colesterolul pe care organismul îl produce singur. Colesterolul este una dintre substanţele grase care se găsesc în sânge. Colesterolul dumenavoastră total este format în principal din LDL şi HDL colesterol. LDL colesterolul este deseori numit colesterol „rău”, deoarece se poate acumula în pereţii arterelor dumneavoastră formând placa de colesterol. În cele din urmă formarea acestei plăci poate duce la o îngustare a arterelor. Această îngustare poate încetini sau bloca circulaţia sângelui către organe vitale cum sunt inima şi creierul. Această blocare a circulaţiei sângelui poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral. 2 HDL colesterolul este deseori numit colesterol „bun”, deoarece acesta ajută la împiedicarea acumulării colesterolului rău în artere şi protejează împotriva bolilor de inimă. Trigliceridele sunt un alt fel de grăsime din sângele dumneavoastră care vă poate creşte riscul de boli de inimă. Co-Atoris este utilizat la pacienţii la care nu își pot controla colesterolul numai prin dietă. În timp ce luați acest medicament trebuie să rămâneți în continuare pe o dietă cu conținut scăzut de colesterol. Co-Atoris este utilizat în asociere cu dieta cu conținut scăzut de colesterol dacă aveți: - nivel crescut de colesterol în sângele dumneavoastră (hipercolesterolemie primară [heterozigotă familială şi non-familială]) sau niveluri crescute de grăsimi în sânge (hiperlipidemie mixtă): - care nu este bine controlat numai cu o statină; - pentru care ați utilizat o statină și ezetimib ca și comprimate separate. - o boală ereditară (hipercolesterolemie familială homozigotă) care crește nivelul de colesterol în sânge. Este posibil de asemenea să primiți și alte tratamente. - boli de inimă. Co-Atoris scade riscul de infarct micocardic, accident vascular cerebral, intervenție pentru restabilirea curgerii sângelui prin inimă, sau spitalizare pentru durere în piept. Co-Atoris nu vă este de ajutor pentru scăderea dumneavoastră în greutate. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Co-Atoris Nu luaţi Co-Atoris dacă - sunteţi alergic la ezetimib, atorvastatină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6), - aveți sau ați avut vreodată o boală care afectează ficatul, - ați avut orice teste de sânge ale funcției ficatului modificate fără a se cunoaște cauza, - sunteți o femeie care puteți rămâne gravidă și nu utilizați o metodă contraceptivă eficientă, - sunteți gravidă, încercați să rămâneți gravidă sau alăptați, - utilizați combinația glecaprevir/pibrentasvir în tratamentul hepatitei C Atenţionări şi precauţii Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Co-Atoris dacă: - ați avut un accident vascular cerebral în trecut cu sângerare în creier, sau aveți mici spații cu lichid în creier după accidentele vasculare cerebrale din trecut, - aveți probleme ale rinichilor, - aveți o glandă tiroidă cu activitate scăzută (hipotiroidism), - ați avut dureri musculare repetate sau fără cauză cunoscută, un istoric personal sau în familie de probleme musculare, - ați avut în trecut probleme musculare în timpul tratamentului cu alte medicamente care scad lipedele (de exemplu alte medicamente numite „statine” sau „fibrați”) - consumați în mod regulat o cantitate mare de alcool, - aveți istoric de boală la ficat, - aveți vârsta peste 70 de ani, - medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri; contactați medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament - luați sau ați luat în ultimele 7 zile un medicament numit acid fusidic, (un medicament pentru infecții bacteriene) pe cale orală sau injectabilă. Combinația de acid fusidic și Co-Atoris poate duce la probleme musculare grave (rabdomioliză) - aveți sau ați avut miastenie (o boală cu slăbiciune musculară generală, care include în unele cazuri mușchii utilizați la respirație) sau miastenie oculară (o boală care cauzează slăbiciune a musculaturii ochilor) deoarece statinele pot uneori agrava boala sau pot duce la apariția miasteniei (vezi pct. 4). 3 Contactați imediat medicul dumneavoastră dacă prezentați dureri musculare fără cauză cunoscută, sensibilitate la atingere sau slăbiciune musculară în timpul tratamentului cu Co- Atoris. Acest lucru se datorează faptului că uneori problemele musculare pot fi grave, cu degradare a mușchilor care duce la afectarea rinichilor. Se știe că atorvastatina cauzează probleme ale mușchilor, iar astfel de cazuri cu probleme ale mușchilor au fost raportate și pentru ezetimib. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți permanent o slăbiciune musculară . Pot fi necesare teste suplimentare pentru diagnostic și medicamente pentru tratamentul acestei boli. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Co-Atoris: dacă aveți insuficiență respiratorie severă. Dacă oricare dintre acestea vi se aplică (sau nu sunteți sigur), discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Co-Atoris deoarece medicul dumneavoastră va trebui să efectueze un test de sânge înainte și posibil în timpul tratamentului cu Co-Atoris pentru a prezice riscul dumneavoastră de reacții adverse legate de mușchi. Se știe că riscul de reacții adverse legate de mușchi, de exemplu rabdomioliză, crește atunci când anumite medicamente sunt luate în același timp (vezi pct. 2 „Alte medicamente și Co-Atoris”). În timpul tratamentului cu acest medicament, medicul dumneavoastră vă va monitoriza îndeaproape dacă aveți diabet zaharat sau aveți risc să faceți diabet. Este posibil să fiți la risc pentru diabet zaharat dacă niveluri de zahăr și grăsimi crescute în sânge, sunteți supraponderal și aveți tensiune arterială mare. Informați medicul dumneavoastră care sunt toate bolile dumneavoastră, inclusiv alergiile. Utilizarea Co-Atoris împreună cu fibrații (medicamente pentru scăderea colesterolului) trebuie evitată deoarece utilizarea combinată a Co-Atoris cu fibrații nu a fost studiată. Copii și adolescenți Co-Atoris nu este recomandat pentru copii și adolescenți. Co-Atoris împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv din cele obținute fără prescripție medicală. Există unele medicamente care pot modifica efectul Co-Atoris sau efectul acestora poate fi modificat de Co-Atoris (vezi secțiunea 3). Acest tip de interacțiune ar putea face ca unul sau ambele medicamente să fie mai puțin eficace. Alternativ, ar putea crește riscul sau severitatea reacțiilor adverse, care include epuizarea musculară intensă numită „rabdomioliză”, descrisă în secțiunea 4: - ciclosporină (utilizată frecvent la pacienţii la care s-a efectuat un transplant de organ) - eritromicină, claritromicină, telitromicină, acid fusidic**, rifampicină (medicamente pentru infecții bacteriene), - ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol (medicamente pentru infecții fungice), - gemfibrozil, alți fibrați, acid nicotinic, derivate, colestipol, colestiramină (medicamente pentru normalizarea nivelului lipidelor), - unele blocante ale canalelor de calciu utilizate pentru angină pectorală sau hipertensiune arterială, de exemplu amlodipină, diltiazem, - digoxin, verapamil, amiodaronă (medicamente pentru normalizarea ritmului cardiac) - medicamente utilizate în tratamentul HIV, de exemplu ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, combinația tipranavir/ritonavir etc. (medicamente pentru SIDA) 4 - unele medicamente utilizate în tratamentul hepatitei C, de exemplu telaprevir, boceprevir și combinația elbasvir/grazoprevir, - daptomicină (medicament utilizat pentru a trata infecții complicate ale pielii și țesuturilor de sub piele, și bacteriemia). **Dacă trebuie să luați acid fusidic pe cale orală pentru a trata o infecție bacteriană, opriți temporar utilizarea acestui medicament. Medicul dumneavoastră vă va spune când este sigur să reluați tratamentul cu Co-Atoris. Foarte rar Co-Atoris luat împreună cu acidul fusidic poate duce la slăbiciune, sensibilitate sau durere musculară (rabdomioliză). Vezi mai multe informații referitoare la rabdomioliză în secțiunea 4. - Alte medicamente cunoscute a interacționa cu Co-Atoris - contraceptive orale (medicamente pentru prevenirea sarcinii), - stiripentol (un medicament anticonvulsivant pentru epilepsie), - cimetidină (un medicament utilizat pentru reflux acid la stomac și ulcer gastro- duodenal), - fenazonă (un medicament pentru durere), - antiacide (medicamente pentru indigestie care conțin aluminiu sau magneziu), - warfarină, fenprocumonă, acenocumarol sau fluindionă (medicamente pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge), - colchicină (utilizată pentru a trata guta), - sunătoare (medicament pe bază de plante pentru tratamentul depresiei). Co-Atoris împreună cu alimente și băuturi Vezi secțiunea 3 pentru instrucțiuni privind utilizarea Co-Atoris. Vă rugăm rețineți următoarele: Suc de grapefruit Nu beți mai mult de unul sau două pahare mici de suc de grapefruit pe zi deoarece cantitățile mari de suc de grapefruit pot modifica efectele Co-Atoris. Alcool Evitați să beți prea mult alcool în timp ce luați acest medicament. Vezi secțiunea 2 „Atenționări și precauții” pentru detalii. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Nu luați Co-Atoris dacă sunteți gravidă, încercați să rămâneți gravidă sau credeți că puteți fi gravidă. Nu luați Co-Atoris dacă puteți rămâne gravidă, cu excepția cazului în care utilizați măsuri contraceptive de încredere. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Co-Atoris, opriți imediat tratamentul și spuneți medicului dumneavoastră. Nu luați Co-Atoris dacă alăptați. Siguranța Co-Atoris în timpul sarcinii și alăptării nu a fost încă demonstrată. Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu este de aşteptat ca Co-Atoris să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, trebuie luat în considerare faptul că unele persoane pot prezenta amețeală după ce iau Co-Atoris. Co-Atoris conține lactoză și sodiu Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per comprimat, adică practic "nu conține sodiu". 5 3. Cum să luaţi Co-Atoris Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Medicul dumneavoastră va stabili concentrația adecvată a comprimatelor pentru dumneavoastră, în funcție de tratamentul dumneavoastră actual și de starea dumneavoastră personală de risc. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. - Înainte de a începe tratamentul cu Co-Atoris trebuie să urmaţi o dietă care să vă scadă colesterolul. - Trebuie să continuaţi această dietă de scădere a colesterolului şi în timp ce luați Co-Atoris. Deoarece comprimatul nu are linie de rupere, acesta trebuie înghițit întreg și nu divizat. Cât de mult să luați Doza recomandată este un comprimat de Co-Atoris pe cale orală, o dată pe zi. Când să luați Luați Co-Atoris în orice moment al zilei. Puteți să îl luați cu sau fără alimente. Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris Co-Atoris împreună cu colestiramină sau orice alt sechestrant al acizilor biliari (medicamente pentru scăderea colesterolului), trebuie să luați Co-Atoris cu cel puțin 2 ore înainte sau 4 ore după administrarea sechestrantului de acizi biliari. Dacă luaţi mai mult Co-Atoris decât trebuie Vă rugăm să luaţi legătura cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă uitaţi să luaţi Co-Atoris Nu luaţi o doză suplimentară; luați numai doza obișnuită de Co-Atoris la același moment al zilei, în ziua următoare. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Co-Atoris poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse sau simptome grave, opriți utilizarea comprimatelor și anunțați imediat medicul dumneavoastră, sau mergeți la cel mai apropiat serviciu de urgență al celui mai apropiat spital. - reacţie alergică cu umflare a feţei, limbii şi gâtului, care pot determina dificultate mare la respiraţie - boală gravă cu desprindere a stratului superficial al pielii și umflarea gravă a pielii, cu formarea de vezicule la nivelul pielii, gurii, ochilor, organelor genitale, și febră; erupție pe piele cu pete roșiatice-rozate, în special în palme sau tălpi, cu apariția de vezicule - slăbiciune musculară, sensibilitate la atingere sau durere, sau ruptură musculară, sau modificări de culoare ale urinei care devine roșie-maronie , iar dacă între timp nu vă simțiți bine sau aveți febră, aceasta se poate datora leziunilor musculare anormale, ceea ce vă poate pune viața în pericol și duce la probleme ale rinichilor - sindromul bolii asemănătoare lupusului (care include erupție pe piele, afectare la nivelul articulațiilor și efecte asupra celulelor sângelui) 6 Trebuie să vă anunțați medicul cât mai curând posibil dacă sângerați sau vă apar vânătăi pe neașteptate sau neobișnuite, deoarece acest lucru poate sugera o afecțiune hepatică. Au fost raportate următoarele reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): - diaree, - dureri musculare. Au fost raportate următoarele reacții adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): - gripă, - depresie; somn afectat; tulburări de somn, - amețeală; durere de cap; senzație de furnicături și amorțeală, - bătăi lente ale inimii, - bufeuri, - dificultăți de respirație, - durere abdominală; balonare abdominală; constipație; indigestie; flatulență; accentuarea mișcărilor intestinale; inflamație a stomacului; greață; disconfort la stomac, iritație a stomacului, - acnee; urticarie, - durere la nivelul articulațiilor; durere de spate; crampe la nivelul picioarelor; oboseală musculară, spasme sau slăbiciune musculară; durere la nivelul brațelor și picioarelor, - slăbiciune neobișnuită; senzație de oboseală sau indispoziție; glezne umflate (edem), - teste de sânge ale funcției ficatului sau musculare (CK) crescute, - creștere în greutate. Au fost raportate următoarele reacții adverse cu frecvenţă necunoscută(frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): - miastenia gravis (o boală care cauzează slăbiciune musculară generală, care include uneori mușchii folosiți la respirație), - miastenia oculară (o boală care provoacă slăbiciunea mușchilor ochilor). Discutați cu medicul dumneavoastră dacă prezentați slăbiciune la nivelul brațelor sau picioarelor care se agravează după perioade de activitate, vedere dublă sau căderea pleoapelor, dificultăți de înghițire sau dificultăți de respirație. În plus, următoarele reacții adverse au fost raportate la persoanele care iau Co-Atoris, sau comprimate de ezetimib sau atorvastatină: - reacții alergice, cu umflare a feței, buzelor, limbii și/sau gâtului care pot provoca dificultăți de respirație sau înghițire (care necesită tratament imediat), - erupții roșiatică în relief pe piele, uneori cu aspect de țintă, - probleme ale ficatului, - tuse, - reflux acid la nivelul stomacului, - pierderea poftei de mâncare, - tensiune arterială mare, - erupție pe piele și mâncărime; - reacții alergice care includ erupție pe piele și urticarie, - leziuni ale tendoanelor, - calculi biliari sau inflamație a vezicii biliare (care poate provoca dureri abdominale, greață, vărsături), - inflamație a pancreasului, adesea cu dureri abdominale severe, - reducerea numărului de celule din sânge, care poate provoca vânătăi/sângerări (trombocitopenie), - inflamație a căilor nazale; sângerare din nas, - durere la nivelul cefei; durere; durere în piept; durere în gât, - creșterea și scăderea zahărului în sânge (dacă aveți diabet trebuie să continuați monitorizarea atentă a nivelului de zahăr din sânge), 7 - coșmaruri, - amorțeală sau furnicături la nivelul degetelor de la mâini și de la picioare, - reducerea sensibilității la durere sau atingere, - modificarea simțului gustului; gură uscată, - pierderea memoriei, - zgomote în urechi și/sau în interiorul capului; pierderea auzului, - vărsături, - eructații, - cădere a părului, - febră, - teste de urină pozitive pentru celulele albe din sânge (leucocite în urină), - vedere încețoșată; tulburări de vedere, - ginecomastie (mărirea sânilor la bărbați). Reacții adverse posibile raportate cu unele statine: - dificultăți sexuale, - depresie, - probleme respiratorii, cu tuse persistentă și/sau dificultăți de respirație sau febră, - diabet. Acest lucru este mai probabil dacă aveți niveluri ridicate de zahăr și grăsimi în sânge, sunteți supraponderal și aveți tensiune arterială mare. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza în timp ce luați acest medicament, - durere musculară, sensibilitate la atingere sau slăbiciune musculară permanentă, mai ales dacă vă simțiți rău, sau aveți febră care nu trece după oprirea tratamentului cu Co-Atoris (frecvența nu este cunoscută). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Co-Atoris Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 8 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Co-Atoris - Substanţele active sunt ezetimib și atorvastatină. 10 mg/10 mg: Fiecare comprimat filmat conţine ezetimib 10 mg și atorvastatină calcică trihidrat echivalent cu atorvastatină 10 mg. 10 mg/20 mg: Fiecare comprimat filmat conţine ezetimib 10 mg și atorvastatină calcică trihidrat echivalent cu atorvastatină 20 mg. 10 mg/40 mg: Fiecare comprimat filmat conţine ezetimib 10 mg și atorvastatină calcică trihidrat echivalent cu atorvastatină 40 mg. 10 mg/80 mg: Fiecare comprimat filmat conţine ezetimib 10 mg și atorvastatină calcică trihidrat echivalent cu atorvastatină 80 mg. - Celelalte ingrediente sunt: nucleul comprimatului: carbonat de calciu, hidroxipropilceluloză, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, polisorbat 80, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, povidonă, manitol, stearil fumarat de sodiu și oxid galben de fer (E172) filmul de acoperire: hipromeloză, macrogol (E1521), dioxid de titan (E171), talc (E553b), oxid galben de fer (E172) (numai pentru 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg), oxid roșu de fer (E172) (numai pentru 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, 10 mg/80 mg) și oxid negru de fer (E172) (numai pentru 10 mg/80 mg) în . A se vedea secțiunea 2 ”Co-Atoris conține lactoză și sodiu”. Cum arată Co-Atoris şi conţinutul ambalajului Co-Atoris 10 mg/10 mg comprimate filmate (comprimate) sunt de culoare galben deschis, ovale, biconvexe, marcate cu A1 pe o față a comprimatului. Dimensiunea comprimatelor: aproximativ 13 mm x 6 mm. Co-Atoris 10 mg/20 mg comprimate filmate (comprimate) sunt de culoare portocaliu deschis, biconvexe, în formă de capsulă, marcate cu A2 pe o față a comprimatului. Dimensiunea comprimatelor: aproximativ 14 mm x 6 mm. Co-Atoris 10 mg/40 mg comprimate filmate (comprimate) sunt de culoare roz deschis, ovale, biconvexe, marcate cu A4 pe o față a comprimatului. Dimensiunea comprimatelor: aproximativ 17 mm x 8 mm. Co-Atoris 10 mg/80 mg comprimate filmate (comprimate) sunt de culoare mov deschis, ovale, biconvexe, marcate cu A8 pe o față a comprimatului. Dimensiunea comprimatelor: aproximativ 19 mm x 9 mm. Co-Atoris sunt disponibile în blistere care conțin 10, 20, 30, 60, 90 sau 100 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia Fabricanții KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germania 9 Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European și Regatul Unit al Marii Britanii (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale: Numele statului membru Denumirea comercială a medicamentului România, Croația, Bulgaria Co-Atoris Bulgaria Ко-Аторис Estonia, Slovacia Atoritimb Republica Cehă, Ungaria Atoris Plus Polonia Coatoris Letonia, Lituania, Slovenia Aterezim Grecia Co-Atoridor Acest prospect a fost revizuit în februarie 2025. Informații detaliate în legătură cu acest medicament se găsesc pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (http:/www.anm.ro/).