Verapamil 40mg 50 Draj

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8427/2015/01 Anexa 1 8428/2015/01-02 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Verapamil Sanofi 40 mg drajeuri Verapamil Sanofi 80 mg drajeuri Clorhidrat de verapamil Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Verapamil Sanofi şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Verapamil Sanofi 3. Cum să luaţi Verapamil Sanofi 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Verapamil Sanofi 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Verapamil Sanofi şi pentru ce se utilizează Acest medicament aparţine unui grup de medicamente numit blocante ale canalelor de calciu. Blocantele canalelor de calciu modifică cantitatea de calciu care intră în celulele musculare din vasele de sânge şi inima dumneavoastră. Aceasta poate modifica forţa şi viteza cu care bate inima dumneavoastră. Prin efectele sale, verapamilul scade consumul energetic şi necesarul de oxigen al miocardului. De asemenea, deschide vasele de sânge, astfel încât sângele poate fi pompat mult mai uşor în corp. Ajută, în acest mod, să ajungă mai mult oxigen la muşchiul inimii şi vă poate scădea tensiunea arterială. Verapamilul scade conducerea impulsurilor prin acţiune pe celulele ţesutului excito-conductor intracardiac. Ca rezultat al acestui mecanism de acţiune, verapamilul este indicat pentru tratamentul aritmiilor. Acest medicament se utilizează pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, durerilor toracice produse de afectarea coronarelor (angină pectorală) şi aritmiilor, ca şi pentru tratamentul post-infarct miocardic acut şi cardiomiopatiei hipertrofice care nu răspunde la tratamentul cu beta-blocante (cu excepţia formei obstructive). 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Verapamil Sanofi Nu luaţi Verapamil Sanofi: - dacă sunteţi alergic la clorhidrat de verapamil sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament enumerate la punctul 6. - dacă aveţi şoc cardiogen. - dacă aveţi infarct miocardic acut complicat (cum sunt frecvenţa scăzută a bătăilor inimii, insuficienţa cardiacă stângă şi tensiunea arterială scăzută). 2 - dacă aveţi unele tulburări de conducere intracardiacă care determină bătăi rare ale inimii, cum sunt: boala nodului sinusal (cu excepţia pacienţilor purtători de stimulator cardiac), bloc sinoatrial, bloc atrioventricular (AV) de gradul II sau III (cu excepţia pacienţilor purtători de stimulator cardiac), - dacă aveţi fibrilaţie atrială sau flutter atrial în condiţii de fascicul accesor (sindrom Wolff-Parkinson- White sau Lown-Ganong-Levine). - dacă aveţi probleme cu inima, cum este insuficienţa cardiacă decompensată. - dacă aveţi probleme cu inima, cum este insuficienţă ventriculară stângă. - dacă aveţi bătăi ale inimii anormal de rare (< 50 bătăi pe minut). - dacă aveţi tensiune arterială foarte scăzută (tensiune arterială sistolică <90 mm Hg). - dacă aveţi intoxicaţie cu medicamente numite digitalice. - dacă luaţi deja un medicament care conţine ivabradină, utilizat pentru tratamentul unor boli de inimă. - dacă alăptaţi. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Verapamil Sanofi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului - dacă aveţi afecţiuni renale sau hepatice - dacă aveţi insuficienţă circulatorie, tensiune arterială scăzută, în special dacă primiţi tratament cu medicamente beta-blocante - dacă aveţi bloc atrio-ventricular (BAV) de grad I - dacă aveţi dimensiuni crescute ale muşchiului inimii - dacă aveţi o tulburare a conducerii neuromusculare determinată de administrarea unor medicamente sau apărută în cadrul unor boli, cum sunt, miastenia gravis, sindrom Eaton-Lambert, distrofia musculară progresivă Duchenne. Verapamil Sanofi împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. În mod special spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi unul dintre următoarele medicamente: - dabigatran(un medicament pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge) - medicamente alfa-blocante utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau a altor afecţiuni cardiace (acestea includ prazosin şi terazosin) - acid acetilsalicilic, deoarece creşte riscul de sângerare - alcool etilic, deoarece creşte concentraţia în sânge a alcoolului - medicamente folosite pentru tratamentul bătăilor de inimă anormale (antiaritmice), cum sunt flecainida, chinidina, disopiramida - medicamente diuretice (medicamente pentru eliminarea apei), medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale şi medicamnte pentru dilatarea vaselor de sânge - teofilină, folosită pentru tratamentul astmului - carbamazepină, fenitoină sau fenobarbital. Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul convulsiilor. - medicamente folosite pentru tratamentul depresiei, anxietăţii sau psihozei, cum sunt imipramina, buspirona şi litiul - midazolam, utilizat ca sedativ sau anestezic - glibenclamida (gliburida), folosită pentru tratamentul anumitor tipuri de diabet - insulină, utilizată pentru tratamentul anumitor tipuri de diabet - rifampicină, utilizată pentru tratamentul tuberculozei şi a altor tipuri de infecţii - medicamente pentru tratamentul unor anumite tipuri de infecţii, cum sunt eritromicină, claritromicină şi telitromicină - doxorubicină, medicament utilizat pentru tratamentul cancerului - medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiei HIV, cum este ritonavir - medicamente beta-blocante, utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau a altor afecţiuni cardiace, cum sunt metoprolol şi propranolol. Aceste medicamente nu trebuie administrate intravenos în timpul tratamentului cu Verapamil Sanofi. - medicamente care relaxează musculatura corpului - alte medicamente folosite pentru a controla bătăile anormale ale inimii, cum sunt digoxina şi digitoxina 3 - cimetidină, folosită pentru tratamentul ulcerului de stomac - medicamente cu acţiune imunodeprimantă, cum sunt ciclosporina, sirolimus, everolimus şi tacrolimus. Acestea sunt folosite pentru a impiedica respingerea organului transplantat. - medicamente denumite “statine”, cum sunt atorvastatin, lovastatin, simvastatin, folosite pentru a scădea cantitatea de colesterol din sânge - almotriptan, folosit pentru tratamentul migrenei - medicamente folosite pentru tratamentul gutei cum este sulfinpirazona - colchicină, medicament folosit pentru tratamentul gutei - alte medicamente cum sunt: calcitriol, dihidrotahisterol, izoprenalină. În cazul în care aveţi planificată o intervenţie chirurgicală, spuneţi chirurgului sau dentistului dumneavoastră că luaţi Verapamil Sanofi, deoarece poate interacţiona cu anestezicul utilizat. Verapamil Sanofi împreună cu alimente, băuturi şi alcool Sunătoarea poate scădea concentraţia plasmatică a clorhidratului de verapamil, în timp ce sucul de grepfruit o poate creşte. Verapamil Sanofi creşte timpul de care are nevoie organismul dumneavoastră să elimine alcoolul. Aceasta înseamnă că nu este nevoie să beţi foarte mult pentru ca valoarea alcoolemiei să fie peste limita legală a şofatului. De asemenea, vă va lua mai mult timp până vă veţi reveni. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu se recomandă administrarea medicamentului în timpul sarcinii (în special în primul trimestru). Medicamentul este contraindicat în timpul alăptării. Dacă este necesară continuarea tratamentului, se recomandă întreruperea alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor La unele persoane, Verapamil Sanofi poate afecta capacitatea de a conduce vehicule, de a folosi utilaje sau de a presta activităţi care presupun atenţie. Această situaţie apare mai ales la începutul tratamentului, la creşterea dozei, în cazul în care schimbaţi alt medicament cu Verapamil Sanofi sau atunci când consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului. Nu conduceţi vehicule, nu folosiţi utilaje şi nu efectuaţi alte activităţi care presupun atenţie până când nu ştiţi cum vă afectează acest medicament. În timpul tratamentului, capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje trebuie stabilită individual, de către medicul dumneavoastră. Verapamil Sanofi conţine: lactoză şi zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 3. Cum să luaţi Verapamil Sanofi Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Deoarece stabilirea dozei se realizează în funcţie de răspunsul pacientului şi necesită supraveghere medicală atentă, trebuie să respectaţi modul de administrare recomandat de medicul dumneavoastră. Doza pe care va trebui să o luaţi va depinde de afecţiunea dumneavoastră şi va fi stabilită în mod individual de către medicul dumneavoastră. Hipertensiune arterială În general, doza iniţială recomandată este de 40 mg clorhidrat de verapamil de 3 ori pe zi. 4 La adult, doza zilnică medie este de 80 - 120 mg clorhidrat de verapamil de 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă de 480 mg clorhidrat de verapamil nu trebuie depăşită decât în cazuri excepţionale. Angină pectorală, cardiomiopatie hipertrofică Doza iniţială recomandată este de 40 - 80 mg clorhidrat de verapamil pe zi. Doza poate fi crescută zilnic (în caz de angină instabilă) sau în fiecare săptămână, până la obţinerea răspunsului clinic optim. Doza zilnică totală recomandată este de 240 mg clorhidrat de verapamil (în caz de angină de efort) sau de 480 mg clorhidrat de verapamil (în caz de angină de repaus şi angină Prinzmetal). Tahicardie supraventriculară Doza recomandată este de 40 - 120 mg clorhidrat de verapamil de 3-4 ori pe zi, în funcţie de severitatea afecţiunii. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate recomanda şi alte medicamente în timpul tratamentului cu Verapamil Sanofi. Mod de administrare Înghiţiţi drajeurile întregi, cu un pahar cu apă. Drajeurile nu trebuie supte, divizate, sparte sau mestecate. Dacă luaţi mai mult Verapamil Sanofi decât trebuie Dacă luaţi mai mult Verapamil decât trebuie adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului. Principalele simptome ale supradozajului sunt: scăderea tensiunii arteriale, simptome de şoc, pierderea conştienţei, tulburări de ritm ale inimii, creşterea valorilor zahărului în sânge, stupor şi acidoză metabolică. Dacă uitaţi să luaţi Verapamil Sanofi Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu aţi luat una sau mai multe doze. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză ca de obicei. Dacă încetaţi să luaţi Verapamil Sanofi Dacă încetaţi să luaţi Verapamil starea dumneavoastră se poate înrăutăţi. Este important să continuaţi să luaţi acest medicament până când medicul dumneavoastră vă spune să întrerupeţi administrarea. Nu opriţi administrarea medicamentului doar pentru că vă simţiţi mai bine. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai frecvente reacţii adverse: constipaţie, dureri de cap, vertij, slăbiciune, nervozitate, înroşirea feţei, disconfort gastric, greaţă, mai rar hipotensiune arterială ortostatică şi foarte rar reacţii alergice (erupţii cutanate). Tulburări hematologice şi limfatice Vânătăi, hematoame. Tulburări ale sistemului imunitar Reacţii de hipersensibilitate (de exemplu înroşirea pielii, mâncărime, urticarie). Dificultăţi la respiraţie. 5 Tulburări ale sistemului nervos Dureri de cap, ameţeli, senzaţie de amorţeală sau furnicături la nivelul pielii, tremor, mişcări pe care nu le puteţi controla (sindrom extrapiramidal), evenimente cerebrovasculare, confuzie, tulburări de echilibru, insomnie, spasme musculare, manifestări psihotice, somnolenţă şi tulburări de vedere. Tulburări acustice şi vestibulare Senzaţie de învârtire a corpului (vertij), ţiuit şi zumzet în urechi (tinitus). Tulburări cardiace În special la doze mari sau dacă mai aveţi şi alte afecţiuni cardiace, anumite reacţii adverse sunt mai intense decât efectul necesar din punct de vedere al tratamentului, putând determina: frecvenţă mică a bătăilor inimii, aritmii, stop cardiac, apariţia sau agravarea insuficienţei cardiace, dureri toracice, infarct miocardic, palpitaţii. Tulburări vasculare Scăderea tensiunii arteriale, purpură (vasculită), edeme periferice, bufeuri. Tulburări gastro-intestinale Greaţă, vărsături, constipaţie, oprirea mişcărilor intestinului (ileus), diaree, uscăciunea gurii, tulburări de digestie, modificări la nivelul gingiilor şi dureri/disconfort abdominal. Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Umflarea feţei, buzelor sau a limbii, cu dificultăţi de respiraţie sau de înghiţire, sindrom Stevens-Johnson (erupţie severă pe piele), înroşirea pielii sub diferite forme, erupţii cutanate, căderea părului, modificări locale cutanate, umflarea gleznelor, crize dureroase resimţite la mâini şi la picioare, care devin roşii, umflate şi fierbinţi, transpiraţii. Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv Slăbiciune musculară, dureri musculare, dureri articulare. Tulburări renale şi ale căilor urinare Urinare frecventă şi în cantităţi mici. Tulburări ale aparatului genital şi sânului Tulburări de menstruaţie, impotenţă sexuală (disfuncţie erectilă), secreţie lactată anormală a sânilor, creşterea în volum a sânilor la bărbaţi. Tulburări generale ş i la nivelul locului de administrare Oboseală. Investigaţii diagnostice Afectare reversibilă a funcţiei hepatice, caracterizată prin creşterea valorilor unor enzime în sânge (a transaminazelor şi/sau a fosfatazei alcaline). Creşteri ale valorilor plasmatice ale unui hormon numit prolactină. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Verapamil Sanofi Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 6 Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semne vizibile de deteriorare. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Verapamil Sanofi Verapamil 40 mg drajeuri - Substanţa activă este clorhidratul de verapamil. Fiecare drajeu conţine clorhidrat de verapamil 40 mg. - Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb, stearat de magneziu, talc, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru; strat de drajefiere: ceară Carnauba, galben de chinolină (E 104), celuloză microcristalină, macrogol 6000, povidonă, talc, carbonat de calciu, zahăr. Verapamil 80 mg drajeuri - Substanţa activă este clorhidratul de verapamil. Fiecare drajeu conţine clorhidrat de verapamil 80 mg. - Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb, stearat de magneziu, talc, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru; strat de drajefiere: ceară Carnauba, galben de chinolină (E 104), celuloză microcristalină, macrogol 6000, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă, talc, carbonat de calciu, zahăr. Cum arată Verapamil Sanofi şi conţinutul ambalajului Verapamil Sanofi 40 mg Drajeuri uşor convexe, de culoare galben-lămâie; în secţiune drajeurile sunt albe. Cutie cu 2 blistere din Al/PVC a câte 25 drajeuri. Verapamil Sanofi 80 mg Drajeuri convexe, de culoare galben-lămâie; în secţiune drajeurile sunt albe. Cutie cu 5 blistere din Al/PVC a câte 10 drajeuri. Cutie cu 2 blistere din Al/PVC a câte 25 drajeuri. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Sanofi Romania SRL Strada Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, etajele 8-9 Sector 2, Bucureşti România Fabricantul Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Co. Ltd Lévai u. 5, 2112 Veresegyház Ungaria S.C. Zentiva S.A. B-dul Theodor Pallady nr. 50 Cod 032266, sector 3, Bucureşti, 7 România Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: Sanofi Romania SRL Tel: 021 317 31 36 Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2016.