Vaxigrip Tetra 0.5 ml, 1 seringa preumpluta, Sanofi Aventis

9980015111
9980015111
1
VACCIN GRIPAL INACTIVAT
Susp. Inj.
Sanofi Pasteur S.a.
În stoc

5869 lei (-20%)

4695 Lei

Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia in functie de momentul achizitionarii

Ultima actualizare: azi la 19:06

Vaccin nou VaxigripTetra

 Un vaccin gripal cu 4 tulpini pentru persoanele cu vârsta peste 36 de luni

 Ajută la protejarea copiilor, a adulților și a persoanelor în vârstă împotriva tulpinilor de gripă B

Despre evoluția vaccinurilor gripale

Virușii de gripă se mută des, iar evoluția antigenică și ecologică are ca rezultat adaptarea compoziția vaccinului anual pentru a se asigura că acesta rămâne eficient 6. Fiecare iarnă tulpini pentru vaccinurile antigripale sezoniere sunt selectate din tulpinile de gripă anticipate să circule în Emisfera nordica in timpul apropierii sezonului de gripa de catre OMS. Până în 1978, sezonier vaccinurile antigripale conțin doar două tulpini (o tulpină de tip A gripal și o tulpină de tip B gripă), atunci când sa luat decizia de a încorpora oa doua tulpină de gripă de tip A pentru a contribui la asigurarea acesteia protecția împotriva ambelor tulpini A care co-circula 7 . De atunci, au fost vaccinuri antigripale trivalent pentru a proteja împotriva a trei tulpini de virus gripal: un tip A (H1N1), un tip A (H3N2) și un tip B. Cu toate acestea, începând cu sezonul 2001-2002, virusurile gripale B s-au diferențiat în două distincte din punct de vedere antigenic (familia Victoria și Yamagata). Ambele linii B au co-circulat cu variabile prevalența în funcție de sezon și regiune, susținând necesitatea unei protecții extinse cu patru ani vaccinuri gripale 8 . Despre gripa și vaccinare Gripa este o boală respiratorie gravă 9 . În fiecare an, sunt de 3 milioane până la 5 milioane de cazuri de boli grave raportate în întreaga lume. În funcție de virulența virusului în timpul sezonului de gripă, decesele pot varia de la 250.000 la 500.000 de persoane 10 în întreaga lume. În Europa, în absența vaccinării, sarcina anuală legată de gripa a fost estimată la 22 milioane de cazuri, 3,5 milioane de spitalizări asociate gripei și 171 000 de decese asociate cu gripa 11 . În prezent vaccinarea împotriva gripei sezoniere previne în medie între 1,6 milioane și 2,1 milioane de cazuri de gripă, 45,300 la 65,600 spitalizări și 25,200 la 37,200 de decese în fiecare an 12 . Organizația de Sănătate recomandă vaccinarea pentru a preveni gripa pentru toți cei șase luni de vârstă și mai în vârstă

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9198/2016/01 -02-03-04-05-06 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator VaxigripTetra suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaccin gripal tetravalent (virion fra gmentat, inactivat) Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice reacţii adverse pe care le puteţi avea. Ve zi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de raportare a reacţiilor adverse. Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să fiți vaccinați deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți. - Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. - Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau copilul dumn eavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenț ionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect : 1. Ce este VaxigripTetra şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să utilizați VaxigripTetra 3. Cum să utilizați VaxigripTetra 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează VaxigripTetra 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. Ce este VaxigripTetra şi pentru ce se utilizează VaxigripTetra este un vaccin. Acest vaccin administrat dumneavoastră sau copilului dumnevoastră înce pând cu vârsta de 6 luni , ajută la protejarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră împotriva gripei. Când unei persoane i se administrează VaxigripTetra, sistemul imunitar (sistemul natural de apărare al organismului) va produce proprii anticorpi (de protecţie) împotriva bolii. Atunci când este administrat în timpul sarcinii , vaccinul ajută la protejarea gravidei, da r și a copilului său , de la naștere până la o vârst ă mai mică de 6 luni, prin intermediul transmiterii protecției de la mamă la copil în timpul sarcinii (vezi și pct. 2 și 3). Niciuna dintre componentele vaccinului nu poate provoca gripa. La utilizarea Vaxigrip Tetra trebuie avute în vedere recomandările oficiale. Gripa este o boală care se poate răspândi rapid şi este cauzată de tipuri diferite de tulpini virale care se pot schimba în fiecare an. Din cauza acestei posibile modificări anuale a tulpinilor care circulă, precum și a duratei protecției anticipate pe baza administrării vaccinului, se recomandă vaccinarea în fiecare an. Cel ma i mare risc de îmbolnăvire de gripă apare în timpul lunilor reci, perioada cuprinsă între lunile octombrie şi martie. Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră nu aţi fost vaccinaţi toamna, se recomandă totuși să vă vaccinaţi în perioada următoare, până spre primăvară, deoarece 2 dumneavoastră sau copilul dumneavoastră prezentaţi riscul de a vă îmbolnăvi de gripă până atunci. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda perioada optimă pentru a fi vaccinat. VaxigripTetra are scopul să vă protejeze pe dumneavo astră sau pe copilul dumneavoastră împotriva celor patru tulpini de virus din compoziţia vaccinului după aproximativ 2-3 săptămâni de la administrarea injecției. În plus, dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aţi fost expuși gripei imediat înainte sau după vaccinare, puteţi totuși să vă îmbolnăviţi, deoarece perioada de incubaţie a gripei este de câteva zile. Vaccinul nu vă va proteja pe dumneavoastră sau copilul dumneavoastră împotriva răcelilor obișnuite, chiar dacă unele simptome sunt asemănătoar e cu cele ale gripei. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să utilizați VaxigripTetra Pentru a fi sigur că administrarea VaxigripTetra este adecvată pentru dumneavoastră sau copilul dumneavoastră, este important să spun eţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna din situaţiile de mai jos este valabilă în cazul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră. Dacă aveţi nelămuriri, cereţi medicului dumneavoastră sau farmacistului să vă explice. Nu utilizaţi Va xigripTetra: - dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergici la: • substanţele active, sau • oricare dintre celelalte componente ale acestui vaccin (enumerate la pct. 6), sau • orice componentă care poate fi prezentă în cantităţi foarte mici, cum sunt ouă (ovalbumină, proteine de pui), neomicină, formaldehidă sau octoxinol -9, - dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi o boală cu temperatură mare sau moderată sau o boală acută, vaccinarea trebuie amânată până când dumneavoastră sau copilul du mneavoastră vă veți fi vindecat. Atenționări și precauții Înainte să utilizaţi VaxigripTetra, adresaţi -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră înainte de vaccinare dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi: - un răspuns imun deficitar (imunodeficienţă sau luați medicamente care afectează sistemul imunitar), - o problemă manifestată prin sângerare sau apariția cu ușurință de vânătăi . Medicul dumneavoastră va decide dacă dumneavoas tră sau copilului dumneavoastră trebuie să vi se administreze vaccinul. Poate apărea leșinul (mai ales la adolescenți) în urma sau chiar înaintea unei injectări cu acul. Prin urmare, spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă dumneavoast ră sau copilul dumneavoastră ați leșinat anterior, când vi s-a administrat o injecție. Similar tuturor vaccinurilor, este posibil ca VaxigripTetra să nu protejeze complet toate persoanele vaccinate. Nu toți copii i cu vârsta mai mică de 6 luni , născuți de femei vaccinate în timpul sarcinii , vor fi protejați. Dacă, din orice motiv, dumneavoastră sau copilului dumneavoastră vi se efectuează o analiză de sânge într-un interval de câteva zile după o vaccinare antigripală, vă rugăm să spuneți medicului dumneav oastră, deoarece s-au observat rezultate fals pozitive la analizele de sânge ale câtorva pacienți care fuseseră vaccinați recent. 3 Copii VaxigripTetra nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 6 luni . VaxigripTetra împreună cu alte medica mente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă dumneavoastră sau copilului dumneavoastră vi se administrează, vi s-au administrat recent sau s-ar putea să vi se administreze orice alte vaccinuri sau orice alte medicamente. - VaxigripTetra poat e fi administrat în acelaşi timp cu alte vaccinuri, dar trebuie administrat în membre diferite. - Răspunsul imun poate fi diminuat în cazul unui tratament imunosupresor, cum sunt corticosteroizii, medicamentele citotoxice sau radioterapia. Sarcina și alăpta rea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă, adresaţi -vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a utiliza acest vaccin. VaxigripTetra poa te fi utilizat în toate trimestrele sarcinii. VaxigripTetra poate fi utiliz at în timpul alăptării. Medicul dumneavoastră/farmacistul va putea decide dacă trebuie să vi se administreze VaxigripTetra. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor VaxigripTetra nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţ ii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. VaxigripTetra conține potasiu și sodiu Acest medicament conține potasiu mai puțin de 1 mmol (39 mg) și sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține potasiu” și „nu conține sodiu”. 3. Cum să utilizați VaxigripTetra Doze La adulţi, se administrează o doză de 0,5 ml. Utilizarea la copii și adolescenți La copiii şi adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 17 ani, se administrează o doză de 0,5 ml. În cazul în care copilul dumne avoastră are vârsta sub 9 ani și nu a fost vaccinat anterior împotriva gripei, trebuie administrată o a doua doză de 0,5 ml după un interval de cel puțin 4 săptămâni. Dacă sunteți gravidă, o doză de 0,5 ml administrată în timpul sarcinii vă poate proteja copilul de la naștere până la o vârst ă mai mică de 6 luni. Adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru informații suplimentare. Cum se administrează VaxigripTetra Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va administra doza de vacc in recomandată sub forma unei injecţii într -un mușchi sau sub piele. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4 4. Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, aces t vaccin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii alergice Adresaţi -vă imediat unui medic în cazul în care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi: - Reacţii alergice severe: • care pot reprezenta urgenţe medical e, cu tensiune arterială mică, respiraţie superficială şi rapidă, bătăi rapide ale inimii şi puls slab, piele rece şi umedă, amețeală, care pot duce la cădere (şoc). Aceste reacții adverse nu au fost observate la administrarea VaxigripTetra, dar au fost raportate rar la administrarea altor vaccinuri pentru prevenirea gripei (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane). • umflare, mai evidentă la nivelul gâtului şi capului, inclusiv la nivelul feţei, buzelor, limbii, gâtului sau al oricărei alte părţi a corpulu i şi care poate provoca dificultăţi la înghiţire sau la respiraţie (angioedem). - Reacţii alergice, cum sunt reacţiile pe piele, care se pot generaliza la nivelul întregului corp, incluzând mâncărimi, urticarie, erupţie trecătoare pe piele, înroșire. Acest e reacții adverse sunt rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane), cu excepția mâncărimilor (prurit) care pot fi mai frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane). Alte reacții adverse raportate la adulți și vârstnici Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) : - Durere de cap, durere musculară (mialgie), stare generală de rău (1), durere la locul de injectare. (1) Frecvente la vârstnici Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) : - Febră (2), tremurat, reacții la locul de injectare: înroșire (eritem) , umflare, întărire (indurație). (2) Mai puţin frecvente la vârstnici Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) : - Amețeală (3), diaree, senzație de rău (greață) (4), oboseală, reacții la locul de injec tare: învinețire (echimoză), mâncărimi (prurit) şi căldură. (3) Rare la adulţi (4) Rare la vârstnici - Înroşire a feţei: întâlnită numai la vârstnici. - Umflare a ganglionilor de la nivelul gâtului, subrațului sau zonei inghinale (limfadenopatie): întâlni tă numai la adulți. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) : - Anomalii la perceperea atingerii, durerii, căldurii și frigului (parestezie), somnolență, transpirație în exces (hiperhidroză), oboseală și slăbiciune neobișnuite (astenie), boală ase mănătoare gripei. - Durere articulară (artralgie), disconfort la locul de injectare: întâlnite numai la adulți. Alte reacții adverse raportate la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 3 și 17 ani Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) : - Durere de cap, durere musculară (mialgie), stare generală de rău, tremurat (5), reacții la locul de injectare: durere, umflare, înroșire (eritem) (5), întărire (indurație) (5). (5) Frecvente la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 9 şi 17 ani Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) : - Febră, învinețire (echimoză) la locul de injectare. 5 Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 8 ani : - Scădere trecătoare a numărului anu mitor tipuri de celule din sânge numite trombocite; numărul scăzut de trombocite poate determina învineţire sau sângerare excesivă (trombocitopenie tranzitorie): întâlnită numai la un copil cu vârsta de 3 ani . - Gemete, agitație . - Amețeală, diaree, vărsăt uri, durere în partea de sus a abdomenului, durere articulară (artralgie), oboseală, căldură la locul de injectare. Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 9 și 17 ani : - Diaree, mânc ărimi (prurit) la locul de injectare. Alte reacții adverse raportate la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 35 de luni Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) : - Vărsături (1), durere musculară (mialgie) (2), iritabilitate (3), pierdere a poftei de mâncare (3), stare generală de rău (2), febră . (1) Mai puțin frecvente la copii cu vârsta cuprinsă între 24 și 35 de luni (2) Rare la copiii cu vârsta sub 24 de luni (3) Rare la copiii cu vârsta cuprinsă între 24 și 35 de luni - Reacți i la locul injectării: durere/sensibilitate, roșeață (eritem). - Durere de cap: întâlnită numai la copii cu vârsta începând de la 24 de luni. - Somnolență, plâns neobișnuit: întâlnite doar la copiii cu vârsta sub 24 de luni. Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoa ne) : - Tremurat: întâlnit numai la copii cu vârsta de 24 de luni și peste. - Reacți i la locul injectării: întărire (indurație), umflături, vânătăi (echimoze). Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) : - Diaree, hipersensibilitate. Rare (p oate afecta până la 1 din 1000 de persoane) : - Boală asemănătoare gripei, reacți i la locul injectării: erupție trecătoare pe piele , prurit (mâncărime). La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 8 ani cărora li se administrează 2 doze, tipul reacțiilor ad verse este similar după prima doză și după a doua doză. La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 35 de luni este posibil să apar ă mai puține reacţii adverse după administrarea celei de a doua doz e. Atunci când au fost întâlnite , reacțiile adverse au apărut , de regulă , în primele 3 zile de la vaccinare și s-au remis spontan în interval de 1 până la 3 zile după debut. Intensitatea reacțiilor adverse observate a fost ușoară. Cumulat, reacțiile adverse au fost în general mai puțin frecvente la vârstnici decât la adulți , adolescenți și copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 17 ani. După administrarea Vaxigrip, s-au raportat următoarele reacții adverse. Aceste reacţii adverse pot să apară şi în cazul administrării VaxigripTetra : - Dureri la nivelul traseelor nervoas e (nevralgie), crize (convulsii), tulburări neurologice care pot cauza înţepenire a gâtului, confuzie, amorţeală, durere şi slăbiciune la nivelul membrelor, pierdere a echilibrului, pierdere a reflexelor, paralizie a unei părţi sau a întregului corp (encef alomielită, nevrită, sindrom Guillain -Barré) . - Inflamaţie la nivelul vaselor de sânge (vasculită), care poate duce la erupţii pe piele şi, în cazuri foarte rare, la probleme renale temporare. 6 Raportarea reacțiilor adverse Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin inter mediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web -site -ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănăt escu nr. 48, sector 1 București 011478 - RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează VaxigripTetra Nu lăsați acest vaccin la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest vaccin după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la frigider (2C – 8C). A nu se congela. A se păstra seringa în cutie pentru a fi protejată de lumină. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajut a la protejarea mediului. 6. Conținutul ambalajului și alte informații Ce conţine VaxigripTetra - Substanțele active sunt: virus gripal (inactivat, fragmentat) din următoarele tulpini*: A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 – tulpină similară (A/Michigan/45 /2015, NYMC X-275)………. ................................ ................................ ................................ ................................ . 15 micrograme HA** A/Singapore/INFIMH -16 -0019/2016 (H3N2) – tulpină similară (A/Singapore/INFIMH -16 -0019/2016, IVR -186)…… ................................ ................................ ................................ ......... 15 micrograme HA** B/Colorado/06/2017 – tulpină similară (B/Maryland/15/2016, NYMC BX -69A).15 micrograme HA* * B/Phuket/3073/2013 - tulpină similară (B/Phuket/3073/2013, tip sălbatic) ............ 15 micrograme HA** Per doză de 0,5 ml * cultivat e în ouă de găină fertilizate , provenite din colectivităţi de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin respectă recomandăril e OMS (Organizaţia Mondială a Sănătăţii) (pentru emisfera nordică) şi decizia UE (Uniunea Europeană) pentru sezonul 201 8/201 9. - Celelalte componente sunt: o soluție tampon conținând clorură de sodiu, clorură de potasiu, fosfat disodic dihidrat, dihidroge nofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile. 7 Unele componente, cum sunt ouăle (ovalbumină, proteine de pui), neomicină, formaldehidă sau octoxinol -9, pot fi prezente în cantități foarte mici (vezi pct. 2). Cum arată VaxigripTetra şi conţinutu l ambalajului După agitare uşoară, vaccinul este un lichid incolor, opalescent. VaxigripTetra este o suspensie injectabilă disponibilă într -o seringă preumplută a 0,5 ml, cu ac atașat sau fără ac, în cutie cu 1, 10 sau 20 seringi. Este posibil ca nu toat e mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabrican tul Deținătorul autorizației de punere pe piață Sanofi Pasteur 14 Espace Henry Vallée 69007 Lyon Franţa Fabrican tul Sanofi Pasteur Parc Industriel d’Incarville - 27100 Val de Reuil Franța Sanofi Pasteur 1541 avenue Marcel Mérieux - 69280 Marcy l’Etoile Franța Sanofi Aventis Zrt. Campona utca 1. (Harbor Park) - 1225 Budapest Ungaria Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Eco nomic European sub următoarele denumiri comerciale : - Austria: VaxigripTetra Injektionssuspension in einer Fertigspritze. - Lituania: VaxigripTetra injekcinė suspensija užpildytame švirkšte. - Bulgaria, Republica Croa ţia , Cipru, Estonia, Finlanda, Franţa, Grecia, Islanda, Letonia, Malta, Polonia, Portugalia, România, Slovenia, Suedia, Olanda: VaxigripTetra. - Danemarca, Norvegia: Vaxigriptetra. - Belgia, Luxemburg: Vaxigrip Tetra suspension injectable en seringue préremplie. - Germania, Italia, Spania, Rep ublica Cehă, Republica Slovac ă, Ungaria: Vaxigrip Tetra. - Irlanda, Mar ea Britani e: Quadrivalent influenza vaccine (split virion, inactivated ). Acest prospect a fost revizuit în Mai 201 9. ----------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------ Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății: Similar tuturor vaccinurilor injectabile, trebuie să fie întotdeauna imediat disponibile tratament medical adecvat și mijloace de supraveghere adecvată în cazul apariţiei de reacții anafilactice după administrarea vaccinului. Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare. A se agita înainte de utilizare. A se inspecta vizual înainte de administrare. Vaccinul nu trebuie utilizat dacă sunt prezente particule în suspensie. 8 Nu trebuie amestecat cu alte medicamente în aceeaşi seringă. Acest vaccin nu trebuie injectat direct într -un vas de sânge. Vezi şi pct. 3. Cum să utilizați VaxigripTetr a.

Produse Recomandate

Istoricul tau de navigare

Vaxigrip Tetra 0.5 ml, 1 seringa preumpluta, Sanofi Aventis

apoteca-farmacie.ro face eforturi permanente pentru a păstra acurateţea informaţiilor din acestă pagină. Rareori acestea pot conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate conţine accesorii neincluse în pachetele standard, unele specificaţii sau preţul, pot fi modificate de catre producător fără preaviz sau pot conţine erori de operare. Toate promoţiile prezente în site sunt valabile în limita stocului.