Tramadol Retard 200mg Compr. Film. Elib.

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6137/2014/01 Anexa 1 6138/2014/01 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator TRAMADOL RETARD 150 mg compr imate cu eliberare prelungită TRAMADOL RETARD 200 mg comprimate cu eliberare prelungită Clorhidrat de tramadol Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pent ru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S -ar putea să fie necesar să- l recitiţi. - Dacă av eţi orice întrebări suplimentare, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în ac est prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect : 1. Ce este Tramadol Retard şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi î nainte să utilizaţi Tramadol Retard 3. Cum să utilizaţi Tramadol Retard 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tramadol Retard 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Tramadol Retard şi pentru ce se utilizează Tramadol retard este un analgezic opioid cu acţiune centrală ce se utilizează în tratamentul durerilor acute şi cronice de intensitat e moderată şi severe, având diferite etiologii. Medicamentul se foloseşte numai la indicaţia medicului. Eliberarea prelungită arată că substanţa activă trece lent în sânge, dar în cantităţi constante şi rămâne activă un timp mai îndelungat. Acest lucru fac e posibilă administrarea de două ori pe zi. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tramadol Retard Nu ut ilizaţi Tramadol Retard : - dacă sunteţi alergic la clorhidratul de tramadol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la p unctul 6). - dacă aveţi insuficienţă hepatică şi/sau renală severă; - dacă recent aţi luat alte deprimante ale sistemului nervos central (alcool, hipnotice, alte analgezice centrale sau medicamente psihotrope); - dacă sunteţi în tratament cu alte medicamente opioide, ce includ analgezice foarte puternice, cum sunt morfina, petidina, buprenorfina, nalbufina şi pentazocina; - în sindrom de abstinenţă la opioide; 2 - dacă urmaţi tratament concomitent sau aţi urmat recent (mai puţin de 14 zile) cu inhibitori de monoaminoxidază (IMAO); - dacă luaţi carbamazepină (utilizată în epilepsie şi durerile de origine nervoasă); - dacă aveţi insuficienţă respiratorie severă; - dacă aveţi epilepsie ce nu răspunde la tratament; - dacă aveţi insuficienţă he patică severă. - dacă sunteţi gravidă sau plănuiţi să deveniţi gravidă, sau dacă alăptaţi; - la copii sub 12 ani. Atenţionări şi p recauţii Tratamentul cu Tramadol retard este destinat numai pacienţilor cu vârsta de peste 12 ani. Informaţi medicul dacă: - sunteţi hipersensibil la analgezice opioide; - aveţi antecedente de dependenţă medicamentoasă sau supradozaj medicamentos sau cu alcool ; - aţi mai luat opioide sau dacă aţi avut dependenţă la opiode; - aveţi convulsii cerebrale periodice (crize epil eptice), - aveţi afecţiuni renale (la nevoie, medicul va prelungi intervalul dintre doze, cel puţin la începutul tratamentului), - aveţi afecţiuni hepatice (la nevoie, medicul va reduce dozele de medicament şi va prelungi intervalul dintre doze), - aveţi sau aţi avut traumatisme cerebrale, - aveţi probleme respiratorii; - sunteţi în stare de şoc (transpiraţiile reci pot fi un semn). - aveţi presiune intracraniană crescută (posibil după un traumatism cranian sau o boală cerebrală); Atenţionaţi medicul dacă urmaţi orice alt tratament, dacă intenţionaţi să efectuaţi o intervenţie chirurgicală ce implică folosirea unui anestezic, dacă aveţi hipotiroidism, prostată mărită (la bărbaţi), boală intestinală obstructivă, miastenia gravis (o boală ce determină sl ăbiciune musculară), dacă sunteţi cunoscut cu insuficienţă corticosuprarenaliană, sau dacă aveţi hipotensiune arterială . În tratamentul durerilor cronice pe termen lung, se recomandă prudenţă, eventual întreruperea periodică a administrării tramadolului ş i utilizarea altor analgezice. Administrarea pe termen lung poate duce la apariţia toleranţei şi a dependenţei fizice şi psihice. La pacienţii cu tendinţă spre abuz de medicamente sau care sunt dependenţi de medicamente, tratamentul cu Tramadol retard tr ebuie administrat numai pe perioade scurte şi sub supraveghere medicală atentă. Nu consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Tramadol retard. Efectul medicamentului nu este influenţat de alimente . Tramadol Retard împreună cu alte medicamente S puneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s -ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Acest lucru este important deoarece tramadolul poate modifica acţiunea anumitor medicamente şi/sau anumite medicamente p ot modifica acţiunea tramadolului. Aceste medicamente sunt: - deprimantele sistemului nervos central (anestezice, antidepresive, medicamente pentru bolile psihice, sedative, hipnotice, anxiolitice, alte opioide analgezice sau antitusive centrale şi antih istaminice H 1 sedative, inclusiv alcool ); - carbamazepină (folosită în epilepsie). Acţiunea de combatere a durerii (analgezică) a Tramadol retard, poate fi redusă şi durata sa de acţiune poate fi scurtată dacă utilizaţi medicamente care conţin carbamazepi nă; - inhibitori MAO (antidepresive), selegilină (în boala Parkinson). Administrarea concomitentă cu inhibitori de monoamioxidază (IMAO) sau la mai puţin de 14 de la întreruperea tratmentului cu IMAO 3 este contraindicată (creşte riscul sindromului serotoni nergic, cu afectarea sistemului nervos central precum şi a centrilor respiratori şi circulatori, reacţii adverse ce vă pot pune viaţa în pericol). - warfarină (anticoagulant); - digoxină (boli cardiace); - domperidonă sau metoclopramid (tulburări intest inale); - cimetidină (boli gastrice- ulcer); - ciprofloxacină (antibiotic). Riscul reacţiilor adverse creşte, dacă: - utilizaţi concomitent cu Tramadol retard medicamente care deprimă, de asemenea, funcţia cerebrală cum sunt medicamente pentru tuse, anu mite medicamente care combat durerea, medicamente pentru somn, pentru tratamentul anxietăţii sau înlocuitoare în sindromul de abstinenţă. În aceste cazuri creşte riscul de supradozaj care poate deprima respiraţia până la oprirea acesteia. - utilizaţi conc omitent medicamente care determină convulsii sau scad pragul convulsivant (de exemplu, medicamente pentru tratamentul anumitor boli psihice), foarte rar, au fost observate convulsii epileptice; - utilizaţi concomitent medicamente serotoninergice (pentru tratamentul depresiei); în cazuri rare, acestea pot determina un sindrom serotoninergic; simptomele sindromului serotoninergic sunt, de exemplu, nelinişte, febră, transpiraţii; - dacă utilizaţi Tramadol retard împreună cu medicamente care combat durerea co nţinând buprenorfină, pentazocină sau nalbufină, efectele Tramadol retard de ameliorare a durerii pot fi reduse. În timpul tratamentului cu Tramadol retard nu consumaţi alcool etilic, deoarece efectele medicamentelor se pot potenţa reciproc. Nu există interacţiuni cu alimentele. Tramadol Retard împreună cu alimente ,băuturi şi alcool Tramadol retard poate fi administrat cu sau fără alimente. Asocierea alcoolului etilic creşte riscul depresiei sistemului nervos central . Sarcina, alăptarea şi fertilitate a Adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea administrării medicamentului în timpul sarcinii. Utilizarea unor doze mari şi tratamentul prelungi t în timpul sarcinii, poate afecta fătul sau nou- născutul. Nu folosiţi Tramadol retard dacă sunteţi însărcinată sau plănuiţi să deveniţi gravidă. Trebuie reţinut faptul că medicamentul se excretă în cantităţi mici în laptele matern , aproximativ 0,1% din doza administrată mamei . Deoarece nu se cunosc efectele asupra sugarului, nu se recomandă administrarea la femeile care alăptează. În general, administrarea unei doze unice de Tramadol retard nu necesită, de obicei, întreruperea a lăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu conduceţi vehicule, deoarece Tramadol retard poate afecta capacitatea fizică şi mentală necesară activităţilor cum ar fi conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor. Influenţa asupra capacităţ ii psihofizice este potenţată de consumul de alcool, antihistaminice şi alte medicamente deprimante ale SNC. Tramadol retard conţine lactoză monohidrat Tramadol retard conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v -a spus că aveţi intoleranţă la unele glucide, întrebaţi medicul înainte de a utiliza acest medicament . 4 3. Cum s ă utilizaţi Tramadol retard U tilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul . Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sun teţi sigur. Comprimatele cu eliberare prelungită se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de lichid, independent de orarul meselor. Doza trebuie ajustată în funcţie de intensitatea durerii şi răspunsul clinic al fiecărui pacient. Cu excepţia cazurilor în care medicul a prescris altfel, dozele uzuale sunt: Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani Doza recomandată este de 150-200 mg ( 1 comprimat Tramadol retard 150 mg sau Tramadol retard 200 mg ), de două ori pe zi, în funcţie de severitatea bolii. Î n general, trebuie aleasă cea mai mică doză eficace. Nu depăşiţi doza zilnică de 400 mg clorhidrat de tramadol, cu excepţia unor indicaţii speciale. Pacienţi vârstnici La pacienţii vârstnici până la vârsta de 75 ani, fără manifestări clinice de insuficien ţă hepatică sau renală, nu este necesară ajustarea dozei. La pacienţii vârstnici de peste 75 ani, eliminarea poate fi prelungită. De aceea, dacă este necesar, intervalele dintre administrări trebuie prelungite în concordanţă cu necesarul pacientului. Insu ficienţă hepatică şi renală/dializă Dacă aveţi insuficienţă renală şi/sau hepatică severă, nu trebuie să utilizaţi Tramadol retard. În cazurile mai puţin severe , se recomandă creşterea intervalului dintre doze. Nu trebuie să utilizaţi Tramadol retard mai mult timp decât este necesar. Dacă natura şi severitatea bolii necesită un tratament îndelungat cu Tramadol retard, medicul dumneavoastră trebuie să verifice la intervale regulate dacă şi în ce măsură administrarea este necesară (dacă este necesar cu între ruperi în tratament) şi, în acest caz, în ce doză. Dacă observaţi că efectul medicamentul este prea tare sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului Dacă utilizaţi mai mult Tramadol retard decât trebuie> Dacă dumneavoastră sau altci neva a luat mai mult decât trebuia din Tramadol retard, contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul. În cazul supradozajului cu tramadol sunt de aşteptat simptome similare celor care apar în cazul altor analgezice cu acţiune centrală (opioide ). Aceste simptomele includ: mioză, vărsături, sedare, convulsii şi deprimare respiratorie până la stop respirator, hipotensiune, tahicardie, colaps cardiocirculator, şoc hipovolemic, tulburări ale conştienţei până la comă. Dacă uitaţi să utilizaţi Tramad ol retard Nu luaţ i o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Tramadol retard În cazul în care tratamentul cu Tramadol retard este înt rerupt prea repede, este posibil ca durerea să revină. Dacă doriţi să întrerupeţi tratamentu l datorită reacţiilor adverse neplăcute, adresaţi -vă medicului dumneavoastră. În general, întreruperea tratamentului cu Tramadol retard nu va determina reacţii adverse. La unii pacienţi care au utilizat Tramadol retard o perioadă lungă de timp, pot să apară simptome cum sunt nelinişte, anxietate, atac de panică, halucinaţii, manifestări cum sunt: senzaţie de mâncărime, senzaţie de amorţeală, ţiuit în urechi (tinitus), iritabilitate, insomnie, tremor sau afecţiuni gastrice şi intestinale. 5 Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistul ui. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toat e persoanele. În general, reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţa de apariţie: Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: afectează de la 1 până la 10 pacienţi din 100 Mai puţin frecvente: afectează de la 1 până la 10 pacie nţi din 1000 Rare: afectează de la 1 până la 10 pacienţi din 10000 Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi Cu frecven ţă necunoscută nu poate fi estimată din datele disponibile Foarte frecvente: ─ ameţeli ─ greaţă, vărsături. Frecvente: ─ durere de cap, somnolenţă ─ constipaţie, uscăciunea gurii ─ transpiraţii. Mai puţin frecvente: ─ evenimente cardiovasculare (palpitaţii, tahicardie, tensiune arterială scăzută ortostatică sau şoc ─ cardiovascular). ─ stare de rău, iritaţie gastrointestinală (flatulenţă) ─ reacţii alergice ale pielii (cum sunt mâncărimi, erupţii trecătoare pe piele, urticarie) ─ slăbiciune Rare: ─ modificări de stare (de obicei euforie, ocazional disforie), modificări în activitate (de obicei, suprimarea, ocazional creştere) şi mod ificări ale capacităţii cognitive si senzoriale (de exemplu, de comportament decizional, tulburări de percepţie) ─ halucinaţii, confuzie, tulburări de somn şi coşmaruri ─ dependenţă, sindrom de întrerupere ─ crize epileptice apar mai ales după doze mari de tram adol sau atunci când administrat concomitent cu alte medicamente care scad pragul convulsivant (antidepresive, neuroleptice) ─ amorţeală, tremor ─ vedere înceţoşată ─ bătăi lente ale inimii, creşterea tensiunii arteriale ─ slăbiciune musculară. Foarte rare: ─ reacţ ie alergică (de exemplu, dificultăţi respiratorii, respiraţie şuierătoare, edem angioneurotic) şi anafilaxie. ─ modificări ale apetitului alimentar ─ înroşirea feţei ─ agravarea astmului bronşic (cu toate că nu s -a stabilit relaţia cauzală), depr imare respirator ie ─ creşterea concentraţiilor enzimelor ficatului ─ disurie (dificultate de a urina şi retenţie urinară. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în 6 acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicul ui dumneavoastră sau farmacistului. 5. Cum se păstrează Tramadol retard A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscris ă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la pro tejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Tramadol retard - Substanţa activă este clorhidratul de tramadol. Fiecare comprimat cu eliberare prelumgită 150 mg, respectiv 200 mg. - Celelalte componente sunt: nucleu- hipromeloză 4000, hipromeloză 100000, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, polividonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film - hipromeloză 6 cps, talc, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), oxid roşu de fer (E172) şi oxid galben de fer (E172. Cum arată Tramadol retard şi conţinutul ambalajului Tramadol retard 150 mg: c omprimate cu eliberare prelungită ovale, biconvexe, de culoare portoca liu deschis Tramadol retard 200 mg: c omprimate cu eliberare prelungită ovale, biconvexe , de culoare cărămizie. Sunt disponibile în cutii cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul KRKA d. d. Novo mesto Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia Acest prospect a fost revizuit în I anuarie 2014