Indicaţii terapeutice
Enterite, enterocolite infecţioase şi toxiinfecţii alimentare produse de germeni sensibili
la furazolidonă, dizenterii bacilare, lambliază.
Se poate indica în trichomoniază, precum şi în tratamentul holerei.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la furazolidonă, alţi nitrofurani sau la oricare dintre excipienţi.
Deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază.
Ultimul trimestru de sarcină.
La femeile care alăptează sugari cu vârsta mai mică de 1 lună
Sugari cu vârsta mai mică de 1 lună (risc de anemie hemolitică).
Insuficienţă renală severă.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
În timpul tratamentului şi 4 zile după oprirea acestuia nu se recomandă consumul de băuturi alcoolice
(risc de reacţii de tip disulfiram) şi de alimente ce conţin tiamină (risc de hipertensiune arterială şi alte
fenomene toxice).
Se recomandă prudenţă la pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală.
Pacienţii alergici la nitrofurani pot prezenta reactivitate imunologică încrucişată la furazolidonă.
La pacienţii trataţi pentru lambliază, simptomatologia poate persista câteva săptămâni sau chiar luni,
datorită intoleranţei la lactoză; în aceste cazuri, după oprirea tratamentului, se recomandă efectuarea a
3 examene coproparazitologice la intervale de 3-4 săptămâni, pentru a evalua eficacitatea.
tratamentului. În infecţiile severe, poate fi necesară terapie asociată.
Deoarece conţine lactoză, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de
lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză, nu trebuie să utilizeze acest
medicament.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Furazolidona nu se asociază cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO), simpatomimetice cu acţiune
directă sau indirectă (amfetamine, efedrină, fenilefrină), antidepresive triciclice, neuroleptice. Nu se
recomandă asocierea furazolidonei cu săruri de bismut, antihistaminice.
4.6 Sarcina şi alăptarea
Studii efectuate la animale de laborator cu doze mult mai mari decât cele terapeutice recomandate la
om, administrate timp îndelungat, nu au evidenţiat efecte fetotoxice. Deoarece nu există studii
controlate la gravide, nu se recomandă administrarea furazolidonei în timpul sarcinii. Administrarea în
ultimul trimestru de sarcină este contraindicată datorită riscului de anemie hemolitică la făt.
Nu se ştie dacă furazolidona se excretă în laptele matern. De aceea, la femeile care alăptează se va lua
în considerare fie întreruperea tratamentului, fie întreruperea alăptării. Administrarea la femeile care
alăptează sugari cu vârstă mai mică de 1 lună este contraindicată, datorită riscului de anemie
hemolitică la sugar.