Duspatalin 200mg 30 Cps

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 902/2008/01-02 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR DUSPATALIN 200 mg capsule cu eliberare prelungită Clorhidrat de mebeverină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Duspatalin şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să utilizaţi Duspatalin 3. Cum să utilizaţi Duspatalin 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Duspatalin 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE DUSPATALIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Numele acestui medicament este Duspatalin 200 mg, capsule cu eliberare prelungită. Duspatalin conţine o substanţă numită clorhidrat de mebeverină. Aceasta aparţine unui grup de medicamente denumite antispastice care acţionează la nivelul colonului şi intestinului. Intestinul este un tub muscular lung prin care trec alimente pentru a fi digerate. Dacă apar spasme la nivelul intestinului şi sunt prea puternice, apar durerile. Acest medicament acţionează prin ameliorarea spasmelor şi a duderilor. Pentru ce se utilizează Duspatalin Duspatalin se utilizează pentru ameliorarea simptomelor sindromului de intestin iritabil (SII). Aceste simptome variază de la persoană la persoană, însă pot include: - Dureri şi crampe abdominale - Senzaţie de balonare şi flatulenţă - Diaree, constipaţie sau o combinaţie a acestora - Scaune reduse cantitativ, dure, asemănătoare scaunelor de oaie sau sub formă de creion (fecale). Duspatalin este, de asemenea, utilizat pentru a calma crampele şi durerile abdominale sau intestinale cauzate de alte afecţiuni medicale. 2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DUSPATALIN Nu utilizaţi Duspatalin - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la mebeverină sau la oricare dintre celelalte componente ale Duspatalin (vezi pct. 6). Nu luaţi Duspatalin dacă cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament. 2 Utilizarea altor medicamente Nu este de aşteptat ca Duspatalin să afecteze alte medicamente pe care le luaţi. Cu toate acestea, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau medicamente din plante. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. - Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți însărcinată sau ați putea rămâne însărcinată. Duspatalin nu este recomandat în timpul sarcinii. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda întreruperea administrării Duspatalin, sau înlocuirea lui cu un alt medicament. - Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau urmează să începeți alăptarea. Duspatalin nu este recomandat pentru mamele care alăptează. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să opriţi alăptarea sau vă poate prescrie un alt medicament dacă doriți să alăptaţi. - Nu există date clinice privind impactul asupra fertilităţii masculine sau feminine. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Este puţin probabil ca acest medicament să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 3. CUM SĂ UTILIZAŢI DUSPATALIN Utilizaţi întotdeauna Duspatalin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Administrare: Duspatalin poate fi utilizat de către adulţi şi copii cu vârsta peste 10 ani. Înghiţiţi capsulele întregi, cu un pahar plin cu apă. Nu trebuie să le zdrobiti sau să le mestecaţi. Încercaţi să luaţi capsulele aproximativ la aceeaşi oră în fiecare zi. Acest lucru vă va ajuta să vă reamintiţi să le luaţi. Cât de mult să utilizaţi Adulţi și copii cu vârsta peste 10 ani Doza recomandată este de o capsulă Duspatalin 200 mg de două ori pe zi, o capsulă dimineaţa şi una seara. Nu administraţi Duspatalin la copii cu vârsta sub 10 ani. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Duspatalin Dacă ați utilizat mai mult Duspatalin decât trebuie, adresaţi-vă unui medic sau mergeți imediat la spital. Luați cu dumneavoastră ambalajul medicamentului și acest prospect. În caz de supradozaj, teoretic, se poate produce creşterea excitabilităţii nervoase. Nu se cunoaşte un antidot specific; se recomandă lavaj gastric şi tratament simptomatic. Dacă uitaţi să luaţi Duspatalin Dacă aţi uitat să luaţi o capsulă de Duspatalin, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, Duspatalin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 3 În cazul utilizării acestui medicament, pot apărea următoarele reacţii adverse: Încetaţi să luaţi Duspatalin şi consultaţi imediat medicul, dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave – este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urenţă: - Dificultăţi de respirație, umflarea feței, gâtului, buzelor, limbii sau a laringelui. Este posibil să aveţi o reacţie alergică severă (hipersensibilitate) la acest medicament. Dacă manifestaţi oricare dintre reacţiile adverse de mai sus, încetaţi să luaţi Duspatalin şi consultaţi imediat medicul. Alte reacții alergice includ: Puteţi manifesta o reacţie alergică minoră (hipersensibilitate) la medicament: de exemplu, erupţie cutanată, înroşirea pielii însoţită de mâncărimi. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. CUM SE PĂSTREAZĂ DUSPATALIN Nu utilizaţi Duspatalin după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Duspatalin - Substanţa activă este clorhidrat de mebeverină 200 mg. - Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: stearat de magneziu, copolimer acrilat de etil- metacrilat de metil, talc, hipromeloză, copolimer acid metacrilic - acrilat de etil (1:1), triacetat de glicerol; capsulă: dioxid de titan (E 171), gelatină; cerneală de inscripţionare: shellac (E 904), oxid negru de fer (E 172), propilenglicol, soluție concentrată de amoniac, hidroxid de potasiu. Cum arată Duspatalin şi conţinutul ambalajului Duspatalin se prezintă sub formă de capsule de culoare alb opac, inscripţionate cu ,,245’’, conţinând o pulbere granulară de culoare albă până la aproape albă. Este disponibil în: Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule cu eliberare prelungită Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 15 capsule cu eliberare prelungită. 4 Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă MYLAN HEALTHCARE B.V. Krijgsman 20, 1186 DM Amstelveen, Olanda Producător MYLAN LABORATORIES S.A.S. Route de Belleville, Lieu dit Maillard, 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Franţa Acest prospect a fost revizuit în Mai, 2018