Ciprolen 500mg X 10cpr Film Helcor

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11861 /2019 /01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Ciprolen 50 0 mg comprimate filmate Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentr u dumneavoast ră. - Păstraţi acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi al tor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse neme nţionate în acest prospect. Vezi pct.4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ciprolen 50 0 mg şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ciprolen 500 mg 3. Cum să utilizaţi Ciprolen 50 0 mg 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Ci pro len 50 0 mg 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Ciprolen 50 0 mg şi pentru ce se utilizează Ciprolen 50 0 mg este un antibiotic care aparţine familiei chinolonelor. Substanţa activă este ciprofloxacina. Ciprofloxacina acţio nează prin di strugerea bacteriilor care produc infecţii. Acest medicament acţionează numai asupra anumitor tulpini (specii) de bacterii. Adulţi Ciprolen 50 0 mg se utilizează la adulţi pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene: - infecţii ale tr actului respi rator - infecţii prelungite sau recidivante (repetate) ale urechilor sau sinusurilor - infecţii ale tractului urinar - infecţii la nivelul testiculelor - infecţii ale organelor genitale la femei - infecţii ale tractului gastro -intestinal şi in fecţii intra -abdominale - infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi - infecţii ale oaselor şi articulaţiilor - pentru tratamentul infecţiilor la pacienţii care au un număr foarte mic de celule albe sanguine (neutropenie) - pentru prevenirea infecţiilor la pac ienţii care a u un număr foarte mic de celule albe sanguine (neutropenie) - pentru prevenirea infecţiilor produse de bacteria Neisseria meningitidis - expunerea la antraxul prin inhalare. Dacă aveţi o infecţie severă sau o infecţie produsă de mai multe tipu ri de bacteri i, este posibil să primiţi tratament antibiotic suplimentar, pe lângă Ciprolen 50 0 mg . 2 Copii şi adolescenţi Ciprolen 50 0 mg se utilizează la copii şi adolescenţi, sub supraveghere medicală de specialitate, pentru tratamentul următoarelor infe cţii bacterie ne: - infecţii ale plămânilor şi bronhiilor la copii şi adolescenţi cu fibroză chistică - infecţii complicate ale tractului urinar, incluzând infecţii care au ajuns la nivelul rinichilor (pielonefrită) - expunerea (suspectată sau confirmată) l a antraxul pr in inhalare. De asemenea, Ciprolen 50 0 mg poate să fie utilizat pentru tratamentul altor infecţii severe specifice la copii şi adolescenţi, când medicul consideră că este necesar. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte s ă utilizaţi Ciprolen 50 0 mg Nu luaţi Cip rol en 50 0 mg - dacă sunteţi alergic la substanţa activă, la alte medicamente chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament(enumerate la punctul 6). - dacă luaţi tizanidină (vezi punctul Ciprolen 50 0 mg împreu nă cu alte me dicamente ). Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Ciprolen 500 mg Spuneţi medicului dumneavoastră dacă: - aţi avut vreodată probleme cu rinichii, deoarece poate fi necesară ajustarea tratamentului dumneavoastră - suferiţi de epilepsie s au alte boli neurologice - aţi avut în antecedente, probleme la nivelul tendoanelor, în urma unor tratamente anterioare cu antibiotice de tipul Ciprolen 50 0 mg - aveţi miastenie gravis (o boală musculară) - aţi avut în antecedente tulburări ale ritmului ca rdiac (aritmi i). În timp ce luaţi Ciprolen 500 mg Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare din următoarele boli, în timp ce luaţi Ciprolen 50 0 mg . Medicul dumneavoastră va decid e dacă tratamentul cu Ciprolen 50 0 mg trebuie întrerupt. - Reacţie aler gică severă şi bruscă (reacţie anafilactică/şoc anafilactic, edem angioneurotic). Există un risc mic să aveţi o reacţie alergică severă chiar de la prima doză, manifestată prin următoarele simptome: senzaţie de apăsare în piept, stare de ameţe ală, stare de rău sau leşin sau dacă simţiţi ameţeală când vă ridicaţi în picioare. Dacă apar aceste simpt ome încetaţi să luaţi Ciprolen 50 0 mg şi adresaţi -vă imediat medicului dumneavoastră. - Ocazional pot apărea dureri şi umflături la nivelul articulaţ iilor şi tend inită , în special dacă sunteţi vârstnic şi aţi fost tratat şi cu corticosteroizi. La primele semne de durere sau inflama ţie încetaţi să luaţi Ciprolen 50 0 mg şi menţineţi în repaus membrul afectat. Evitaţi eforturile fizice inutile, deoarece acestea ar put ea creşte riscul rupturii de tendoane. - Dacă aveţi epilepsie sau alte boli neurologice cum sunt ischemie cerebrală sau ictus (accident vascular cerebral), este posibil să aveţi reacţii adverse legate de sistemul nervos central. În acest caz, întrerupeţi tra tamentul cu Ciprolen 50 0 mg şi adresaţi -vă medicului dumneavoastră. - Când luaţi Ciprolen 50 0 mg pentru prima dată, puteţi avea reacţii psihice. Dacă suferiţi de depresie sau psihoză , simptomele dumneavoastră se pot agrava în timpul tratam entului cu Ci pro len 50 0 mg. În acest caz, între rupeţi tratamentul cu Ciprolen 50 0 mg şi adresaţi -vă imediat medicului dumneavoastră. 3 - Puteţi avea simptome de neuropatie, incluzând durere, arsură, furnicături, amorţeală şi/sau slăbiciune musculară. În ace st caz, între rup eţi tratamentul cu Ciprolen 50 0 mg şi adresaţi -vă imediat medicului dumneavoastră. - Poate apărea diaree în timp ce luaţi antibiotice, inclusiv Ciprolen 500 mg sau chiar la câteva săptămâni după ce aţi terminat tratamentul. Dacă diareea d evine severă sau persistentă sau dacă observaţi prezenţa de sânge sau mucus în materiile fecale, înce taţi imediat să luaţi Ciprolen 500 mg, deoarece vă poate pune viaţa în pericol. Nu luaţi medicamente care opresc sau încetinesc mişcările intestinale şi ad resaţi -vă med icului dumneavoastră. - Dacă trebuie să efectuaţi o analiză de sânge sau de urină , spuneţi medicului sau personalului laboratorului de analize c ă urmaţi tratament cu Ciprolen 50 0 mg. - Ciprolen 50 0 mg poate produce leziuni la nivelul ficatul ui. Dacă obse rvaţi orice simptome cum sunt pierderea apetitului (poftei de mâncare), icter (îngălbenirea pielii şi a albului ochilor), urină închisă la culoare, mâncărime sau sensibilitate la nivelul stomacul ui, încetaţi să luaţi Ciprolen 500 mg şi adresaţ i-vă imediat medicului dumneavoastră. - Ciprolen 50 0 mg poate produce scăderea numărului de celule albe din sânge şi rezistenţa dumneavoastră la infecţii poate fi scăzută. Dacă aveţi o infecţie cu simptome cum sunt febră şi deteriorarea gravă a stării gen erale, sau fe bră şi simptome de infecţie locală cum sunt dureri la nivelul gâtului/faringelui/gurii sau probleme urinare, trebuie să vă adresaţi imediat medicului. Vi se vor efectua analize de sânge pentru a verifica posibila scădere a celulelor albe din s ânge (agranul ocitoză). Este important să vă informaţi medicul dumneavoastră că luaţi acest medicament. - Spuneţi medicului dacă ştiţi că dumneavoastră sau un membru al familiei dumneavoastră aveţi deficit de glucoză -6-fosfat dehidrogenază (G6PD), deoarece puteţi avea un risc de anemie în cazul administrării ciprofloxacinei. - În timp ce luaţi Ciprolen 50 0 mg, pielea dumneavoastră devine mai sensibilă la lumina soarelui sau la razele ultraviolete (UV) . Evitaţi expunerea la lumina puternică a soarelui şi la razele UV ar tificiale (de exemplu băi de soare). Ciprolen 50 0 mg împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s -ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Aceasta include medic amentele pe b ază de plante. Nu luaţi Ciprolen 50 0 mg împreună cu tizanidină, deoarece aceasta poate produce reacţii adverse cum sunt scăderea presiunii sâ ngelui şi somnolenţă (vezi punctul „Nu luaţi Ciprolen 50 0 mg”). Se cunoaşte faptul că următoarele me dicamente int era cţionează cu Ciprolen 50 0 mg în corpul dumn eavoastră. Utilizarea Ciprolen 50 0 mg împreună cu aceste medicamente poate influenţa efectul terapeutic al medicamentelor respective. De asemenea poate creşte probabilitatea de apariţie a reacţiilo r adverse . Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi: - warfarină sau orice alte medicamente anticoagulante (pentru fluidificarea sângelui). - probenecid (pentru gută) - metotrexat (pentru anumite tipuri de cancer, psoriazis, şi poliartrită reumatoidă) - teofilină (p entru probleme respiratorii) - tizanidină (pentru spasticitate musculară în scleroza multiplă) - clozapină (un medicament antipsihotic) - ropinirol (pentru boala Parkinson) - fenitoină (pentru epilepsie). 4 Ciprolen 50 0 mg poate creşte concentr aţiile următo arelor medicamente din sângele dumneavoastră: - pentoxifilină (pentru tulburări circulatorii) - cafeină. Unele medicamente reduc efectul Ciprolen 50 0 mg. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau doriţi să luaţi: - antiacide - suplimente minerale - sucralfat - un chelator polimeric al fosfatului (de exemplu sevelamer) - medicamente sau suplimente care conţin calciu, magneziu, aluminiu sau fer. Dacă este esenţial sa luaţi aces te medicamente, luaţi Ciprolen 50 0 mg la un interval de două ore înainte şi p atru ore după ce aţi luat Ciprolen 50 0 mg. Utilizarea Ciprolen 50 0 mg cu alimente şi băuturi Cu excepţia cazului în care luaţi Ciprolen 500 mg în timpul meselor, nu mâncaţi sau nu beţi produse lactate (cum sunt lapte sau iaurt) sau băuturi cu supliment de calciu când luaţi comprimatele, deoarece acestea pot afecta absorbţia substanţei active. Amintiţi -vă să beţi multe lic hide în timp ce luaţi Ciprolen 500 mg. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă s au intenţiona ţi să rămâneţi gravidă, adresaţi -vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Este preferabil să evitaţi să utilizaţi Ciprolen 50 0 mg în timpul sarcinii. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă intenţio naţi să rămân eţi gravidă. Nu luaţi Ciprolen 50 0 mg în timpul alăptării, deoarece ciprofloxacina se excretă în laptele matern şi poate fi dăunătoare pentru copilul dumneavoastră. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Ciprolen 50 0 mg vă poate afect a gradul de v igilenţă. Pot apărea unele reacţii adverse neurologice. Prin urmare, asiguraţi -vă că ştiţi cum reacţionaţi la Ciprolen 50 0 mg înainte să conduceţi un vehicul sau să utilizaţi utilaje. Dacă aveţi dubii, discutaţi cu medicul dumneavoastră. 3. Cum să luaţi Ciprolen 500 mg Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v -a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră vă va expl ica exact cât de m ult Ciprolen 50 0 mg trebuie să luaţi, cât de des şi pentru cât timp. Aceasta va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi şi de cât de gravă este aceasta. Spuneţi medicului dacă aveţi probleme cu rinichii, deoarece în acest caz s -ar putea să fie necesară ajustarea do zei dumneavoastră. Tratamentul durează de obicei între 5 şi 21 zile, dar poate dura mai mult în cazul infecţiilor severe. Luaţi comprimatele exact aşa cum v -a spus medicul dumneavoastră. Adresaţi -vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sig ur câte compri mate de Ciprolen 50 0 mg să luaţi sau cum să le luaţi. a. Înghiţiţi comprimatele cu mult lichid. Nu mestecaţi comprimatele deoarece nu au un gust plăcut. b. Încercaţi să luaţi comprimatele aproximativ la aceeaşi oră, în fiecare zi. c. Puteţi l ua comprimate le în timpul meselor sau între mese. Orice produse care conţin calciu ca parte a alimentaţiei dumneavoastră nu vor afecta în mod grav absorbţia. Cu toate acestea, nu luaţi comprimate de Ciprole n 500 mg cu produse lactate, cum sunt lapte sau ia urt sau cu su curi de fructe cu suplimente (de exemplu suc de portocale cu supliment de calciu). Amintiţi -vă să beţi multe lic hide în timp ce luaţi Ciprolen 50 0 mg. 5 Dacă luaţi mai mult din Ciprolen 50 0 mg decât trebuie Dacă luaţi mai mult decât doza prescr isă, adresaţi -vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele sau cutia, pentru a le arăta medicului. Dacă uitaţi să luaţi Ciprolen 50 0 mg Luaţi doza omisă cât mai curând posibil şi apoi continuaţi tratamentul aş a cum vi s -a prescris. Cu toate acestea, dacă se apropie timpul pentru următoarea doză, nu mai luaţi doza omisă şi continuaţi tratamentul ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Asiguraţi -vă că respectaţi durata completă a tratam entului. Dac ă încetaţi să luaţi Ciprolen 50 0 mg Este important să respectaţi durata tratamentului chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine după câteva zile. Dacă încetaţi să luaţi acest medicament prea curând, este posibil ca infecţia dumneavoastră să n u se vindece complet şi simptomele infecţiei pot reapare sau se pot agrava. De asemenea puteţi avea rezistenţă la antibiotic. Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în ace st prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse frecvente (între 1 şi 10 persoane din 100 pot avea probabil aceste efecte): - senzaţie de rău (greaţă), diaree - dureri articulare la copii. Reacţii adverse mai p uţin frecvent e (între 1 şi 10 persoane din 1000 pot avea probabil aceste efecte): - suprainfecţii fungice - număr crescut de eozinofile, un tip de celule albe sanguine - pierderea apetitului (poftei de mâncare) (anorexie) - hiperactivitate sau agitaţie - dureri de cap, ameţeli, tulburări de somn sau tulburări de gust - vărsături, dureri de stomac, cum sunt problemele la nivelul stomacului (indigestie/arsuri) sau flatulenţă (gaze în intestin) - creşterea concentraţiilor crescute ale anumitor substanţe din sâ nge (transami naze şi/sau bilirubină) - erupţii ale pielii, mâncărimi sau urticarie - dureri articulare la adulţi - afectarea funcţiei rinichiului - durere la nivelul muşchilor sau oaselor, stare generală de rău (astenie) sau febră - creşterea concentraţiil or fosfatazei alcaline din sânge (o anumită substanţă din sânge ). Reacţii adverse rare (între 1 şi 10 persoane din 10000 pot avea probabil aceste efecte): - inflamaţia intestinului (colită) legată de utilizarea antibioticului (în cazuri foarte rare poate pune viaţa în pericol) (vezi punctul Atenţionări şi precauţii ) - modificări ale numărului celulelor din sânge (leucopenie, leucocitoză, neutropenie, anemie), creşterea sau scăderea cantităţii unui factor de coagulare din sânge (trombocite) - reacţie alerg ică, umflătur i (edem) sau umflarea rapidă a pielii şi a mucoaselor (edem angioneurotic) - creşterea cantităţii de zahăr din sânge (hiperglicemie) 6 - confuzie, dezorientare, reacţii de anxietate, vise anormale, depresie, halucinaţii - senzaţie de furnicături , sensibilita te anormală la stimuli, scăderea sensibilităţii la nivelul pielii, tremurături, crize convulsive (vezi punctul Atenţionări şi precauţii ) sau ameţeală - tulburări de vedere - ţiuituri în urechi (tinnitus), pierderea auzului - bătăi rapide ale i nimii (tahica rdie) - dilatarea vaselor de sânge (vasodilataţie), scăderea presiunii sanguine sau leşin - senzaţie de lipsă de aer, inclusiv simptome de astm bronşic - tulburări de ficat, îngălbenirea pielii şi a albului ochilor (icter colestatic) sau hepat ită neinfecţi oasă - sensibilitate la lumină (vezi punctul Atenţionări şi precauţii ) - dureri musculare, inflamaţia articulaţiilor, creşterea tonusului muscular sau crampe musculare - insuficienţă renală, prezenţa de sânge sau cristale în urină (vezi punct ul Atenţionăr i şi precauţii ), inflamaţia tractului urinar - retenţie de lichide sau transpiraţie excesivă - valori anormale ale unui factor de coagulare (protrombină) sau valori crescute ale enzimei amilază. Reacţii adverse foarte rare (mai puţin de 1 din 10000 persoa ne pot avea probabil aceste efecte): - un tip special de scădere a numărului de celule roşii (eritrocite) din sânge (anemie hemolitică), o scădere periculoasă a numărului unor anumite celule albe din sânge (agranulocitoză), o scădere a numărul ui de celule roşii, albe şi de trombocite din sânge (pancitopenie), care poate pune viaţa în pericol şi afectarea măduvei osoase (aplazie medulară), care poate pune de asemenea viaţa în pericol (vezi punctul Atenţionări şi precauţii ) - reacţie alergică sev eră şi bruscă sau întârziată (reacţie anafilactică sau şoc anafilactic, care poate pune viaţa în pericol – boala serului) (vezi punctul Atenţionări şi precauţii ) - tulburări mentale (reacţii psihotice) (vezi punctul Atenţionări şi precauţii ) - migrenă, tul burări de coo rdonare, mers instabil (tulburări ale mersului), tulburări de miros (tulburări olfactive), presiune la nivelul creierului (presiune intracraniană) - tulburări în percepţia culorilor - inflamaţia pereţilor vaselor de sânge (vasculită) - pancrea tită - moarte a celulelor ficatului (necroză hepatică), ducând foarte rar la insuficienţă hepatică care poate pune viaţa în pericol - sângerări mici, punctiforme, sub piele (peteşii), urticarie sau diferite erupţii pe piele(de exemplu, sindrom Stevens -Johns on care poate pune viaţa în pericol sau necroliza epidermică toxică) - slăbiciune musculară, inflamaţii ale tendoanelor, rupturi de tendoane – în special ale tendonului mare de pe partea posterioară a gleznei (tendonul lui Achile) (vezi punctul Atenţionări şi precauţii ); agravarea simptomelor miasteniei gravis (vezi punctul Atenţionări şi precauţii ). Frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile) - probleme legate de sistemul nervos central, cum sunt durere, senzaţie de arsură, furnică turi, amorţea lă şi/sau slăbiciune musculară la nivelul extremităţilor - anomalii severe ale ritmului cardiac, bătăi neregulate ale inimii de tipul torsada vârfurilor. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medi cului dumneav oastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web -site -ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ . Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Ciprolen 500 mg Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 7 A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data expirării înscrisă pe ambalaj după “EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respectiv e. Nu arunca ţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Cipro len 50 0 mg - Substanţa activă este ciprofloxacina . Un comprimat filmat conţine 50 0 mg ciprofloxacină, sub formă de clorhidrat de ciprofloxacină. - Celelalte componente sunt: nucleu : celuloză microcristalină, amidon de porumb, povidonă K 30 , stearat de ma gneziu, talc, dioxid de siliciu colidal, amidonglicolat de sodiu (tip A); film : hipromeloză 2910 (5 mPa·s) , macrogol 6000, dioxid de titan (E 171). Cum arată Ciprolen 250 mg şi conţinutul ambalajului Ciprolen 50 0 mg se prezintă sub formă de c omprimate filmate, lenticulare, de culoare albă până la aproape albă, având gravat pe una din feţe “Cx 500”, iar pe cealaltă faţă o crestătură (nu are rol de divizare în două doze egale), cu diametrul de 13 mm. Ambalaj Cutie cu un blister din PVC/Al a 10 comprimate fi lmate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul A.C. HELCOR PHARMA S.R.L. Str. Dr. Victor Babeş nr. 50, Baia Mare, Jud. Maramureş România Tel: 0362 – 401206 Fax: 0362 – 401207 e-mail: [email protected] Fabricantul A.C. HELCOR S.R.L. Str. Dr. Victor Babeş nr. 50, Baia Mare, Jud. Maramureş România Acest prospect a fost revizuit î n mai 2019. 8 Recomandări / educaţie sanitară Antibioticele sunt utilizate pentru t ratamentul infecţiilor bacteriene. Ele nu sunt eficace împotriva infecţiilor virale. Dacă medicul dumneavoastră v -a prescris antibiotice, aveţi în mod s igur nevoie de acestea pentru tratamentul bolii dumneavoastră actuale. În pofida tratamentului cu antibi otice, unele bacterii pot supravieţui sau pot creşte. Acest fenomen este denumit rezistenţă: unele tratamente antibiotice devin ineficace. Utilizarea in adecvată a antibioticelor creşte rezistenţa. Dumneavoastră puteţi chiar să ajutaţi bacteriile să devină rezistente şi prin urmare să vă întârziaţi vindecarea sau să scădeţi eficacitatea antibioticului, dacă nu urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră cu privire la: - doza care trebuie luată - cât de des trebuie să luaţi antibioticul - durata tratamentul ui Prin urmare, pentru a menţine eficacitatea acestui medicament: 1. Utilizaţi antibiotice numai când vă sunt prescrise. 2. Urmaţi cu stricteţe recoman dările medicului. 3. Nu utilizaţi din nou un antibiotic fără o prescripţie medicală, chiar dacă doriţi s ă trataţi o boală similară. 4. Nu daţi niciodată antibioticul dumneavoastră unei alte persoane; este posibil ca antibioticul respectiv să nu fie adecvat pentru boala acestei persoane. 5. După terminarea tratamentului, înapoiaţi farmacistului toate medicame ntele neutilizate, pentru a fi sigur că acestea sunt eliminate în mod corect.