Diclotard 100mg Compr. Cu Elib. Prel.

1 AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 11797 /2019 /01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator DICLOTARD 100 mg comprimate cu eliberare prelungită Diclofenac sodic Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţ ine informaţii importante pentru dumneavoastră . - Păstraţi acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse , adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acestea includ orice posibile reac ţii adverse ne menţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Diclotard şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Diclotard 3. Cum să luaţi Diclotard 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păs trează Diclota rd 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Diclotard şi pentru ce se utilizează Ce este Diclotard Substanţa activă din Diclotard comprimate cu eliberare prelungită este diclofenac sodic. Diclotard aparţine unui grup de me dicamente numi te „medicamente antiinflamatoare nesteroidiene” (AINS), care sunt utilizate pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei. Pentru ce se utilizează Diclotard Diclotard poate fi utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni: - Dureri articu lare reumatice (artrite). - Dureri de spate, umăr blocat, cotul de tenismen şi alte tipuri de reumatism. - Luxaţii, entorse şi alte leziuni. - Durere şi tumefacţie după intervenţie chirurgicală. - Afecţiuni inflamatorii dureroase în sfera ginecologică, incluzând cic lurile menstruale. Cum acţionează Diclotard Diclotard ameliorează simptomele inflamaţiei, cum sunt tumefacţia şi durerea, blocând sinteza moleculelor (prostaglandine) responsabile de inflamaţie, durere şi febră. El nu are efect asupra cauze lor inflamaţie i sau febrei. Dacă aveţi orice întrebare despre cum acţionează Diclotard şi de ce v -a fost prescris acest medicament, întrebaţi medicul dumneavoastră. Monitorizarea în timpul tratamentului cu Diclotard Dacă aveţi o boală cardiacă stabili tă sau prezent aţi riscuri semnificative de apariţie a unei boli cardiace, medicul dumneavoastră va reevalua periodic dacă trebuie să continuaţi tratamentul cu Diclotard , mai ales dacă sunteţi tratat timp de peste 4 săptămâni. 2 Dacă aveţi orice tulburare h epatică, renal ă sau afectare a sângelui, vi se vor face analize sanguine în timpul tratamentului. Acestea vă vor monitoriza fie funcţia hepatică (valoarea transaminazelor), sau funcţia renală (valoarea creatininei) sau numărul de celule din sânge (numărul celulelor albe şi roşii şi al trombocitelor). Medicul dumneavoastră va lua în considerare aceste analize sanguine pentru a decide dacă administrarea Diclotard trebuie întreruptă sau dacă doza trebuie modificată. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte s ă luaţi Diclotard Urm aţi cu atenţie toate instrucţiunile date de medic. Acestea pot diferi de informaţiile generale conţinute în acest prospect. Nu luaţi Diclotard: - dacă sunteţi alergic la diclofenac sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestu i medicament ( enumerate la punctul 6). - dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică după utilizarea de medicamente utilizate pentru a trata inflamaţii sau dureri (de exemplu, acid acetilsalicilic, diclofenac sau ibuprofen). Reacţiile pot include astm bron şic, nas înfunda t, erupţie pe piele , umflarea feţei. Dacă dumneavoastră credeţi că puteţi fi alergic, cereţi sfatul medicului dumneavoastră. - dacă aveţi ulcer gastric sau duodenal. - dacă aveţi hemoragie sau perforare gastrointestinală, ale cărei simptome sunt sânge în mate riile fecale sau materii fecale de culoare neagră. - dacă aţi avut vreodată probleme gastrointestinale, cum ar fi ulcer gastric, hemoragie sau scaune negre, sau aţi prezentat disconfort gastric sau arsuri la stomac după ce aţi luat medicamente anti - inflamat oare în trecut. - dacă aveţi boală renală sau hepatică severă. - dacă aveţi insuficienţă cardiacă congestivă diagnosticată şi/sau boală cerebrovasculară, de exemplu, dacă aţi suferit un atac de cord, un accident vascular cerebral minor (AVC), av eţi blocaje al e vaselor de sânge la nivelul inimii sau creierului sau dacă aţi suferit o intervenţie chirurgicală pentru îndepărtarea blocajelor sau efectuarea unui bypass la acestea. - dacă aveţi sau aţi avut probleme cu circulaţia sângelui (arteriopatie p eriferică). - da că aveţi insuficienţă cardiacă severă. - dacă sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină. Informaţi -vă medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Diclotard dacă oricare dintre situaţiile menţionate mai sus se aplică în cazul dumneavoastră. Dacă cr edeţi că sunte ţi alergic, cereţi sfatul medicului dumneavoastră. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Diclotard , adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În special spuneţi medicului dumneavoastră dacă vă aflaţi în una dintre următoar ele situaţii: - dacă aveţi o boală cardiacă sau a vaselor de sânge stabilită (denumită şi boală cardiovasculară, inclusiv tensiune arterială mare necontrolată, insuficienţă cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită sau boală arterială perifer ică), deoarece tratamentul cu Diclotard nu este, în general, recomandat. - dacă aveţi o boală cardiacă stabilită (ca mai sus) sau prezentaţi factori semnificativi de risc, cum este tensiunea arterială mare, niveluri anormal de mari ale grăsimilor (coleste rol, triglicer ide) în sânge, diabet zaharat sau dacă fumaţi, iar doctorul dumneavoastră decide să vă prescrie Diclotard, nu trebuie să creşteţi doza peste 100 mg pe zi dacă sunteţi trata t mai mult de 4 săptămâni. - în general, este important să luaţi cea mai mică do ză de Diclotard care vă atenuează durerea şi/sau umflarea şi pentru cea mai scurtă perioadă de timp pentru a menţine riscul de reacţii adverse cardiovasculare la un nivel cât mai mic posibil. 3 - dacă utilizaţi Diclotard simultan cu alte medica mente antiin flamatoare, incluzând acidul acetilsalicilic, corticosteroizi, anticoagulante sau ISRS (vezi „ Diclotard împreună cu alte medicamente ”). - dacă aveţi astm bronşic sau febra fânului (rinită alergică sezonieră). - dacă aveţi colonul inflamat (colită ulcerativă) sau tractul intestinal inflamat (boala Crohn). - dacă aveţi afecţiuni hepatice sau renale. - dacă puteţi fi deshidratat de exemplu, datorită stării de rău, diareei, înainte sau după o intervenţie chirurgicală majoră. - dacă aveţi picioarele umflat e. - dacă ave ţi afecţiuni hemoragice sau alte afecţiuni sanguine, incluzând o boală hepatică rară numită porfirie. Informaţi medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Diclotard dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile pentru dumneavoastră. Asi guraţi -vă că medicul dumneavoastră ştie următoarele înainte de a vi se administra diclofenac • dacă fumaţi • dacă aveţi diabet zaharat • dacă aveţi angină pectorală, cheaguri de sânge, tensiune arterială mare, valori mărite ale colesterolului sau triglic eridelor. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Medicamente precum Diclotard se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului d e cord („inf arct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Dacă aveţi probleme cardiace, ac cident vascu lar cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să disc utaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Dacă, în orice moment în timpul administrării Diclotard, prezentaţi orice semne sau simptome ale unor probleme cu inima sau vasele de sânge, cum sunt durere de piept, respiraţie întretăi ată, slăbici une sau vorbire neclară, contactaţi imediat medicul. Diclotard poate reduce simptomele unei infecţii (de exemplu, durere de cap, febră), astfel, putând face o infecţie mai dificil de observat şi de tratat adecvat. Dacă nu vă simţiţi bine şi d oriţi să mer geţi să fiţi consultaţi de un medic, amintiţi -vă să menţionaţi că utilizaţi Diclotard. În cazuri foarte rare, Diclotard , ca şi alte medicamente antiinflamatoare, poate produce reacţii cutanate alergice severe (de exemplu, erupţie cutanată). Dacă prezent aţi oricare din simptomele descrise mai sus, spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Copii şi adolescenţi Datorită concentraţiei, Diclotard nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor (cu vârsta mai mică de 18 ani). Diclotard împreună cu alte med icamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s -ar putea să luaţi orice alte medicamente. De asemenea, amintiţi de acelea ce nu au fost prescrise de către un medic. În special, este important să spun eţi mediculu i dumneavoastră dacă utilizaţi oricare din următoarele medicamente: 4 - Litiu sau inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS); (medicamente utilizate pentru tratarea anumitor tipuri de depresie. - Digoxină (un medicament utilizat pentru a fecţiuni car diace). - Diuretice (medicamente utilizate pentru a creşte cantitatea de urină). - Inhibitori ECA sau beta -blocante (grupe de medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari şi a insuficienţei cardiace). - Alte medicamente antiinflam atoare, prec um acidul acetilsalicilic sau ibuprofen. - Corticosteroizi (medicamente utilizate pentru a reduce inflamaţia din unele zone ale corpului). - Anticoagulante (medicamente utilizate pentru a preveni coagularea sângelui). - Medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat, cu excepţia insulinei. - Metotrexat (un medicament utilizat pentru a trata anumite tipuri de cancer sau artrită). - Ciclosporină, tacrolimus (medicamente utilizate în primul rând de către pacienţii cărora li s -a efectuat un tra nsplant de o rgane). - Trimetoprim (un medicament utilizat pentru prevenirea sau tratarea infecţiilor căilor urinare). - Antibacteriene chinolonice (medicamente utilizate împotriva infecţiilor). - Voriconazol (un medicament utilizat pentru tratamentul infecţiilor fungice). - Fenitoină (un medicament utilizat pentru tratarea crizelor convulsive). - Colestipol şi colestiramina (medicamente utilizate pentru scăderea grăsimilor din sânge). Diclotard împreună cu alimente şi băuturi - Diclotard comprimate cu eliberare pr elungită tre buie înghiţite întregi, cu un pahar cu apă sau alt lichid. - Se recomandă administrarea Diclotard în timpul meselor. Persoanele vârstnice Pacienţii vârstnici pot fi mai sensibili la acţiunea Diclotard decât adulţii. Astfel, în mod deosebit, ei trebuie să urmeze instrucţiunile medicului cu atenţie şi să utilizeze numărul minim de comprimate care asigură ameliorarea simptomelor. Este important pentru pacienţii vârstnici să informeze imediat medicul lor despre reacţiile adverse care apar. Sarc ina, alăptar ea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi -vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să utilizaţi Diclotard în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar. Ca şi în cazul altor medicamente antiinflamatoare, nu trebuie să utilizaţi Diclotard în timpul ultimelor 3 luni de sarcină, deoarece acesta poate vătăma copilul dumneavoastră nenăscut sau poate determina probleme la naştere. Informaţi medicul dumneavoastră dacă alăptaţi. Nu trebuie să alăptaţi în timpul utilizării Diclotard, deoarece acesta poate vătăma copilul dumneavoastră. Cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicamente. Medicul trebuie să discute cu dumneavoastră posibilul risc asociat utilizării Diclotard în timpul sarcinii sau alăptării. Femei cu potenţial fertil Diclotard poate face mai dificilă instalarea sarcinii. Dacă intenţionaţi să r ămâneţi grav idă sau aveţi probleme în a rămâne gravidă, nu trebuie să utilizaţi Diclotard decât dacă este strict necesar. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu condu ceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje în cazul în care apar tulburări de vedere, ameţeli, vertij, somnolenţă sau alte tulburări ale sistemului nervos centr al. Diclotard conţine lactoză 5 Dacă medicul dumneavoastră v -a atenţionat că aveţi intoleranţă la unel e categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 3. Cum să luaţi Diclotard Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v -a spus medicul sau farmacistul . Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă n u sunteţi sigur. Urmaţi cu atenţie instrucţiunile medicului dumneavoastră. Nu depăşiţi doza recomandată. Cât Diclotard să utilizaţi Nu depăşiţi doza recomandată prescrisă de medicul dumneavoastră. Este important ca dumneavoastră să utilizaţi cea mai mic ă doză care vă ameliorează durerea şi nu trebuie să utilizaţi Diclotard mai mult timp decât este necesar. Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate cu eliberare prelungită de Diclotard trebuie să utilizaţi. În funcţie de cum răspundeţi la t ratament, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai mică sau mai mare. Adulţi În general, la începutul tratamentului doza zilnică este de 100 mg administrată sub forma unui comprimat Diclotard de 100 mg. De obicei, în cazurile mai uşoare şi în tratamentul de lungă durată este suficientă o doză de 100 mg zilnic. Diclotard 100 mg comprimate cu eliberare prelungită se administrează o dată pe zi. Nu utilizaţi mai mult de 150 mg pe zi. Când trebuie utilizat Diclotard Se recomandă administrarea Dic lotard în timpul meselor. Cum trebuie utilizat Diclotard În cazul în care simptomele sunt mai pronunţate în timpul nopţii sau dimineaţa, Diclotard se va utiliza de preferinţă seara. Diclotard comprimate cu eliberare prelungită trebuie înghiţite întregi cu un pahar cu apă sau cu alt lichid. Este recomandat să utilizaţi Diclotard în timpul mesei. Nu rupeţi sau mestecați comprimatele. Cât timp trebuie utilizat Diclotard Urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră. Dacă luaţi Diclotard comprimate cu eli berare prelungită mai mult de câteva săptămâni, asiguraţi -vă că mergeţi la medic pentru examinări regulate pentru a fi sigur(ă) că nu suferiţi de reacţii adverse pe care le treceţi cu vederea. Dacă aveţi întrebări despre cât timp trebuie să luaţi Diclota rd, discutaţi cu medicul sau farmacistul. Dacă luaţi mai mult Diclotard decât trebuie Dacă aţi utilizat accidental prea mult Diclotard comprimate cu eliberare prelungită, informaţi imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul sau mergeţi de urgenţă la c amera de gardă a spitalului. Este posibil să aveţi nevoie de îngrijire medicală. Dacă uitaţi să luaţi Diclotard Dacă omiteţi să utilizaţi o doză, administraţi una imediat ce vă amintiţi. Dacă este aproape momentul administrării următoarei doze, pur şi s implu administraţi următorul comprimat la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 6 4. Reacţii adve rse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Unele reacţii adverse pot fi grave: Aceste reacţii adverse mai puţin frecvente pot afecta până la 1 din 100 persoane, mai ales când ace stea utilizează o doză zilnică mare (150 mg) pentru o perioadă lungă de timp. - Durere toracică bruscă şi severă (semn al infarctului miocardic sau al atacului de cord). - Senzaţie de lipsă de aer, dificultate la respiraţie în poziţie culc ată, um flarea picioarelor (semne ale insuficienţei cardiace). Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) sau foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) - Sângerări sau vânătăi spontane (semne ale trombocitopeniei). - Febr ă mare, infecţii frecvente, durere în gât persistentă (semne ale agranulocitozei). - Dificultate la respiraţie sau înghiţire, erupţii tranzitorii pe piele, mâncărimi, urticarie, ameţeli (semne de hipersensibilitate, reacţii anafilactice şi anafilactoide). - Umf lare în special la nivelul feţei şi gâtului (semne ale angioedemului). - Gânduri sau dispoziţii ciudate (semne ale tulburărilor psihotice). - Tulburări de memorie. - Convulsii. - Anxietate. - Gât amorţit, febră, greaţă, vărsături, durere de cap (semne ale meningitei aseptice). - Durere de cap bruscă şi severă, greaţă, ameţeală, amorţeală, incapacitate sau dificultate la vorbire, slăbiciune sau paralizia membrelor sau feţei (semne ale accidentului sau atacului vascular cerebral). - Tulburări de auz. - Durere de cap, ameţeli (semne ale tensiunii arteriale crescute – hipertensiune arterială ). - Erupţii tranzitorii pe piele, pete roşu -purpuriu, febră, mâncărimi (semne ale vasculitei). - Dificultate la respiraţie brusc instalată şi senzaţia de a păsare a cutiei toracice însoţite de respiraţie şuierătoare sau tuse (semne ale astmului sau pneumoniei, dacă apare febra). - Vărsătură cu sânge (hematemeză) şi/sau materii fecale de culoare neagră sau cu sânge (semne ale hemoragiei gastrointestinale). - Diaree cu sânge (semn al diareei hemoragice). - Scaune negre (semne ale melenei). - Durere de stomac, greaţă (semne ale ulcerului gastrointestinal). - Diaree, durere abdominală, febră, greaţă, vărsături (semne ale colitei, inclusiv colitei hemoragice şi exace rbarea colitei ulcerative sau bolii Crohn). - Durere de stomac severă (semn al pancreatitei). - Îngălbenirea pielii sau a ochilor (icter), greaţă, pierderea apetitului alimentar, urină închisă la culoare (semne ale hepatitei/insuficienţei hepatic e). - Simptome similare gripei, oboseală, dureri musculare, valori crescute ale enzimelor hepatice în cadrul rezultatelor analizelor de sânge (semne ale tulburărilor hepatice, inclusiv hepatită fulminantă, necroză hepatică, insuficienţă hepatică ). - Erupţii pe p iele cu vezicule (semne ale dermatitei buloase). - Piele roşie sau vânătă (semne posibile ale inflamării vaselor sanguine), erupţii pe piele cu vezicule, vezicule pe buze, ochi sau în gură, inflamarea pie lii cu exfoliere sau descuamare (semne ale eritemul ui multiform sau, dacă apare febra, semne ale sindromului Stevens -Johnson sau a necrolizei epidermice toxice). - Erupţii pe piele cu exfoliere sau descuamare (semne ale dermatitei exfoliative). - Sensibilitatea crescută a pielii la lumi na solară (semne de fotosensibilitate). - Pete purpurii pe piele (semne ale purpurei sau purpurei Henoch -Schonlein dacă este cauzată de o alergie). - Umflare, slăbiciune sau urinare anormală (semne ale insuficienţei renale acute). - Exces d e proteine în urină (semne ale proteinuriei) - Umflarea feţei sau abdomenului, tensiune arterială crescută (semne ale sindromului nefrotic). 7 - Eliminarea unei cantităţi mai mare sau mai mică de urină, somnolenţă, confuzie, greaţă (semne ale nefritei tubul ointerstiţiale). - Scăderea se veră a cantităţii de urină eliminate (semne ale necrozei renale papilare). - Umflare generalizată (semne ale edemului). Reacţii adverse cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) Crampe ușo are si sensibilitate abdominală , care se manifestă la puțin timp după începerea tratamentului cu Diclotard și sunt urmate de sângerare rectală sau de diaree hemoragică, care se manifestă de obicei în decurs de 24 de ore de la apariția durerii abdominale . Informaţi medicul dumneavoastră imediat dacă prezentaţi oricare din aceste reacţii adverse. Unele reacţii adverse sunt frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): Durere d e cap, ameţeală, vertij, greaţă, vărsături, diaree, indigestie (semne ale dispepsiei), durere de burtă, balo nare, pierderea poftei de mâncare, valori anormale ale rezultatelor testelor funcţiei hepatice (de exemplu concentraţia crescută a transaminazelor), erupţii pe piele. Unele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( pot afecta până la 1 din 100 persoane ) Palpitaţii, durere la nivelul pieptului. Unele reacţii adverse sunt rare ( pot afecta până la 1 din 1000 persoane ): Somnolenţă, durere de stomac (semn al gastritei), tulburare hepatică, erupţii trecătoare pe piele cu mâncărimi (urticarie). Unele reacţ ii adverse sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): Număr redus de celule roşii în sânge (anemie), număr redus de celule albe în sânge (leucopenie), dezorientare, depresie, tulburări ale somnului (semne ale insomniei), coşmaruri, iritab ilitate, furnicături sau amorţirea mâinilor sau picioarelor (parestezii), tremurături (semne ale tremorului), tulburări ale gustului (semne ale disg euziei), tulburări ale vederii (semne ale afectării vizuale, vedere înceţoşată, diplopie), zgomote în urechi (semne ale tinitusului), constipaţie, leziuni ale gurii (semne ale stomatitei), limbă umflată, roşie şi dureroasă (semne ale glositei), tulburări a le tubului ce transportă mâncarea din gât până în stomac (semne ale unei tulburări esofagiene), crampe la ni velul abdomenului superior, mai ales după masă (semne ale unei afecţiuni caracterizate prin îngustări la nivelul intestinului asemănătoare unei diaf ragme), erupţii cutanate cu mâncărimi, înroşire şi senzaţie de arsură (semne ale eczemei), înroşirea pielii (semne ale eritemului), căderea părului (semn al alopeciei), mâncărimi (semne ale pruritului), sânge în urină (semne ale hematuriei). Informaţi me dicul dumneavoastră dacă oricare din aceste reacţii adverse vă afectează grav. Medicamente precum Diclotar d se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Dacă utilizaţi Diclotard comprimate cu eliberare prelungită pentru mai mult decât câteva săptămâni, prezentaţi -vă regulat l a control la medicul dumneavoastră, pentru a fi siguri că nu apar reacţii adverse neobservate. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii advers e nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web -site -ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ . Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind sig uranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Diclotard 8 Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemân a copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respect ive. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea ap ei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejare a mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Diclotard - Substanţa activă este dic lofenac sodic. Un comprimat cu eliberare prelungit ă conţine diclofenac sodic 100 mg. - Celelalte componente sunt: nucleu :hipromeloz ă (Methocel K15 MCR), lactoză atomizată, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc; film : Opadry verde II 85F 21515 [alcool polivinilic parţial hidrolizat, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc, galben de quinolină – lac de aluminiu (E 104), FD & C Blue #2/ Indigo carmin – lac de aluminiu (E132 )]. Cum arată Diclotard şi conţinutul ambalajului Diclotard se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, cu aspect uniform, margini intacte, suprafaţă netedă şi lucioasă, de culoare verde, cu diametrul de aproximativ 9 mm Ambalaj Cutie cu 2 blistere din PVC -PV dC/Al a câte 10 comprimate cu elib erare prelungită Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Terapia SA Str. Fabricii nr. 124, Cluj – Na poca România Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autor izaţiei de punere pe piaţă. Acest prospect a fost revizuit în mai 2019 . Alte surse de informaţii Informaţii deta liate privind acest medicament sunt disponibile pe web -site -ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/