Sal-ekarzin 0 50 Mg/30 Mg

1 AUTORIZA ŢIE DE PUNERE PE PIA ŢĂ NR. 12410 /2019/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Sal-Ekarzin 0,5 0 mg/30 mg/g unguent betametazonă/ acid salicilic Citiți cu atenție și în întregime acest pr ospect înainte de a începe să utilizați ac est medicament deoare ce conține informații importante pentru dumneavoastră. - Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți. - Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavo astră sau farmacistului . - Acest medic ament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medi cului dumneavoastră sau farmacistului . Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect 1. Ce este Sal -Ekarzin şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie s ă știți înainte să utiliz aţi Sal -Eka rzin 3. Cum să utilizaţi Sal -Ekarzin 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Sal -Ekarzin 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. Ce este Sal-Ekarzin şi pentru ce se utilizează Sal -Ekarzin face parte din grupul de medicamente cunoscute sub denumirea de corticosteroizi cu potenţă mare , în alte combinaţii. Una din substanţele active , betametazona (sub formă de dipropionat) exercită un efect antiinflamator, reducând inflamaţia , înroşirea pielii şi mâncărimile , care apar în unele boli de pi ele. Acidul sa licilic favorizează pătrunderea bet ametazonei prin piele, eliminând scuamele şi atenu ând dezvoltarea în exces a stratului cornos al pielii. Sal -Ekarzin se utilizează în tratamentul afecţiunilor inflamatorii ale pielii manifestate prin îngr oşarea pronunţa tă a stratului corn os, cum sunt : eczeme, keratodermie palmo -plantară şi psoriazis. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda Sal -Ekarzin şi în alte afecţiuni (lichenificare, neurodermite ). 2. Ce tre buie să știți înainte s ă utilizaţi Sal-Ekarzin Nu utili zaţi Sal -Ekarzin - dacă sunteţi alergic la betametazonă, acid salicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6) ; - dacă suferiţi de afecţiuni ale pielii determinate de virusuri , bacterii sau fungi ; - dacă aveţi leziuni ulcerative; - la copii cu vârsta sub 2 ani . Nu utilizaţi Sal -Ekarzin pe pielea cu leziuni , în alergii de scutec, dacă aţi avut reacţii la vaccin sau dacă aveţi dermatită periorală , acnee sau acnee rozacee . A comentat [CR1]: Uniformizare informatii cu cele din RCP. 2 Atenționări și precauții - dacă aplicaţi Sal -Ekarzin împreună cu un alt medicament corticosteroid, timp îndelungat, pe zone întinse ale pielii sau sub pansament ocluziv, pot să apară reacţii adverse ; - dacă apare iritaţie intens ă a pielii , descuamări ale pielii sau alte reacţii adverse , trebuie să întrerupeţi utilizarea Sal -Ekarzin ; - dacă au apărut infecţii. În această situaţie, medicul dumneavoastră vă poate recomanda întreruperea tratamentului cu Sal -Ekarzin , pân ă când infecţ ia este controlată prin tratament adecvat ; - dacă utilizaţi Sal -Ekarzin la copii. Aplicaţi unguentul cu prudenţă, pe suprafeţe mici ale pielii şi pentru o durată scurtă de timp (maxim 5 zile) . Evitaţi contactul cu mucoasele sau aplicarea Sal -Ekarzin la nivelul ochilor (risc de glaucom sau de iritaţie conjunctival ă). Nu se recomandă utilizarea îndelungată la nivelul pliurilor sau a ariilor expuse la frecare, la nivelul feţei sau a zonelor cu piele fină, datori tă riscului de atrofie cutanată, telangiect azii, vergeturi, fragilitate cutanată. Tratamentul topic cu c orticosteroizi se instituie cu precauţie pacienţilor care prezintă dermatită de stază şi alte afecţiuni cutanate d eterminate de insuficienţa circulatorie . Copii şi adolescenţi Comparativ cu a dulţii, c opiii pot prezenta un risc mai crescut de supresie a ax ului hipotalamo - hipofizo -corticosuprarenalian (HHCS) şi de apariţie a reacţiilor adverse la glucocorticoizi exogeni datorită absorbţiei crescute, determinată de suprafaţa cutanată mai mare rap ortată la greutatea corporală. Prin urmare , durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. La copiii cărora li s -au administrat glucocorticoizi topici , au fost raportate supresia axului hipotalamo - hipofizo -corticosuprarenalian (HHCS), sindrom Cushing, întârzierea creşterii în înălţime , întârzierea creşter ii în greutate şi hi pertensiune intracraniană. Manifestările supresiei corticosuprarenaliene la copii includ co ncentraţii mai mici ale cor tizol ului din sânge şi absenţa răspunsului la stimul area cu ACTH. Manifestările hipertensiunii intracraniene includ bombarea fontanelei, cefalee şi edem papilar bilateral . Aceste manifestări se remit după întreruperea tratamentului; întreruperea bruscă poate determina însă insuficienţă corticosuprarenalia nă acută. Sal-Ekarzin împreună cu alte medicamente Spuneţi medic ului dumneavo astră sau farmacistului dacă utilizați, aţi utilizat recent sau s -ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Până în prezent nu au fost raportate interacţiuni medicamentoase . Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăp ătaţi, crede ţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi -vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament. La om, nu a fost stabilită siguranţa utilizării Sal -Ekarzin în timpul sarcinii. Nu utilizaţi Sal -Ekarzin în timpul sarcinii decât dacă medicul vă recomandă acest lucru. Medicamentele din această grupă nu trebuie folosite în cantităţi mari s au pe perioade lungi de timp la pacientele gravide . Nu se cunoaşte dacă Sal -Ekarzin trece în lap tele matern; totuşi , nu utilzaţi Sal -Ekarzin dacă intenţionaţi să alăptaţi, fără a -l informa pe medicul dumneavoastră. Conducerea vehiculelor şi folosirea util ajelor Sal -Ekarzin nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a utiliza utilaje. 3 3. Cum să utilizaţi Sal-Ekarzin Utilizaţi întotdeauna Sal -Ekarzin exact aşa cum v -a spus medicul dumneavo astră sau farmacistul . Discutaţi cu medicul dumne avoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Unguentul Sal -Ekarzin este destinat numai pentru uz extern. Spălaţi -vă pe mâini înainte şi după fiecare aplicare a unguent ului . La adulţi şi adolescenţi, d oza uzuală este de două aplicaţii pe zi, în strat subţire, prin masaj uşor, timp de 2 săptămâni. Dacă nu observaţi ameliorarea durerii, inflamaţiei şi umflăturilor după 2 săptămâni de tratament sau acestea se agravează, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru recomandări. În tratamentul de întreținere, o singură aplicare pe zi este suficientă. Tratamentul pe suprafeţe întinse necesită o supraveghere atentă. Nu folosiţi bandaje sau pansamente ocluzive decât dacă medicul vă recomandă acest lucru. Nu folosiţi Sal -Ekarzin mai des şi pentru o perioadă mai lungă de timp decât cea recomandată de către medic ul dumneavoastră . Utilizaţi cu precau ţie acest ungu ent la copii cu vârsta sub 12 ani şi nu mai mult de 5 zile. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Sal -Ekarzin Dacă aţi utilizat Sal -Ekar zin în doză mai mare decât cea recomandată sau timp îndelungat , adresaţi -vă medicul ui dumneavoastră . Adresaţi -vă imediat medicului dumneavoastră dacă în mod accidental aţi înghiţit Sal -Ekarzin . Simptome : utilizarea excesivă sau îndelungată a glucocorticoi zilor topici poate inhiba axul hipotalamo - hipofizo -corticosuprarenalian, putând provoca fenomene de h ipocorticism endogen şi, de asemenea, hipercorticism exogen, incluzând boala Cushing. Folosirea excesivă sau îndelungată a acidului salicilic topic poate provoca simptome de salicilism (perceperea de zgomote în urechi, greaţă şi vărsături ). Tratament: Este indicat tratamentul simptomatic specific. Simptomatologia acută de hipercorticism exogen este de obicei reversibilă. Dacă este necesar se recomandă tra tarea dezechilibrelor electrolitice. În caz de toxicitate cronică se recomandă întreruperea treptată a glucocorticoidului. Tratamentul salicilismului este simptomatic. Trebuie luate măsuri pentru îndepărtarea rapidă a acidului salicilic din organism. În a cest caz se administrează oral bicarbonat de sodiu care alcalinizează urina şi măreşte eliminarea aci dului salicilic. Dacă uitaţi să utilizaţi Sal -Ekarzin Dacă aţi uitat să administraţi Sal -Ekarzin conform prescripţiei medicale, aplicaţi medicamentul cât mai curând posibil, apoi continuaţi tratamentul conform schemei recomandate. Nu utilizaţi o doză dub lă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Sal -Ekarzin Medicul vă va sfătui când să întrerupeţi tratamentul cu Sal -Ekarzin . Întreruperea tratamentului se face treptat, mărind intervalul dintre administrări sau prin utilizarea unui glucoc orticoid mai puţin potent sau cu concentraţie mai mică . Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţ i-vă medicului dumneavo astră sau farmacistului . 4. Reacţii adverse posibile A comentat [CR2]: Uniformizare informatii cu cele din RCP 4 Ca toate medicamentele, Sal -Ekarzin poate pro voca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În cazul utilizării prelungite sau sub pansament ocluziv, pot să apară: piele uscată şi fi surată , vergeturi, purpură echimotică, sângerări, atrofie şi fragilitate cutanată, necroză de lichefie re, infecţii secundare , înroşire a pielii şi miliarie (iritație cu aspect eritematos cu papule și vezicule). La nivel cutanat mai pot să apară: iritaţii , mâncărimi, senzaţie de arsură la locul aplicării , reacţii de hipersensibilitate, erupţii acneiforme , dermatită periorală, dermatită alergică de con tact, uscăciune a pielii , infecţii şi inflamaţii la nivelul firului de păr, întârzierea vindecării plăgii şi rar, creşterea anormală a părului pe faţă şi corp şi depigmentări ale pielii. Aplicarea cutanată pe termen lung a medicamentelor care conţin acid salicilic poate provoca dermatită. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi or ice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă ru găm să spuneţi medicului dumneavoastră sau far macistului . Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea incl ud orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478 - RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportând r eacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Sal-Ekarzin Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambala jul original. Nu utilizaţi Sal -Ekarzin după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă l a ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistu l cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conținutul amb alajului și alte informații Ce conţine Sal -Ekarzin - Substanţ ele active sunt : betametazona (sub formă de dipropionat) şi acid ul salicilic . Un gram unguent conţine betametazonă 0,5 0 mg (sub formă de dipropionat) şi acid salicilic 30 mg . - Celelalte componente sunt : vaselină albă, parafină lichidă, parafină solidă. Cum arată Sal -Ekarzin Sal -Ekarzin se prezint ă sub forma unei mase semisolide, omogene , de culoare alb -gălbuie , cu miros caracteristic bazei de un guent. Este ambalat în cutii cu un tub din Al a 15 g unguent. 5 Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Antibiotice SA Str. Valea Lupului nr.1, 707410 Iaşi , România Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2019. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web -site -ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http:// www.anm.ro/ .