Xefo Rapid 8 Mg 8mg

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3732/2011/01-02-03-04-05-06-07 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Xefo Rapid 8 mg comprimate filmate Lornoxicam Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.  Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.  Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră.  Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Xefo Rapid şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Xefo Rapid 3. Cum să utilizaţi Xefo Rapid 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Xefo Rapid 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Xefo Rapid şi pentru ce se utilizează Xefo Rapid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) și antireumatic din clasa derivaţilor de oxicam. Este destinat pentru adulți pentru: - tratamentului simptomatic pe termen scurt al durerii acute uşoară până la moderată. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Xefo Rapid Nu utilizaţi Xefo Rapid  dacă sunteţi alergic la Xefo sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);  dacă sunteţi hipersensibil la alte antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv acid acetilsalicilic (de exemplu aspirină);  dacă suferiţi de trombocitopenie (număr scăzut de trombocite în sânge care creşte riscul de sângerare sau învineţire);  dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă severă;  dacă suferiţi de sângerare gastro-intestinală, ruptură şi sângerare a vaselor de sânge din creier, sau alte tulburări de sângerare;  dacă aţi avut în trecut sângerare sau perforare gastro-intestinală legate de terapia anterioară cu antiinflamatoare nesteroidiene; 2  dacă suferiţi de ulcer peptic activ sau recidivat;  dacă suferiţi de insuficienţă severă a funcţiei hepatice;  dacă suferiţi de insuficienţă severă a funcţiei rinichilor;  dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Xefo Rapid adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În mod particular este important:  dacă aveţi insuficienţă renală;  dacă aveţi antecedente de presiune a sângelui crescută şi/sau insuficienţă cardiacă;  dacă suferiţi de colită ulceroasă sau boală Crohn;  dacă aţi avut în trecut tendinţă de sângerare;  dacă aveţi antecedente de astm bronşic; dacă suferiţi de LES (lupus eritematos, o boală immunologica rară). Medicul dumneavoastră vă poate monitoriza prin analize de laborator efectuate frecvent: - dacă suferiţi de tulburări de coagulare a sângelui; - dacă suferiţi de insuficienţă hepatică; - dacă sunteţi vârstnic; - sau dacă veţi fi tratat cu Xefo Rapid mai mult de 3 luni. Trebuie să vă informaţi medicul dacă urmează să fiţi tratat cu heparină sau tacrolimus în timp ce luaţi în acelaşi timp Xefo Rapid. Dacă aveţi orice simptome abdominale neobişnuite, precum sângerare abdominală, reacţii cutanate, cum sunt erupţie trecătoare pe piele, deteriorarea mucoasei interne a nărilor, gurii, pleoapelor, urechilor, organelor genitale sau anusului sau alte semne de hipersensibilitate, trebuie să încetaţi să mai luaţi Xefo Rapid şi să contactaţi imediat medicul. Medicamentele cum sunt Xefo Rapid se pot asocia cu o mică creştere a riscului de atac de cord („infarct miocardic”) sau de accident vascular cerebral. Orice risc are probabilitate mai mare de apariţie în cazul dozelor mari şi a tratamentului prelungit. Nu depăşiţi doza sau durata tratamentului recomandate. Trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă  aveţi probleme cu inima,  aţi avut un accident vascular cerebral  sau credeţi că puteţi prezenta risc de a dezvolta aceste afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi presiune a sângelui crescută, diabet zaharat, valori mari ale colesterolului sau sunteţi fumător). <00280059004c005700440120004c000300580057004c004f004c005d00440055004800440003003b0048004900520003003500440053004c004700030076005100030057004c005000530058004f0003004c00510049004800460120004c0048004c000300 4700480003005900440055004c00460048004f010300110003> Xefo Rapid împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Trebuie să evitați să luaţi Xefo Rapid dacă utilizaţi alte AINS precum acid acetilsalicilic (de exemplu aspirină), ibuprofen şi inhibitori de COX-2. Xefo Rapid poate interfera cu alte medicamente. Fiţi îndeosebi atenţi dacă utilizaţi oricare din următoarele:  Cimetidină – utilizată în tratamentul arsurilor în capul pieptului şi ulcerelor peptice; 3  Anticoagulante, cum sunt warfarina, heparina sau fenoprocumona – utilizate pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge;  Corticosteroizi ;  Metotrexat – utilizat în tratamentul cancerului sau al bolilor imunologice;  Litiu;  Imunosupresoare, cum sunt ciclosporina sau tacrolimus;  Medicamente pentru inimă, cum sunt digoxină, inhibitori ai ECA, blocante beta-adrenergice;  Diuretice;  Antibiotice chinolonice (de exemplu levofloxacină, ofloxacină);  Antiagregante plachetare (de exemplu clopidogrel) – medicamente utilizate în prevenirea atacurilor de inimă sau a accidentelor vasculare cerebrale;  Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) – utilizaţi în tratamentul depresiei;  Sulfonilureice, de exemplu glibenclamid - utilizaţi în tratamentul diabetului;  Inductori şi inhibitori ai izoenzimelor CYP2C9 (precum antibioticul rifampicină sau medicamentul antifungic fluconazol), deoarece acestea ar putea un efect asupra modului în care organismul dumneavoastră metabolizează Xefo Rapid;  Blocanţi de receptori angiotensină II – utilizaţi în tratamentul presiunii sângelui crescute, distrugerii rinichilor datorită diabetului şi insuficienţei congestive a inimii;  Pemetrexed – utilizat în tratamentul uonr forme de cancer de plamâni. Xefo Rapid împreună cu alimente şi băuturi Xefo Rapid comprimate filmate sunt destinate administrării orale. Luaţi acest medicament înainte de mese cu o cantitate suficientă de lichid. Utilizarea acestui medicament cu mâncare nu este recomandată deoarece poate reduce eficacitatea. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament Fertilitatea Utilizarea Xefo Rapid poate afecta fertilitatea şi nu este recomandată la femeile care încearcă să rămână gravide. Femeile care întâmpină dificultăţi în a rămâne gravide sau care sunt investigate pentru infertilitate trebuie să se consulte cu un medic şi să ia în considerare întreruperea tratamentului cu Xefo Rapid. Sarcina Nu este recomandat tratamentul cu Xefo Rapid în primele şase luni de sarcină, doar dacă în mod explicit vă indică medicul dumneavoastră. Este contraindicat să luaţi Xefo Rapid în ultimele trei luni de sarcină. Alăptarea Nu este recomandat tratamentul cu Xefo Rapid dacă alăptaţi, doar dacă în mod explicit vă indică medicul dumneavoastră. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Xefo Rapid nu are influenţă sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 4 3. Cum să utilizaţi Xefo Rapid Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată la adulţi este de 8-16 mg, împărţită în doze de 8 mg: 8 mg luate de două ori pe zi sau 16 mg luate o dată pe zi. În prima zi de tratament se poate administra o doză iniţială de Xefo Rapid de 16 mg, urmată de 8 mg după 12 ore. După prima zi de tratament, nu luaţi mai mult de 16 mg pe zi. Comprimatele de Xefo Rapid trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de lichid. Nu luaţi Xefo Rapid în timpul mesei, deoarece alimentele pot reduce eficacitatea medicamentului Xefo Rapid. Xefo Rapid nu este recomandat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Xefo Rapid Vă rugăm să îl contactaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist în cazul în care aţi luat mai mult Xefo Rapid decât vi s-a prescris. În cazul unui supradozaj, puteţi avea următoarele manifestări: greaţă, vărsături, simptome asociate cu sistemul nervos central (precum ameţeli sau tulburări de vedere). Pot apare de asemenea, simptome severe cum sunt ataxia (crescând la comă și crampe), leziuni ale ficatului și ale rinichilor. Dacă uitaţi să utilizaţi Xefo Rapid Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare referitoare la utilizarea acestui produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicamentele cum sunt Xefo Rapid se pot asocia cu o mică creştere a riscului de atac de cord sau de accident vascular cerebral. Dacă aveţi orice simptome abdominale neobişnuite, cum sunt sângerare abdominală, reacţii cutanate, cum sunt erupţie trecătoare pe piele, deteriorarea mucoasei interne a nărilor, gurii, pleoapelor, urechilor, organelor genitale sau anusului, sau alte semne de hipersensibilitate, trebuie să încetaţi să mai luaţi Xefo Rapid şi să contactaţi imediat medicul. Dacă apare oricare din următoarele reacţii adverse, opriţi administrarea acestui medicament si spuneţi- i imediat medicului dumneavoastră sau contactaţi serviciul de urgenţă la cel mai apropiat spital: • scurtarea respiraţiei, dureri în piept sau umflarea gleznei care apar sau dacă se înrăutăţesc; • durere gastrică severă sau continuă sau scaunele devin negre; • îngălbenirea pielii şi ochilor – acestea sunt semne de probleme hepatice; • o reacţie alergică – care poate include probleme ale pielii ca ulceraţii sau vezicule, sau umflarea feţei, a buzelor, limbii sau gâtului care pot cauza dificultate în respiraţie; 5 • febră, erupţie de vezicule sau inflamaţia în special a mâinilor şi picioarelor sau în zona gurii (sindrom Stevens-Johnson ); • în mod excepţional, infecţii grave cutanate în caz de varicelă (vărsat de vânt). Reacţiile adverse asociate cu utilizarea Xefo Rapid sunt redate mai jos: Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)  durere de cap uşoară şi trecătoare şi ameţeli;  greaţă, durere abdominală, stomac deranjat, diaree şi vărsături. Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)  pierdere în greutate (anorexie), incapacitatea de dormi (insomnie), depresie;  scurgere a ochiului (conjunctivită);  senzaţie de ameţeală, sunete în urechi (tinitus);  insuficienţă cardiacă, bătăi neregulate ale inimii, bătăi rapide ale inimii, înroşire a pielii;  <00460052005100560057004c005300440120004c0048000f000300450044004f00520051004400550048000f00030048005500580046005700440120004c004c000f0003004a0058005501030003005800560046004400570103000f0003004a0044005600 570055004c00570103000f00030058004f0046004800550003>peptic, durere în partea superioară a abdomenului, ulcer duodenal, ulceraţii ale cavităţii bucale;  creştere în testele funcţiei hepatice (văzute prin analize ale sângelui) şi stare generală de rău;  erupţie, prurit, creşterea transpiraţiei, înroşirea pielii (eritem), angioedem (umflarea rapidă a <0056005700550044005700580055004c004f0052005500030053005500520049005800510047004800030044004f004800030053004c0048004f004c004c000f000300470048000300520045004c00460048004c0003004400030049004801200048004c00 0c000f0003005800550057004c004600440055004c0048000f> nas înfundat ca urmare a unei alergii (rinită);  căderea părului (alopecie);  durere a articulaţiilor (artralgie). Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)  durere în gât ;  anemie, scăderea numărului de celule ale sângelui (trombocitopenie şi leucopenie), slăbiciune ;  hipersensibilitate, incluzând reacţie anafilactoidă şi anafilaxie (reacţie a organismului caracterizată de obicei prin umflarea feţei, înroşirea feţei şi dificultăţi în respiraţie) ;  confuzie, nervozitate, agitaţie, somolenţă, parestezie (senzaţie de furnicătură), simţ anormal al gustului, tremor, migrenă, tulburări de vedere, ;  presiune a sângelui crescută, bufeuri, ;  sângerare, hematom (vânătaie), timp de sângerare prelungit ;  dificultate în respiraţie (dispnee), tuse, bronhospasm ;  ulcer perforat, hemoragie gastro-intestinală, vărsături cu sânge, scaune negre lucioase ;  inflamaţie la nivelul gurii, esofagită (inflamaţia esofagului), reflux gastro-esofagian ; dificultate la înghiţire, stomatită aftoasă (ulcere), inflamaţia limbii ;  funcţie hepatică anormală ;  probleme ale pielii, precum eczema, rush ;  durere osoasă, spasme musculare, durere musculară ;  probleme urinare, precum nevoia de a se trezi şi a urina în timpul nopţii (nicturia) sau creşterea nivelului de uree şi creatinină din sânge. Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10,000 persoane)  afectare a ficatului, hepatită (inflamaţia ficatului), icter, colestază (întreruperea fluxului bilei din ficat) ;  echimoze, edem, boli severe ale pielii (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică);  meningită aseptică ;  efecte de clasă AINS: neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică, anemie hemolitică, toxicitate a rinichilor. 6 Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Xefo Rapid Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A nu se păstra la temperaturi peste 30 C. Nu utilizaţi Xefo Rapid după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Xefo Rapid  Substanţa activă este lornoxicam.  Un comprimat filmat conţine lornoxicam 8 mg.  Celelalte componente sunt: nucleu: celuloză microcristalină, hidrogenocarbonat de sodiu, hidrogenofosfat de calciu anhidru, hidroxipropilceluloză de joasă substituţie, hidroxipropilceluloză, stearat de calciu; film: dioxid de titan (E 171), talc, propilenglicol, hipromeloză. Cum arată Xefo Rapid şi conţinutul ambalajului Comprimatul filmat de Xefo Rapid este rotund, biconvex, de culoare albă până la slab gălbuie. Xefo Rapid se distribuie în cutii de 6, 10, 20, 30, 50, 100 şi 250 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Takeda Austria GmbH St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria 7 Fabricantul Takeda GmbH Plant Oranienburg, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germania Delpharm Novara S.r.l Via Crosa 86, 28065 Cerano (NO), Italia Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale UE sub următoarele denumiri: DK/H/123/006 Austria Xefo Rapid 8 mg - Filmtabletten Bulgaria Ксефо Рапид Cehia Xefo Rapid 8 mg Danemarca Xefo Rapid Estonia Xefo Rapid Grecia Xefo Rapid Ungaria Xefo Rapid 8 mg filmtabletta Lituania Xefo Rapid 8 mg pėvele dengtos tabletės Letonia Xefo Rapid 8 mg apvalkotā tablete Polonia Xefo Rapid Portugalia Acabel Rapid România Xefo Rapid 8 mg Slovacia Xefo Rapid filmom obalené tablety 8 mg Spania Acabel Rapid 8 mg c omprimidos recubiertos con película Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2021.