Normix 200mg 36 Compr

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12333 /20 19 /01 -02-03 -04 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru pacient Normix 200 mg comprimate filmate Rifaximină -α Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră . - Păstraţi acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct 4. . Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Normix şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Normix 3. Cum să luaţi Normix 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Normix 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Normix şi pentru ce se utilizează Normix conţine rifaximină -α 200 mg şi face parte din grupa farmacoterapeutică : antiinfecţioase intestinale - antibiotice fiind folosit în tratamentul: -infecţiilor intestinale acute şi cronice produse de bacterii Gram -pozitive şi Gram -negative; sindrom diareic; -diareei cauzat e de alterarea echilibrului florei intestinale, diaree estivală, diareea călătorilor, enterocolită; -profilaxiei preoperatorie şi postoperatorie a complicaţiilor infecţioase în chirurgia gastro -intestinală; -hiperamoniemiei ca şi adjuvant -tratamentul bolii diverticulare simptomatice necomplicate a colonului în asociere cu aportul de fibre alimentare. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Normix Nu luaţi Normix -dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rifaximină, derivați de rifamicină sau la oricare dintre excipienţii medicamentului, -dacă aveţi obstrucţii intestinale, chiar parţiale, sau leziuni ulceroase severe ale intestinului. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Normix, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Contactați medicul dumneavoastră dacă observați culoarea roșie a urinii după ce ați luat Normix. Acest lucru se datorează substanței active, care are culoarea roșu - portocaliu, la fel ca și ma joritatea antibioticelor din aceeași grupă (rifamicine). După un tratament prelungit cu doze mari sau atunci când sunt leziuni la nivelul mucoasei intestinale, o cantitate mică de rifaximină se poate absorbi (mai puţin de 1% din doza utilizată), lucru care poate provoca colorația urinei în roșu. 2 Dezvoltarea microorganismelor rezistente impune întreruperea tratamentului şi instituirea unei terapii adecvate. Datorită efectelor asupra microbiotei intestinale, eficacitatea contraceptivelor estrogenice scade după administrarea de rifaximină. Cu toate acestea, astfel de interacțiuni nu au fost raportate frecvent. Este recomandată folosirea unor anticoncepționale suplimentare, în special în cazul în c are cantitatea de estrogen utilizată este mai mică de 50µg. Copii şi adolescenţi Normix 200mg este indicat adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani. Normix împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă lu aţi, aţi luat recent sau s -ar putea să luaţi orice alte medicamente, în special dacă luați anticoncepționale care conțin estrogen cu doza mai mică de 50 µg ori ciclosporin ă. În cazul administrării de cărbune medicinal, Normix ar trebui luat la cel puțin 2 ore după acesta. Normix împreună cu alimente Administrare ora lă cu un pahar de apă. Normix poate fi luat independent de orarul meselor. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dac ă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați - vă medicului sau farmacistului înainte de a lua acest medicament. Nu se cunoaște dacă Normix poate avea efecte dăunătoare asupra fătului. Prin urmare, Normix nu trebuie utilizat dacă sunteți gravidă. Nu se cunoa ște dacă rifaximina poate trece în laptele matern, ajungând astfel la copil. Prin urmare, Normix nu trebuie utilizat dacă alăptați. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Normix în mod normal nu afectează abilitatea de a conduce vehicule și de a f olosi utilaje, dar poate produce ameţeală, vedere dublă sau somnolenţă la unii pacienți. Dacă vă simțiți amețit sau vedeți dublu sau sunteți somnoros, nu ar trebui să conduceți sau să folosiți utilaje. 3. Cum să luați Normix Luaţi întotdeauna acest medic ament exact aşa cum v -a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dozele recomandate sunt: Tratament antidiareic: 200 mg rifaximină (1 comprimat filmat) la intervale de 6 ore sau 400 mg rifaximină (2 comprimate filmate) la intervale de 12 ore Profilaxia pre - şi post -operatorie a complicaţiilor infecţioase gastro -intestinale 400 mg rifaximină (2 comprimate filmate) la intervale de 12 ore Adjuvant în tratamentul hiperamoniemiei 400 mg rifaximină (2 comprimate filmate) la intervale de 8 ore Tratamentul bolii diverticulare simptomatice necomplicate a colonului 400 mg rifaximină (2 comprimate f ilmate) la intervale de 12 ore, 7 -10 zile pe lună. Dozele pot fi modificate cantitativ şi ca frecvenţă în funcţie de indicaţia medicului. Dacă nu există alte recomandări, tratamentul nu trebuie să depăşească o durată de 10 zile. 3 Utilizarea la copii Siguranţa şi eficienţa rifaximinei la copiii cu vârsta mai mică de 12 ani nu a fost dovedită. Dacă luaţi mai mult Normix decât trebuie Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din Normix adresaţi -vă medicului dumneavoastră. Dacă uitați să luați Normix Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Dacă încetați să luați Normix Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse frecvente (care apar la 1 din 10 -100 persoane): • Ameţeli, dureri de cap, • Dureri abdominale, constipaţie, senzația de urgenţă a evacuării materiilor fecale, diaree, balonare (flatulenţă), distensie abdominală, greaţă şi vărsături, tenesme (contracții) rectale • Febră Reacții adverse mai puțin frecvente (care apar la 1 din 100 -1.000 persoane): • Afte, herpes, inflamaţie sau infecţie a nasului şi gâtului • Rezultate anormale ale testelor de sânge (limfocite crescute, monocite crescute, granulocite sau neutrofile scăzute) • Scăderea poftei de mâncare, deshidratare (pierdere de lichide) • Vise anor male, depresie, insomnie, nervozitate • Scăderea sensibilității pielii (hipoestezie), migrenă, înţepături şi furnicături (parestezii), dureri în zona frunții, somnolenţă, • Vedere dublă • Dureri de urechi, senzaţie că se învârtește camera (vertij) • Bătăi puternice ale inimii (palpitaţii), creşterea tensiunii arteriale, bufeuri • Tuse, gât uscat, probleme de respirație (dispnee), congestie nazală, dureri de gât, secreții nazale abundente (rinoree) • Dureri de stomac, acumulare de lichid în abdomen (ascit ă), buze uscate, tulburări de digestie (manifestată prin durere, balonare, etc), tulburări de motilitate gastro -intestinală, scaune tari, sânge în scaune, scaune mucoase, tulburări de gust • Valori crescute ale enzimelor hepatice (aspartat aminotransferazei - AST) • Erupţii pe piele, arsuri solare, • Dureri de spate, spasme musculare, slăbiciune musculară, dureri musculare (mialgii), dureri de ceafă • Sânge în urină, zahăr în urină (glicozurie), nevoia frecventă de a urina (polakiurie), eliminarea de urină în cantităţi mai mari decât normal (poliurie), proteine în urin ă (proteinurie) • Apariţia menstruației la un interval mai scurt de timp (polimenoree) • Slăbirea generală a organismului (condiţii de astenie), frisoane, transpiraţie rece, transpiraţie abundentă (hiperhidroz ă), simptome asemănătoare gripei, braţe și picioare umflate (edem periferic), durere şi disconfort general . Reacții adverse cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): • infecţii bacteriene (infecţii cu C. dif ficile) • valori anormale ale testelor de sânge (trombocite reduse, teste ale funcţiei hepatice în afara limitel or normale, valori anormale ale INR) • reacţii acute severe la medicament (reacţii anafilactice), reacţii alergice la medicamente, urticarie • leşin sau senzație de leșin • rugozitatea pielii, înroşirea pielii, mâncărime, pustule. 4 Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemen ţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web -site -ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/ . Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Normix A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie dupa “EXP” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25 oC, în ambalajul original. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Normix -Substanţa activă este Rifaximină -α -Celelalte componente sunt: nucleu - amidonglicolat de sodiu tip A, distearat de glicerol, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, celuloză microcristalină, film - hipromeloză (E464), dioxid de titan (E 171), edetat disodic, propilenglicol, oxid roşu de fer (E 172). Cum arată Normix şi conţinutul ambalajului Normix se prezintă sub formă de comprimate filmate, rotunde, biconvexe de culoare roz. Normix este disponibil în: Cutie cu un blister din PVC -PE -PVdC/Al a 12 comprimate filmate Cutie cu 3 blistere din PVC -PE -PVdC/Al a câte 12 comprimate filmate Cutie cu un blister din PVC -PE -PVdC/Al a 14 comprimate filmate Cutie cu 2 blistere din PVC -PE -PVdC/Al a câte 14 comprimate filmate Deţinătorul Autorizaţei de punere pe piaţă şi fabricantul Alfasigma S.p.A., Via Ragazzi del ’99, 5 40133, Bologna (BO) , Italia Fabricanții ALFA SIGMA S.p.A. Via Enrico Fermi 1, 65020 Alanno Scalo (Pescara), Italia ALFASIGMA S.p.A. Via Pontina Km 30, 400 00071 – Pomezia (Roma), Italia Acest prospect a fost revizuit în în august 2019.