Clonidina Sintofarm 0 15 Mg 0 15mg Compr
W01369003
W01369003
50
În stoc
1632 Lei
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online! Acesta poate varia in functie de momentul achizitionarii si epuizarea stocurilor existente in fiecare farmacie! CANTITATEA si STOCUL vor fi confirmate dupa procesarea comenzilor!
Ultima actualizare: 26 April • 20:02
Clonidina Sintofarm 0 15 Mg 0 15mg Compr
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11953 /2019 /01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informații pentru utilizator
CLONIDINĂ SINTOFARM 0,15 mg comprimate
clorhidrat de clonidină
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest pr ospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect
1. Ce este Clonidin ă Sintofarm 0,15 mg comprimate și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Clonidin ă Sintofarm 0,15 mg comprimate
3. Cum să utilizați Clonidin ă Sintofarm 0,15 mg comprimate
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Clonidin ă Sintofarm 0,15 mg comprimate
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Clonidin ă Sintofarm 0,15 mg comprimate și pentru ce se utilizează
Clonidina, substanţ a acti vă din Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate aparţ ine clasei de
medicamente numită antihipertensive, antiadrenergice cu acţiune centrală, agonişti ai receptorilor
imidazolici şi este recomandată la pacienţii cu forme moderate şi severe de creş tere a tensiunii ar teriale
(hipertensiune arterială).
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Clonidin ă Sintofarm 0,15 mg comprimate
Nu luați Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate :
- dacă sunteţi alergic la clorhidrat de clonidină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6) ,
- dacă aveţi depresie,
- dacă luaţi tratament cu sultopridă.
Atenționări și precauții
Înainte să luaţi Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate , adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului .
Dacă luaţi şi alte tratamente pentru scăderea tensiunii arteriale, iniţierea tratamentului cu clonidină
trebuie făcută cu prudenţă. Dacă luaţi clonidină împreună cu medicamente din clasa beta -blocante lor
este obligatorie oprirea iniţială a beta -blocantului şi ulterior a clonidinei.
2
Tratamentul cu clonidină nu trebuie întrerupt brusc. În cazul în care acesta este întrerupt brusc trebuie
să ştiţi că pot să apară următoarele manifestări: creştere a tensi unii arteriale, transpiraţii, durere de cap,
bătăi rapide ale inimii, agitaţie, tremor,
Este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi în una dintre următoarele situaţii:
• dacă aveţi tulburări ale funcţiei rinichilor,
• dacă aveţi o afectare a circulaţiei inimii (ischemie cardiacă),
• dacă aveţi scleroză a vaselor (ateroscleroză),
• dacă aveţi un deficit de circulaţie la nivelul creierului,
• dacă aveţi o tulburare a circulaţiei periferice.
Clonidin ă Sintofarm 0,15 mg comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneţi med icului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi , aţi luat recent sau s -ar putea să luaţi orice
alte medicamente.
În mod special spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
• blocante alfa -adrenergice,
• antidepresive triciclice,
• mianserină,
• digitalice,
• antihistaminice H1 sedative,
• neuroleptice,
• antiinflamatorii non -steroidiene,
• corticosteroizi.
La vârstnici, se recomandă evaluarea funcţiei renale înai nte de începerea tratamentului.
Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate împreună cu alimente , băuturi și alcool
Nu este recomandat să consumaţi alcool pe durata tratamentului cu clonidină.
Sarcina , alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi -vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Studii efectuate la animale de laborator nu au evidenţiat efecte teratogene. Până în prezent, nu au fost
raportate efecte nocive în cazul administrării clonidinei în timpul sarcinii. Deoarece clonidina
traversează bariera feto -placentară, administrarea medicamentului în timpul sarcinii impune prudenţă.
În cazul administrării clonidinei la femeile care alăptează, se recomandă supravegherea atentă a
sugarul ui.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Datorită sedării şi scăderii reactivităţii reflexe, clonidina poate afecta capacitatea de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje.
Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate conţine lactoză monohidrat. Da că medicul
dumneavoastră v -a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să -l întrebaţi
înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
3
Se recomandă ca iniţierea tratamentului să se facă cu doze mici, respectiv un comprimat Clonidină
Sintofarm 0,15 mg, administrat oral, seara înainte de culcare, doza urmând să fie crescută treptat în
funcţie de răspunsul terapeutic. Stabilizarea valorilor tensiunii arteriale se obţine, de obicei, după 2 -3
săptămâni de tratament.
Doza recomandată este de 1 -4 comprimate Cl onidină Sintofarm 0,15 mg pe zi, administrate fracţionat
în 2 prize.
Clonidina poate fi asociată cu alte medicamente antihipertensive, în special cu diuretice.
Dacă luaţi mai mult ă Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate decât trebuie
Dacă aţi luat mai mul te comprimate Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate decât trebuie, sau dacă
altcineva ia accidental clonidină, trebuie să vă adresaţi de urgenţă celei mai apropiate unităţi de primiri
urgenţe.
Dacă uitaţi să luaţi Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate
Luaţi doza pe care aţi uitat -o imediat ce v -aţi adus aminte. Dacă mai este puţin timp până când trebuie
să vă administraţi următoarea doză, nu o mai luaţi pe cea pe care aţi uitat -o, urmându -vă programul
obişnuit.
Nu luaţi o doză dublă pentru a comp ensa doz a uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea de clonidină:
• uscăciunea gurii,
• sedare,
• somnolenţ ă,
• constipaţie,
• scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în poziţie verticală,
• scăderea apetitului sexual,
• tulburări ale ejaculării,
• tulburări ale vaselor de sânge periferice.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi oric e reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest pr ospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web -site -ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ .
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de e xpirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se
referă l a ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
4
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Clonidină Sintofar m 0,15 mg comprimate
- Substanţa activă este clorhidrat de clonidin ă. Fiecare comprimat conţine clorhidrat de clonidină
0,15 mg.
- Celelalte componente sunt: amidon de porumb, lactoză monohidrat, gelatină, talc, stearat de
magneziu.
Cum arată Clonidină S intofarm 0,15 mg comprimate și conținutul ambalajului
Cutie cu 5 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, având gravată o linie mediană pe una dintre feţe.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
S.C. SINTOFARM S.A.
Str. Ziduri între Vii, nr.,22, sector 2, Bucureşti, România
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
S.C . SINTOFARM S.A.
Str. Ziduri între Vii, nr.,22, sector 2, Bucureşti, România
Acest prospect a fost revizuit în iunie 2019.
Review
Produse Recomandate
apoteca-farmacie.ro face eforturi permanente pentru a păstra acurateţea informaţiilor din acestă pagină. Rareori acestea pot conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate conţine accesorii neincluse în pachetele standard, unele specificaţii sau preţul, pot fi modificate de catre producător fără preaviz sau pot conţine erori de operare. Toate promoţiile prezente în site sunt valabile în limita stocului.